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头痛:对睡眠、敏感性和心理因素的影响

2025年11月20日 更新者:Nagihan Acet

沉默的破坏者:头痛对睡眠障碍、中枢敏感化、抑郁、焦虑和压力的影响

头痛是社会上最常见的健康问题之一,对个人的生活质量产生负面影响。 近年来,越来越多的头痛主诉可能与许多生理和心理因素有关。 睡眠障碍就是这些因素之一。 睡眠不足或睡眠不安稳会干扰身体、心理、社交和情感功能的正常过程。 睡眠质量受损会干扰身体的自我修复和再生过程,从长远来看可能会导致更严重的健康问题。 其次,头痛还会导致中枢敏化等神经生理变化。 中枢敏化导致神经系统变得高度敏感,降低疼痛阈值并增加疼痛感知。 最后,头痛会增加抑郁、焦虑和压力水平,从而产生心理影响。

本研究旨在确定头痛对睡眠障碍、中枢敏感化、抑郁、焦虑和压力的影响。

研究概览

详细说明

头痛是社会上最常见的健康问题之一,头痛的类型对个人的生活质量有显着的负面影响。 头痛的发生范围很广,从暂时的不适到慢性问题,都会对个人的工作表现、社交生活和整体健康产生负面影响。 近年来,社会上头痛的投诉不断增加。 这可能与现代生活的压力因素、睡眠不规律和技术使用的增加等因素有关。

受头痛影响最大的因素之一是睡眠障碍。 尤其是偏头痛的存在会导致睡眠障碍。 睡眠障碍由破坏正常睡眠模式的各种状况组成,是临床实践中遇到的最常见问题之一。 睡眠不足或不安稳可能会干扰身体、心理、社交和情感功能的正常过程。 睡眠质量受损会抑制身体的自我修复和再生过程,从长远来看可能会导致更严重的健康问题。

建立睡眠和头痛之间的关系可以对头痛的治疗做出重大贡献。

头痛也可能是中枢敏感化的重要触发因素。 中枢敏化是一种适应性、活动依赖性和动态的神经生理学现象]。 这个过程涉及脊髓背角神经元的神经生物学变化。]。 这些变化包括兴奋性增加、突触传递增强和抑制减少。 总之,中枢敏化是一种神经系统变得高度敏感且疼痛感觉比正常情况更严重的病症。 尤其是患有慢性头痛的个体,由于神经系统的持续刺激,可能会产生中枢敏化,这可能会导致疼痛阈值降低和疼痛感知增加。 尤其是慢性头痛引发中枢敏化,是导致治疗过程非常困难的一个因素,这种情况严重影响患者的生活质量。

头痛的心理影响不容忽视。 头痛会增加抑郁、焦虑和压力水平。 当疼痛成为持续的焦虑来源时,它会导致日常活动变得困难,并对人的整体情绪产生负面影响。 抑郁和焦虑会增加头痛的严重程度,而头痛又会引发这些心理状况。 压力既可能是头痛的原因,也可能是头痛的结果。尤其是紧张型头痛与压力密切相关。 因此,治疗头痛时考虑心理状态很重要。

头痛的存在可能影响许多因素,如睡眠障碍、中枢敏化、抑郁、焦虑和压力,揭示这些影响将有助于头痛治疗方法的发展。

根据上述信息,本研究的目的是确定头痛对睡眠障碍、中枢敏化、抑郁、焦虑和压力的影响。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

132

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

18-65 岁有或没有头痛的个人。

描述

纳入标准:

  • 同意参加的 18-65 岁

排除标准:

  • 神经系统疾病
  • 肌肉骨骼疾病
  • 慢性疼痛状况
  • 精神疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
头痛组
根据头痛疾病国际分类(头痛疾病国际分类,第 3 版)诊断为偏头痛和紧张型头痛的个体将被归入头痛组
:将使用匹兹堡睡眠质量指数评估睡眠障碍
中央敏化将通过中央敏化清单进行评估
将使用抑郁、焦虑、压力量表 (DASS-21) 评估抑郁、焦虑和压力水平
对照组
18-65岁且无头痛的个体将被置于对照组。
:将使用匹兹堡睡眠质量指数评估睡眠障碍
中央敏化将通过中央敏化清单进行评估
将使用抑郁、焦虑、压力量表 (DASS-21) 评估抑郁、焦虑和压力水平

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
睡眠障碍的评估
大体时间:基线
:使用匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI) 评估睡眠障碍。 PSQI 是一份包含 19 个问题的调查问卷,用于衡量过去一个月的睡眠习惯,由 7 个部分组成。 总分范围为0~21,分数越高说明睡眠质量越差。 5分及以上被视为睡眠障碍。
基线
评估抑郁、焦虑和压力水平
大体时间:基线
使用抑郁、焦虑、压力量表 (DASS-21) 评估抑郁、焦虑和压力水平。 DASS-21 由抑郁、焦虑和压力分量表组成,每个分量表有 7 个问题。 每个部分最多可获得 42 分(第一个分数乘以 2)。 分数越高表明相应疾病的严重程度。 每种疾病的临界值都不同:抑郁症为 0-9(正常)至 28 及以上(非常严重),焦虑症为 0-7(正常)至 20 及以上(非常严重),压力为 0- 14(正常)至 34 及以上(非常严重)。
基线
中枢敏化评估
大体时间:基线
中枢敏化程度通过中枢敏化量表(SSI)进行评估。 SSE 包含 25 个问题。 总分范围为0至100,40分及以上表明存在中枢敏化。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月19日

初级完成 (实际的)

2024年11月19日

研究完成 (实际的)

2024年12月19日

研究注册日期

首次提交

2024年9月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月16日

首次发布 (实际的)

2024年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月20日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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