健康成年人的疼痛经历
2025年9月22日 更新者：University of Aarhus
En Undersøgelse Af Smerteoplevelsen Hos Raske Forsøgsdeltagere（健康参与者疼痛经历的研究）
该实验旨在调查健康成年人的疼痛体验，共有 60 名参与者。 疼痛是一种主观体验，具有复杂的神经学和心理学基础。 大约 20% 的丹麦人患有持续性疼痛，这对个人和社会都有影响。 个人后果包括生活质量下降、社交生活丧失以及焦虑和抑郁的风险。 然而，需要更多地了解疼痛体验涉及哪些机制，以便改善疼痛患者的治疗。
在实验中，健康的参与者将使用热电极在他们的前臂上造成可忍受的疼痛。 热敷会导致短暂、有限的疼痛，但这是可以忍受的且没有风险。 在实验过程中，参与者将多次暴露在高温下，前臂上是否涂有霜。 这种药膏此前已在类似实验中被证明对参与者有缓解疼痛的作用。 参与者将被问及他们如何体验疼痛强度（1-10 级）（0 = 无疼痛，10 = 可想象的最严重疼痛），以及他们期望的疼痛强度（同样采用 1-10 级） 。 参与者可以随时暂停或停止实验。
该实验有助于深入了解疼痛及其相关机制。 这些知识将来可以为改善疼痛患者的治疗做出贡献。 对于个体参与者来说，试验将有助于了解他们自己如何经历和评估疼痛。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
64
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Aarhus C、丹麦、8000
- Aarhus University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 健康状况正常，即没有已知的急性或慢性疾病
- 流体 丹麦语
排除标准：
- 慢性疼痛状况
- 其他医学或精神疾病
- 使用抗抑郁药
- 日常使用止痛药
- 测试前 24 小时使用止痛药
- 药物滥用
- 怀孕
- 正在学习或完成心理学或新闻学教育
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：参与者评估他们经历过的疼痛
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参与者在不涂药膏的情况下会感到疼痛。
患者在涂抹此前具有止痛效果的药膏后会感到疼痛
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有源比较器：参与者评估他们预期和经历的疼痛
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参与者在不涂药膏的情况下会感到疼痛。
患者在涂抹此前具有止痛效果的药膏后会感到疼痛
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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未使用乳膏时，根据视觉模拟量表 (VAS) 测量的 0-10 分（从无痛到可想象的最严重疼痛）经历的疼痛与根据视觉模拟量表 (VAS) 0-10 分（从无痛到可想象的最严重疼痛）测量的经历过的疼痛进行比较疼痛）用霜
大体时间：从实验开始到结束，大约。 45分钟
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从实验开始到结束，大约。 45分钟
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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评估视觉模拟量表 (VAS) 测量的预期疼痛强度的效果，范围为 0-10（从无预期疼痛到最严重的可想象预期疼痛）
大体时间：从实验开始到结束，大约。 45分钟
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从实验开始到结束，大约。 45分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月7日
初级完成 (实际的)
2025年4月1日
研究完成 (实际的)
2025年4月1日
研究注册日期
首次提交
2024年9月16日
首先提交符合 QC 标准的
2024年9月20日
首次发布 (实际的)
2024年9月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月22日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
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