酮康唑通过调节巨噬细胞 Trem2 促进隐睾治疗
2024年8月15日 更新者：Affiliated Hospital of Nantong University
酮康唑通过调节睾丸巨噬细胞 Trem2 促进隐睾治疗
减少激素类胰岛素 3（由 Leydig 细胞专门分泌）已被确定为隐睾的公认机制。
睾丸间质中的睾丸巨噬细胞被认为在维持睾丸间质细胞激素分泌方面发挥着至关重要的作用。
然而，巨噬细胞对隐睾的贡献仍然知之甚少。
在这里，酮康唑治疗 14 天后，与未治疗的对照组相比，人类胚胎睾丸中 Trem2 和胰岛素样 3 的水平显着降低。
相反，与未治疗的对照组相比，14 天的黄体生成素刺激会导致睾丸中 Trem2 和胰岛素样 3 的水平升高。
此外，研究人员发现，在人类离体组织培养模型中，Trem2 和胰岛素样 3 的表达呈正相关。
总之，该研究将提出Trem2作为通过调节睾丸免疫微环境维持正常睾丸下降的新靶点。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
10
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Wenliang Ge
- 电话号码：13962854122
- 邮箱：gewl@ntu.edu.cn
学习地点
-
-
Jiangsu
-
Nantong、Jiangsu、中国、226001
- 招聘中
- Affiliated Hospital of Nantong University
-
接触：
- Wenliang Ge, Dr
- 电话号码：13962854122
- 邮箱：gewl@ntu.edu.cn
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 1.终止妊娠与胎儿的健康无关。
- 2.胎儿发育完整，无畸形和异常。
- 3. 根据顶臀长度估算胎龄必须在妊娠 8 至 13 周之间。
排除标准：
- 1. 终止妊娠关系到胎儿的健康
- 2.胎儿发育不完整。
- 3.胎儿有畸形、异常
- 4. 根据顶臀长度估算胎龄不得在妊娠8-13周内。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：酮康唑治疗完整流产胎儿睾丸组织
胎儿的发育阶段是精确确定的。
然后，提取胎儿组织用于体外培养。
将完整的流产胎儿睾丸组织在含有10-6mol/L酮康唑的培养基中培养，该培养基为注射溶液粉末。
酮康唑从第一天开始给药，然后每隔一天给药，在 14 天的体外培养期内总共给药 7 次。
|
胎儿的发育阶段是精确确定的。
然后，提取胎儿组织用于体外培养。
将完整的流产胎儿睾丸组织在含有10-6mol/L酮康唑的培养基中培养，该培养基为注射溶液粉末。
酮康唑从第一天开始给药，然后每隔一天给药，在 14 天的体外培养期内总共给药 7 次。
|
|
实验性的：用黄体生成素处理的完整流产胎儿睾丸组织
胎儿的发育阶段是精确确定的。
然后，提取胎儿组织用于体外培养。
将完整的流产胎儿睾丸组织培养在含有1 IU/mL黄体生成素的培养基中，该培养基是可注射的溶液粉末。
黄体生成素从第一天开始施用，然后每隔一天施用，在14天的体外培养期间总共施用7次。
|
胎儿的发育阶段是精确确定的。
然后，提取胎儿组织用于体外培养。
将完整的流产胎儿睾丸组织培养在含有1 IU/mL黄体生成素的培养基中，该培养基是可注射的溶液粉末。
黄体生成素从第一天开始施用，然后每隔一天施用，在14天的体外培养期间总共施用7次。
|
|
无干预：未经过任何处理的完整流产胎儿睾丸组织
胎儿的发育阶段是精确确定的。
然后，提取胎儿组织用于体外培养。
将完整流产的胎儿睾丸组织在培养基中培养。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Trem2 和胰岛素样 3 蛋白的相对表达
大体时间：培养14天的日期
|
酮康唑促进 Trem2 的减少和胰岛素样 3 的减少，并且它们密切相关。
|
培养14天的日期
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Wenliang Ge、Affiliated Hospital of Nantong University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月3日
初级完成 (估计的)
2024年12月1日
研究完成 (估计的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年8月15日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月15日
首次发布 (实际的)
2024年8月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月15日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 82171587
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.