Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кетоконазол способствует развитию крипторхизма посредством модуляции макрофага Trem2

15 августа 2024 г. обновлено: Affiliated Hospital of Nantong University

Кетоконазол способствует развитию крипторхизма посредством модуляции тестикулярного макрофага Trem2

Снижение уровня гормона инсулиноподобного 3, секретируемого исключительно клетками Лейдига, было идентифицировано как признанный механизм крипторхизма. Считалось, что тестикулярные макрофаги, находящиеся в интерстиции яичек, играют жизненно важную роль в поддержании секреции гормонов клетками Лейдига. Однако вклад макрофагов в крипторхизм оставался малоизученным. Здесь, после 14 дней лечения кетоконазолом, уровни Trem2 и инсулиноподобного 3 значительно снижаются в эмбриональных семенниках человека по сравнению с контрольной группой, не получавшей лечения. И наоборот, 14 дней стимуляции лютеинизирующим гормоном приводят к повышенным уровням Trem2 и инсулиноподобного 3 в семенниках по сравнению с контрольной группой, не получавшей лечения. Кроме того, исследователи обнаружили положительную корреляцию между экспрессией Trem2 и инсулиноподобного 3 в модели культуры тканей человека ex vivo. Таким образом, исследование предложит Trem2 в качестве новой мишени для поддержания нормального опущения яичек путем регулирования иммунного микроокружения яичек.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Wenliang Ge
  • Номер телефона: 13962854122
  • Электронная почта: gewl@ntu.edu.cn

Места учебы

  • Китай
    • Jiangsu
      • Nantong, Jiangsu, Китай, 226001
        • Рекрутинг
        • Affiliated Hospital of Nantong University
        • Контакт:
          • Wenliang Ge, Dr
          • Номер телефона: 13962854122
          • Электронная почта: gewl@ntu.edu.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 1. Прерывание беременности не связано со здоровьем плода.
  • 2. Плод интактен в развитии, без пороков развития и аномалий.
  • 3. Оценка срока беременности на основе длины теменной части крестца должна составлять от 8 до 13 недель беременности.

Критерии исключения:

  • 1. Прерывание беременности связано со здоровьем плода
  • 2. Плод нарушен в развитии.
  • 3. У плода имеются пороки развития, аномалии развития.
  • 4. Оценка срока беременности на основе длины теменной части крестца не должна быть в пределах 8–13 недель беременности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Интактная ткань яичка абортированного плода, обработанная кетоконазолом
Точно определяется стадия развития плода. Затем ткани плода извлекаются для культивирования in vitro. Интактные ткани яичек абортированного плода культивируют в среде, содержащей 10-6 моль/л кетоконазола, который представляет собой порошок раствора для инъекций. Кетоконазол вводят, начиная с первого дня, а затем через день, всего 7 раз в течение 14-дневного периода культивирования in vitro.
Лекарство: Кетоконазол
Точно определяется стадия развития плода. Затем ткани плода извлекаются для культивирования in vitro. Интактные ткани яичек абортированного плода культивируют в среде, содержащей 10-6 моль/л кетоконазола, который представляет собой порошок раствора для инъекций. Кетоконазол вводят, начиная с первого дня, а затем через день, всего 7 раз в течение 14-дневного периода культивирования in vitro.
Экспериментальный: Интактная ткань яичка абортированного плода, обработанная лютеинизирующим гормоном
Точно определяется стадия развития плода. Затем ткани плода извлекаются для культивирования in vitro. Интактные ткани яичек абортированного плода культивируют в среде, содержащей лютеинизирующий гормон в концентрации 1 МЕ/мл, которая представляет собой порошок раствора для инъекций. Лютеинизирующий гормон вводят, начиная с первого дня, а затем через день, всего 7 раз в течение 14-дневного периода культивирования in vitro.
Лекарство: Лютеинизирующий гормон
Точно определяется стадия развития плода. Затем ткани плода извлекаются для культивирования in vitro. Интактные ткани яичек абортированного плода культивируют в среде, содержащей лютеинизирующий гормон в концентрации 1 МЕ/мл, которая представляет собой порошок раствора для инъекций. Лютеинизирующий гормон вводят, начиная с первого дня, а затем через день, всего 7 раз в течение 14-дневного периода культивирования in vitro.
Без вмешательства: Интактная ткань яичка абортированного плода, не обработанная
Точно определяется стадия развития плода. Затем ткани плода извлекаются для культивирования in vitro. Интактные ткани яичек абортированного плода культивируют в среде.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Относительная экспрессия Trem2 и инсулиноподобного белка 3
Временное ограничение: Дата 14 дней культивирования
Кетоконазол способствует снижению Trem2 и уменьшению инсулиноподобного 3, и они тесно коррелируют.
Дата 14 дней культивирования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Affiliated Hospital of Nantong University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Wenliang Ge, Affiliated Hospital of Nantong University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 82171587

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться