单价 Omicron XBB.1.5 疫苗作为成人加强免疫的免疫原性和安全性研究

纳入标准：

• 年龄≥18岁的男性或女性。
• 愿意并且能够遵守研究要求的个人，包括所有预定的就诊、疫苗接种、实验室测试和其他研究程序。
• 愿意并且能够在筛查前给予知情同意的个人。
• 健康的参与者或已有健康状况但病情稳定的参与者。
• 接受过三剂灭活 COVID-19 疫苗的个人

排除标准：

• 体温 >37.8°C（腋窝），或基线时患有任何急性疾病。
• 确诊的 SARS-CoV-2 感染者，具有已知的 COVID-19 病史。
• 在第 1 天之前接受过研究性或许可的 COVID-19 疫苗的个人（灭活的 COVID-19 疫苗除外）。
• 由疾病或免疫抑制/细胞毒性治疗引起的任何已确诊或疑似的免疫抑制或免疫缺陷病症。
• 任何进行性不稳定或不受控制的临床状况。
• 在参加本研究或研究期间怀孕、哺乳或计划怀孕的个人。
• 与疫苗相关的严重不良反应或严重过敏反应史。
• 筛查前1年内有恶性肿瘤病史。
• 接受过任何其他研究产品的个人。
• 在入组前 14 天内接受过任何其他许可疫苗的个人。
• 使用利妥昔单抗或任何其他抗 CD20 单克隆抗体治疗。
• 研究者认为，已知的出血性疾病是禁忌症。注射。
• 静脉注射免疫球蛋白和/或任何血液制品的施用。
• 研究者认为会干扰主要研究目标或给参与者带来额外风险的任何情况。