Efeitos do treinamento de força de alta carga com e sem alongamento da face do plantador específico de tecido com fascite do plantador
2 de agosto de 2024 atualizado por: Riphah International University
Efeitos do treinamento de força de alta carga com e sem exercício de alongamento da face do plantador específico de tecido na amplitude de movimento da dor e na incapacidade funcional entre atletas com fascite do plantador
A justificativa por trás do exame dos impactos sinérgicos do treinamento de força de alta carga e atividades específicas de alongamento da fáscia plantar de tecidos em atletas com diagnóstico de fascite plantar surge de uma deficiência reconhecida no corpo existente de pesquisas acadêmicas.
O estudo será concluído em 10 meses após a aprovação da sinopse. O estudo será realizado nos clubes esportivos do MOTH Mirpur AJK.
Amostragem conveniente será usada.
Ferramentas de coleta de dados serão usadas denominadas VAS, índice funcional do pé (FFI) e goniometria usada para dor, incapacidade funcional e amplitude de movimento serão medidas respectivamente antes e depois da intervenção
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Descrição detalhada
A população é dividida em 2 grupos: Grupo A e Grupo B. Ambos os grupos receberão uma ficha de avaliação do paciente e a espessura da fáscia da plantadeira já será medida por ultrassom.
O Grupo A receberá então treinamento de força com alta carga e fisioterapia de rotina.
O Grupo B receberá treinamento de força de alta carga e exercícios de alongamento da fáscia plantar específicos do tecido e fisioterapia de rotina.
Dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional serão medidas antes da sessão, efeito imediato após a primeira sessão, depois após 06 semanas (18 sessões) com treinamento de força de alta carga repetição máxima 12 RM com 3 séries em dias alternativos em cada série mínimo 2 minutos de descanso exercício de alongamento intervalado e específico do tecido da fáscia plantar realizado por 10 vezes por 10 segundos, após 12 semanas (36 sessões) com treinamento de força de alta carga repetição máxima 10 RM com 4 séries em dias alternativos em cada série intervalo mínimo de descanso de 2 minutos fáscia plantar específica do tecido exercício de alongamento realizado por 10 vezes por 10 sedados será inserido e analisado pelo SPSS versão 21.
A significância estatística será p=0,05
Estatísticas descritivas: Serão utilizadas tabelas de frequência, gráficos de pizza e de barras.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Muhammad Atif Javed, PP-DPT
- Número de telefone: +923317491071
- E-mail: atif.javed@riphah.edu.pk
Locais de estudo
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Mīrpur, Paquistão
- Recrutamento
- Youth foot ball club,MOTH
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Subinvestigador:
- Syed Asadullah Arsalan, PhD
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Contato:
- Ajmal Mehmood
- Número de telefone: +923095755273
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Investigador principal:
- Muhammad Ilyas, DPT
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Apenas atletas masculinos
- Pacientes pré-diagnosticados que sofrem de fascite plantar encaminhados para ortopedia.
- História de dor no calcanhar inferior pelo menos 2 semanas antes da inscrição.
- Dor à palpação do tubérculo medial do calcâneo/fáscia plantar proximal.
- Todos os participantes na faixa etária entre 20 e 35 anos.
- Pacientes que desejam participar do estudo.
- Síndrome da dor no calcanhar
Critério de exclusão:
- História de qualquer doença sistêmica
- Infecção no calcanhar e na pele
- História de cirurgia anterior
- Injeção de corticosteroide para fascite plantar nos últimos 06 meses;
- Qualquer lado envolvido com malignidade/neoplasma conhecido.
- Doença psiquiátrica diagnosticada/conhecida
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: treinamento de força de alta carga com exercício de alongamento da fáscia plantar específico do tecido
O grupo experimental receberá treinamento de força de alta carga e exercícios de alongamento da fáscia plantar específicos do tecido e fisioterapia de rotina.
Dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional serão medidas antes da sessão, efeito imediato após a primeira sessão e depois de 06 semanas (18 sessões) com treinamento de força de alta carga, repetição máxima de 12 RM com 3 séries em dias alternativos em cada série, mínimo de 2 minutos de descanso exercício de alongamento intervalado e específico do tecido da fáscia plantar realizado por 10 vezes por 10 segundos, após 12 semanas (36 sessões) com treinamento de força de alta carga repetição máxima 10 RM com 4 séries em dias alternativos em cada série intervalo mínimo de descanso de 2 minutos fáscia plantar específica do tecido exercício de alongamento realizado por 10 vezes
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treinamento de força de alta carga e exercício de alongamento da fáscia plantar específico do tecido por 12 semanas
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Comparador Ativo: treinamento de força de alta carga com fisioterapia de rotina
o grupo de comparador ativo receberá então treinamento de força de alta carga e terapia ultrassônica de fisioterapia de rotina
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treinamento de força de alta carga com fisioterapia de rotina por 12 semanas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Amplitude de movimento
Prazo: 0 semana, 6 semanas, 12 semanas
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será medido através de goniômetro
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0 semana, 6 semanas, 12 semanas
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incapacidade funcional medida através do Índice de Função do Pé
Prazo: 0 semana, 6 semanas, 12 semanas
|
será medido através do Índice de Função do Pé
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0 semana, 6 semanas, 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad ilyas, Riphah International University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Neufeld SK, Cerrato R. Plantar fasciitis: evaluation and treatment. J Am Acad Orthop Surg. 2008 Jun;16(6):338-46. doi: 10.5435/00124635-200806000-00006.
- Digiovanni BF, Nawoczenski DA, Malay DP, Graci PA, Williams TT, Wilding GE, Baumhauer JF. Plantar fascia-specific stretching exercise improves outcomes in patients with chronic plantar fasciitis. A prospective clinical trial with two-year follow-up. J Bone Joint Surg Am. 2006 Aug;88(8):1775-81. doi: 10.2106/JBJS.E.01281.
- Rathleff MS, Molgaard CM, Fredberg U, Kaalund S, Andersen KB, Jensen TT, Aaskov S, Olesen JL. High-load strength training improves outcome in patients with plantar fasciitis: A randomized controlled trial with 12-month follow-up. Scand J Med Sci Sports. 2015 Jun;25(3):e292-300. doi: 10.1111/sms.12313. Epub 2014 Aug 21.
- Goff JD, Crawford R. Diagnosis and treatment of plantar fasciitis. Am Fam Physician. 2011 Sep 15;84(6):676-82.
- Rompe JD, Furia J, Cacchio A, Schmitz C, Maffulli N. Radial shock wave treatment alone is less efficient than radial shock wave treatment combined with tissue-specific plantar fascia-stretching in patients with chronic plantar heel pain. Int J Surg. 2015 Dec;24(Pt B):135-42. doi: 10.1016/j.ijsu.2015.04.082. Epub 2015 May 1.
- Huffer D, Hing W, Newton R, Clair M. Strength training for plantar fasciitis and the intrinsic foot musculature: A systematic review. Phys Ther Sport. 2017 Mar;24:44-52. doi: 10.1016/j.ptsp.2016.08.008. Epub 2016 Aug 18.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de junho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
26 de setembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
26 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de agosto de 2024
Primeira postagem (Estimado)
5 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
5 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de agosto de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR&AHS/23/0471
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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