Suuren kuormituksen voimaharjoittelun vaikutukset kudoskohtaisen istutuskasvojen venyttämisen kanssa ja ilman sitä
perjantai 2. elokuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University
Suuren kuormituksen voimaharjoittelun kudoskohtaisen kasvojen kasvojen venytysharjoituksen vaikutukset kivun liikealueeseen ja toimintavammaisuuteen urheilijoilla, joilla on istutusfaskiiitti
Suurin kuormituksen voimaharjoittelun synergististen vaikutusten ja kudosten erityisten plantaaristen sidekudosten venytystoimintojen tarkastelun taustalla urheilijoilla, joilla on diagnosoitu plantaarinen fasciiitti, johtuu olemassa olevan tieteellisen tutkimuksen tunnustetusta puutteesta. Tutkimussuunnitelma on satunnaistettu kontrollikoe.
Tutkimus valmistuu 10 kuukauden kuluessa Synopsis Hyväksymisestä. Tutkimus suoritetaan MOTH Mirpur AJK:n urheiluseuroissa.
Kätevää näytteenottoa käytetään.
Tiedonkeruutyökaluja käytetään nimellä VAS, funktionaalinen jalkaindeksi (FFI) ja goniometria, jota käytetään kipuun, toimintavammaisuuteen ja liikerata mitataan vastaavasti ennen toimenpidettä ja sen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Väestö on jaettu kahteen ryhmään: ryhmä A ja ryhmä B. Molemmille ryhmille jaetaan potilasarviointilomake ja istutusfaskian paksuus mitataan jo ultraäänellä.
Ryhmä A saa tämän jälkeen voimaharjoittelun ja rutiininomaisen fysioterapian.
Ryhmä B saa korkean kuormituksen voimaharjoittelun ja kudoskohtaisen plantaarfaskian venytysharjoituksen sekä rutiininomaisen fysioterapian.
Kipu, liikerata ja toimintavammaisuus mitataan ennen harjoitusta, välitön vaikutus ensimmäisen harjoituksen jälkeen, sitten 06 viikon (18 harjoituskerran) jälkeen korkean kuormituksen voimaharjoittelulla, maksimitoisto 12 RM, 3 sarjaa vaihtoehtoisina päivinä kussakin sarjassa vähintään 2 min lepoa intervalli- ja kudosspesifinen plantaarifaskian venytysharjoitus suorita 10 kertaa 10 sekuntia, 12 viikon (36 harjoituskertaa) jälkeen suuren kuormituksen voimaharjoittelulla maksimitoisto 10 RM 4 sarjaa vaihtoehtoisina päivinä kussakin sarjassa vähintään 2 minttu lepoväli kudosspesifinen plantaarinen fascia venytysharjoitus suorita 10 kertaa 10 rauhoituksella syötetään ja analysoidaan SPSS-versiolla 21.
Tilastollinen merkitsevyys on p=0,05
Kuvaavat tilastot: Käytetään tiheystaulukoita, ympyräkaavioita, pylväskaavioita.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Muhammad Atif Javed, PP-DPT
- Puhelinnumero: +923317491071
- Sähköposti: atif.javed@riphah.edu.pk
Opiskelupaikat
-
-
-
Mīrpur, Pakistan
- Rekrytointi
- Youth foot ball club,MOTH
-
Alatutkija:
- Syed Asadullah Arsalan, PhD
-
Ottaa yhteyttä:
- Ajmal Mehmood
- Puhelinnumero: +923095755273
-
Päätutkija:
- Muhammad Ilyas, DPT
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vain miesurheilijat
- Ennalta diagnosoidut potilaat, jotka kärsivät plantaarifaskiitista, jotka on lähetetty ortopedista.
- Aiemmat kantapään kivut vähintään 2 viikkoa ennen ilmoittautumista.
- Kipu tunnustelussa mediaalisen calcaneal Tubercle/proksimaalisen plantaarifascian.
- Kaikki osallistujat ikäryhmässä 20-35 v.
- Potilaat, jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen.
- Kantapään kipuoireyhtymä
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa systeeminen sairaus historiassa
- Kantapää ja ihotulehdus
- Aikaisemman leikkauksen historia
- Kortikosteroidi-injektio plantaarifaskiittiin edellisen 06 kuukauden aikana;
- Mikä tahansa tunnettu pahanlaatuinen syöpä / kasvain mukana.
- Diagnosoitu/tunnettu psykiatrinen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: korkean kuormituksen voimaharjoittelu kudoskohtaisella plantaarifaskian venytysharjoittelulla
Kokeellinen ryhmä saa voimaharjoittelun ja kudoskohtaisen plantaarifaskian venytysharjoituksen sekä rutiininomaisen fysioterapian.
Kipu, liikerata ja toimintavammaisuus mitataan ennen harjoitusta, välitön vaikutus ensimmäisen harjoituksen jälkeen, sitten 06 viikon (18 harjoituksen) jälkeen korkean kuormituksen voimaharjoittelun maksimitoistolla 12 RM, 3 sarjaa vaihtoehtoisina päivinä kussakin sarjassa vähintään 2 min lepoa intervalli- ja kudosspesifinen plantaarifaskian venytysharjoitus suorita 10 kertaa 10 sekuntia, 12 viikon (36 harjoituskertaa) jälkeen suuren kuormituksen voimaharjoittelulla maksimitoisto 10 RM 4 sarjaa vaihtoehtoisina päivinä kussakin sarjassa vähintään 2 minttu lepoväli kudosspesifinen plantaarinen fascia venytysharjoitus suorita 10 kertaa
|
voimakas voimaharjoittelu ja kudoskohtainen plantaarifaskian venytysharjoitus 12 viikon ajan
|
|
Active Comparator: korkean kuormituksen voimaharjoittelu rutiininomaisella fysioterapialla
aktiivinen vertailijaryhmä saa sitten voimaharjoittelun ja rutiininomaisen fysioterapian ultraäänihoidon
|
voimaharjoittelu rutiininomaisella fysioterapialla 12 viikon ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikerata
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 6 viikkoa, 12 viikkoa
|
mitataan goniometrillä
|
0 viikkoa, 6 viikkoa, 12 viikkoa
|
|
toiminnallinen vajaatoiminta mitattuna jalkatoimintoindeksillä
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 6 viikkoa, 12 viikkoa
|
mitataan jalkatoimintoindeksillä
|
0 viikkoa, 6 viikkoa, 12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Muhammad ilyas, Riphah International University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Neufeld SK, Cerrato R. Plantar fasciitis: evaluation and treatment. J Am Acad Orthop Surg. 2008 Jun;16(6):338-46. doi: 10.5435/00124635-200806000-00006.
- Digiovanni BF, Nawoczenski DA, Malay DP, Graci PA, Williams TT, Wilding GE, Baumhauer JF. Plantar fascia-specific stretching exercise improves outcomes in patients with chronic plantar fasciitis. A prospective clinical trial with two-year follow-up. J Bone Joint Surg Am. 2006 Aug;88(8):1775-81. doi: 10.2106/JBJS.E.01281.
- Rathleff MS, Molgaard CM, Fredberg U, Kaalund S, Andersen KB, Jensen TT, Aaskov S, Olesen JL. High-load strength training improves outcome in patients with plantar fasciitis: A randomized controlled trial with 12-month follow-up. Scand J Med Sci Sports. 2015 Jun;25(3):e292-300. doi: 10.1111/sms.12313. Epub 2014 Aug 21.
- Goff JD, Crawford R. Diagnosis and treatment of plantar fasciitis. Am Fam Physician. 2011 Sep 15;84(6):676-82.
- Rompe JD, Furia J, Cacchio A, Schmitz C, Maffulli N. Radial shock wave treatment alone is less efficient than radial shock wave treatment combined with tissue-specific plantar fascia-stretching in patients with chronic plantar heel pain. Int J Surg. 2015 Dec;24(Pt B):135-42. doi: 10.1016/j.ijsu.2015.04.082. Epub 2015 May 1.
- Huffer D, Hing W, Newton R, Clair M. Strength training for plantar fasciitis and the intrinsic foot musculature: A systematic review. Phys Ther Sport. 2017 Mar;24:44-52. doi: 10.1016/j.ptsp.2016.08.008. Epub 2016 Aug 18.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 26. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 26. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 5. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 5. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR&AHS/23/0471
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .