针对卵巢癌女性的综合瑜伽疗法生活方式康复计划
2026年7月27日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
为计划接受化疗然后接受手术的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者提供全面的瑜伽疗法（CYT）计划。
研究人员希望了解该计划对患者生活质量和下述其他结果的影响。
研究概览
详细说明
主要目标：
评估 CYT 预康复计划对计划接受 NACT 和 IDS 的卵巢癌女性的可行性。 可行性标准将包括同意率（接触者的 30%）和研究保留率（60%）。
次要目标：
通过 6 分钟步行测试 (6MWT) 和坐立次数 (30 秒 STS) 与 WLC 进行比较，检查 CYT 计划对身体状况的影响。
检查手术结果的组间差异，包括术后住院时间、再入院率、术后发病率、手术部位感染率、输血和术后首次化疗时间。
检查患者报告结果的组间差异，包括生活质量、疲劳、压力、睡眠障碍、心理健康、社会支持和正念。
检查术前白蛋白水平、维生素 D、镁水平是否存在组间差异。
检查微生物组生物多样性随时间的群体差异和变化。
通过常规腹部 CT 扫描检查身体成分（肌肉减少症）的组间差异。
探索 CYT 组成部分的坚持与维持行为改变的能力之间的关联，以及生活方式参数的变化与结果之间的关联。 这将在小组内部和小组之间进行探讨。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
55
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Lois Ramondetta, MD
- 电话号码：(713) 745-0307
- 邮箱：lramonde@mdanderson.org
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- 招聘中
- MD Anderson Cancer Center
-
接触：
- Lois Ramondetta, MD
- 电话号码：713-745-0307
- 邮箱：lramonde@mdanderson.org
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 患有 III-IV 期上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的女性，建议在招募时进行 NACT/IDS。
- 能够读、写和说英语。
- 18 岁或以上。
- 以人、地点、时间为导向。
- 访问互联网连接。
- 使用平板电脑、笔记本电脑、电脑或智能手机。
- MD 安德森癌症中心的手术干预计划
- 表现状态0-2。
排除标准：
- 已完成化疗。
- 任何严重的思维障碍（例如精神分裂症、痴呆症）。
- 任何妨碍完成干预的主要沟通障碍（例如视力或听力障碍）。
- 极端的行动问题（例如，无法在没有帮助的情况下进出椅子）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：CYT - 康复前瑜伽干预 + ERAS
|
每周与瑜伽治疗师进行两次访问，同时接受新辅助化疗，以涵盖饮食咨询，基于瑜伽的运动实践，呼吸练习，思维练习和行为支持，目的是为患者的思想和身体准备计划中的手术。
|
|
实验性的：WLC - 等待列表控制 + ERAS
|
在接受新辅助化学疗法的同时，通常的护理支持服务。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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为了评估卵巢癌女性的CYT预居住计划的可行性，计划接受NACT和ID。
大体时间：通过学习完成；平均1年
|
通过学习完成；平均1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lois Ramondetta, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年6月6日
初级完成 (估计的)
2027年6月30日
研究完成 (估计的)
2027年6月30日
研究注册日期
首次提交
2024年8月5日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月5日
首次发布 (实际的)
2024年8月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月27日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2024-0374
- NCI-2024-06338 (其他标识符：NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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