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该研究旨在提高早期超声扫描中检测脊柱裂的准确性。为了实现这一目标,我们开发了一个人工智能模型来提供有关脊柱裂存在的反馈。一项随机对照试验旨在比较人工智能反馈与无人工智能反馈的有效性。

2024年12月2日 更新者:Julie Leth-Petersen、Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

XAI辅助脊柱裂诊断的评价

该研究旨在提高早期超声扫描中检测脊柱裂的准确性。 为了实现这一目标,我们开发了一个人工智能模型来提供有关脊柱裂存在的反馈。 随机对照试验旨在比较人工智能反馈与无人工智能反馈的有效性。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

该研究旨在提高早期超声扫描中检测脊柱裂的准确性。 为了实现这一目标,我们开发了一个人工智能模型来提供有关脊柱裂存在的反馈。 一项随机对照试验 (RCT) 旨在比较人工智能反馈与无人工智能反馈的有效性。 四十名胎儿医学专家被随机分配接受人工智能反馈或不接受反馈,并对两组进行比较,以确定反馈是否提高了检测脊柱裂的准确性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

38

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Copenhagen、丹麦
        • Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 产科医生

排除标准:

  • 胎儿医学专家

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:人工智能反馈
参与者在完成分析 20 张图像的任务后将收到 AI 反馈。 AI 反馈将包括预测(正常/脊柱裂)以及范围从 0.0 到 1.0 的置信度得分,其中 0.0 表示最低置信度,1.0 表示最高置信度。
人工智能反馈
安慰剂比较:没有AI反馈
参与者将在没有任何人工智能反馈的情况下完成分析 20 张图像的任务。
人工智能反馈

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
XAI辅助脊柱裂诊断的评价
大体时间:调查问卷分发后一个月。
该研究旨在通过比较涉及 20 张图像的任务中正确和错误反应的数量,评估人工智能反馈是否提高诊断脊柱裂的准确性。
调查问卷分发后一个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年7月1日

初级完成 (实际的)

2024年10月30日

研究完成 (实际的)

2024年10月30日

研究注册日期

首次提交

2024年5月22日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月20日

首次发布 (实际的)

2024年8月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年12月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月2日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • P-2019-310

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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