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有或没有组织特异性足底筋膜拉伸的高负荷力量训练对足底筋膜炎的影响

2024年8月2日 更新者：Riphah International University

高负荷力量训练（有或没有组织特异性足底筋膜伸展运动）对足底筋膜炎运动员的疼痛范围和功能障碍的影响

检查高负荷力量训练和组织特异性足底筋膜拉伸活动对诊断为足底筋膜炎的运动员的协同影响的基本原理源于现有学术研究中公认的缺陷。研究设计将是随机对照试验。 该研究将在概要批准后 10 个月内完成。该研究将在 MOTH Mirpur AJK 的体育俱乐部中进行。 将使用方便的采样。 将使用数据收集工具，称为VAS、功能足指数（FFI），并在干预前后分别测量用于疼痛、功能障碍和运动范围的测角术

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

人群被分为 2 组：A 组和 B 组。两组都会收到患者评估表，并且已经通过超声波测量了种植筋膜的厚度。 A组随后将接受高负荷力量训练和常规物理治疗。 B组将接受高负荷力量训练和针对组织的足底筋膜伸展运动和常规物理治疗。 将在训练前测量疼痛、活动范围和功能障碍，第一次训练后立即生效，然后在 06 周（18 次训练）后进行高负荷力量训练，最大重复次数 12 RM，每隔几天进行 3 组，每组至少休息 2 小时间隔和组织特定的足底筋膜拉伸运动 12 周（36 次）后进行 10 次，持续 10 秒，进行高负荷力量训练 最大重复次数 10 RM，每组隔天进行 4 组 最少 2 分钟休息间隔 组织特定的足底筋膜进行10次伸展运动10次后，将通过SPSS 21版进行输入和分析。 统计显着性为 p=0.05 描述性统计：将使用频率表、饼图、条形图。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 巴基斯坦
      • Mīrpur、巴基斯坦
        • 招聘中
        • Youth foot ball club,MOTH
        • 副研究员：
          • Syed Asadullah Arsalan, PhD
        • 接触：
          • Ajmal Mehmood
          • 电话号码：+923095755273
        • 首席研究员：
          • Muhammad Ilyas, DPT

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 仅限男运动员
  • 骨科转诊的预诊断患有足底筋膜炎的患者。
  • 入组前至少 2 周有下足跟疼痛史。
  • 内侧跟骨结节/近端足底筋膜触诊疼痛。
  • 所有参与者年龄在 20-35 岁之间。
  • 愿意参加研究的患者。
  • 足跟痛综合症

排除标准：

  • 任何系统性疾病史
  • 脚跟和皮肤感染
  • 既往手术史
  • 过去 6 个月内注射皮质类固醇治疗足底筋膜炎；
  • 任何已知的恶性肿瘤/肿瘤涉及一侧。
  • 已诊断/已知的精神疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：高负荷力量训练和组织特异性足底筋膜伸展运动
实验组接受高负荷力量训练和组织特异性足底筋膜伸展运动以及常规物理治疗。 将在训练前测量疼痛、活动范围和功能障碍，第一次训练后立即生效，然后在第 06 周（18 次训练）后进行高负荷力量训练，最大重复次数 12 RM，隔日进行 3 组，每组至少休息 2 小时间隔和组织特定的足底筋膜拉伸运动 12 周（36 次）后进行 10 次，持续 10 秒，进行高负荷力量训练 最大重复次数 10 RM，每组隔天进行 4 组 最少 2 分钟休息间隔 组织特定的足底筋膜伸展运动进行10次
其他：高负荷力量训练和组织特异性足底筋膜伸展运动，为期 12 周
高负荷力量训练和组织特异性足底筋膜伸展运动，为期 12 周
有源比较器：高负荷力量训练结合常规物理治疗
主动Compator组随后将接受高负荷力量训练和常规理疗超声治疗
其他：高负荷力量训练结合常规物理治疗
为期 12 周的高负荷力量训练和常规物理治疗

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
活动范围
大体时间：0周、6周、12周
将通过测角仪测量
0周、6周、12周
通过足部功能指数测量功能障碍
大体时间：0周、6周、12周
将通过足部功能指数进行测量
0周、6周、12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

调查人员

  • 首席研究员：Muhammad ilyas、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月26日

初级完成 (估计的)

2024年9月26日

研究完成 (估计的)

2024年9月26日

研究注册日期

首次提交

2024年7月31日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月2日

首次发布 (估计的)

2024年8月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年8月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月2日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/23/0471

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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