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이 연구는 초기 초음파 스캔 중에 척추 이분증을 발견하는 정확도를 향상시키는 것을 목표로 합니다. 이를 달성하기 위해 척추 이분증의 존재에 대한 피드백을 제공하는 AI 모델이 개발되었습니다. RCT는 AI 피드백이 없는 경우와 AI 피드백의 효과를 비교하도록 설계되었습니다.

2024년 12월 2일 업데이트: Julie Leth-Petersen, Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

XAI를 이용한 척추 이분증 진단의 평가

이 연구는 초기 초음파 검사 중에 척추 이분증을 발견하는 정확도를 향상시키는 것을 목표로 합니다. 이를 달성하기 위해 척추 이분증의 존재에 대한 피드백을 제공하는 AI 모델이 개발되었습니다. RCT는 AI 피드백이 없는 경우와 AI 피드백의 효과를 비교하도록 설계되었습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 초기 초음파 검사 중에 척추 이분증을 발견하는 정확도를 향상시키는 것을 목표로 합니다. 이를 달성하기 위해 척추 이분증의 존재에 대한 피드백을 제공하는 AI 모델이 개발되었습니다. AI 피드백이 없는 경우와 AI 피드백의 효과를 비교하기 위해 무작위 대조 시험(RCT)이 설계되었습니다. 40명의 태아 의학 전문가를 무작위로 AI 피드백을 받거나 피드백을 받지 않도록 배정하고 두 그룹을 비교하여 피드백이 척추 이분증 감지 정확도를 향상시켰는지 확인합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Copenhagen, 덴마크
        • Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 산부인과 의사

제외 기준:

  • 태아 의학 전문가

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: AI 피드백
참가자는 20개의 이미지 분석 작업을 완료하면 AI 피드백을 받게 됩니다. AI 피드백에는 0.0~1.0 범위의 신뢰도 점수와 함께 예측(정상/척추 이분증)이 포함됩니다. 여기서 0.0은 가장 낮은 신뢰도를 나타내고 1.0은 가장 높은 신뢰도를 나타냅니다.
AI 피드백
위약 비교기: AI 피드백 없음
참가자는 AI 피드백 없이 20개의 이미지를 분석하는 작업을 완료합니다.
AI 피드백

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
XAI 보조 척추 이분증 진단 평가
기간: 설문조사 배포 후 1개월이 소요됩니다.
이 연구는 20개의 이미지가 포함된 작업에서 정답과 오답의 수를 비교하여 AI 피드백이 척추 이분증 진단의 정확도를 향상시키는지 평가하는 것을 목표로 합니다.
설문조사 배포 후 1개월이 소요됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P-2019-310

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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