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Effets de l'entraînement en force à charge élevée avec et sans étirement du visage du planteur spécifique aux tissus avec fasciite du planteur

2 août 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'entraînement en force à charge élevée avec et sans exercice d'étirement du visage en planteur spécifique aux tissus sur l'amplitude des mouvements de la douleur et l'incapacité fonctionnelle chez les athlètes atteints de fasciite en planteur

La justification derrière l'examen des impacts synergiques de l'entraînement en force de charge élevée et des tissus spécifiques activités d'étirement du fascia plantaire chez les athlètes diagnostiqués avec une fasciite plantaire découle d'une déficience reconnue dans le corpus de recherche scientifique existant. La conception de l'étude sera un essai contrôlé randomisé. L'étude sera achevée dans 10 mois après l'approbation du synopsis. L'étude sera réalisée dans les clubs sportifs de MOTH Mirpur AJK. Un échantillonnage pratique sera utilisé. Des outils de collecte de données seront utilisés nommés EVA, indice fonctionnel du pied (FFI) et goniométrie utilisée pour la douleur, le handicap fonctionnel et l'amplitude de mouvement seront mesurés respectivement avant et après l'intervention.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La population est divisée en 2 groupes : Groupe A et Groupe B. Les deux groupes recevront une fiche d'évaluation du patient et l'épaisseur du fascia du planteur sera déjà mesurée par échographie. Le groupe A recevra ensuite un entraînement en force avec des charges élevées et une physiothérapie de routine. Le groupe B recevra un entraînement de force à charge élevée, des exercices d'étirement du fascia plantaire spécifiques aux tissus et une physiothérapie de routine. La douleur, l'amplitude de mouvement et le handicap fonctionnel seront mesurés avant la séance, effet immédiat après la première séance, puis après 06 semaines (18 séances) avec un entraînement de force à charge élevée, répétition maximale 12 RM avec 3 séries en jours alternatifs dans chaque série minimum 2 minutes de repos exercice d'étirement du fascia plantaire spécifique à des tissus et à intervalles effectué 10 fois pendant 10 secondes, après 12 semaines (36 séances) avec un entraînement de force à charge élevée répétition maximale 10 RM avec 4 séries en jours alternatifs dans chaque série minimum 2 intervalles de repos à la menthe fascia plantaire spécifique au tissu les exercices d'étirement effectués 10 fois pendant 10 jours seront saisis et analysés par SPSS version 21. La signification statistique sera p = 0,05 Statistiques descriptives : des tableaux de fréquence, des diagrammes circulaires et des diagrammes à barres seront utilisés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Mīrpur, Pakistan
        • Recrutement
        • Youth foot ball club,MOTH
        • Sous-enquêteur:
          • Syed Asadullah Arsalan, PhD
        • Contact:
          • Ajmal Mehmood
          • Numéro de téléphone: +923095755273
        • Chercheur principal:
          • Muhammad Ilyas, DPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Uniquement les athlètes masculins
  • Patients prédiagnostiqués souffrant de fasciite plantaire référés par l'orthopédie.
  • Antécédents de douleur inférieure au talon au moins 2 semaines avant l'inscription.
  • Douleur à la palpation du tubercule calcanéen médial/fascia plantaire proximal.
  • Tous les participants âgés de 20 à 35 ans.
  • Patients disposés à participer à l'étude.
  • Syndrome de douleur au talon

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de toute maladie systémique
  • Infection du talon et de la peau
  • Antécédents chirurgicaux antérieurs
  • Injection de corticostéroïdes pour la fasciite plantaire au cours des 06 mois précédents ;
  • Toute tumeur maligne/néoplasme connue du côté impliqué.
  • Maladie psychiatrique diagnostiquée/connue

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: entraînement de force à charge élevée avec exercice d'étirement du fascia plantaire spécifique aux tissus
Le groupe expérimental recevra un entraînement de force à charge élevée, des exercices d'étirement du fascia plantaire spécifiques aux tissus et une physiothérapie de routine. La douleur, l'amplitude de mouvement et le handicap fonctionnel seront mesurés avant la séance, effet immédiat après la première séance, puis après 06 semaines (18 séances) avec un entraînement de force à charge élevée, répétition maximale 12 RM avec 3 séries en jours alternatifs dans chaque série minimum 2 minutes de repos exercice d'étirement du fascia plantaire spécifique à des tissus et à intervalles effectué 10 fois pendant 10 secondes, après 12 semaines (36 séances) avec un entraînement de force à charge élevée répétition maximale 10 RM avec 4 séries en jours alternatifs dans chaque série minimum 2 intervalles de repos à la menthe fascia plantaire spécifique au tissu exercice d'étirement effectué 10 fois
entraînement de force à charge élevée et exercice d'étirement du fascia plantaire spécifique aux tissus pendant 12 semaines
Comparateur actif: entraînement de force à charge élevée avec physiothérapie de routine
le groupe comparateur actif recevra ensuite un entraînement de force à charge élevée et une thérapie par ultrasons de physiothérapie de routine
entraînement de force à charge élevée avec physiothérapie de routine pendant 12 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude de mouvement
Délai: 0 semaine, 6 semaines, 12 semaines
sera mesuré par goniomètre
0 semaine, 6 semaines, 12 semaines
handicap fonctionnel mesuré par l'indice de fonction du pied
Délai: 0 semaine, 6 semaines, 12 semaines
sera mesuré grâce à l'indice de fonction du pied
0 semaine, 6 semaines, 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad ilyas, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 juin 2024

Achèvement primaire (Estimé)

26 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

26 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2024

Première publication (Estimé)

5 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

5 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0471

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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