Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ervaringen met pijn bij gezonde volwassenen

22 september 2025 bijgewerkt door: University of Aarhus

En Undersøgelse Af Smerteoplevelsen Hos Raske Forsøgsdeltagere (Een onderzoek naar de pijnervaring bij gezonde deelnemers)

Het experiment heeft tot doel de ervaring van pijn bij gezonde volwassenen te onderzoeken en omvat in totaal 60 deelnemers. Pijn is een subjectieve ervaring met een gecompliceerde neurologische en psychologische basis. Ongeveer 20% van de Deense bevolking lijdt aan aanhoudende pijn, wat zowel persoonlijke als maatschappelijke gevolgen heeft. Persoonlijke gevolgen zijn onder meer een verminderde levenskwaliteit, verlies van sociaal leven en het risico op angst en depressie. Er is echter meer kennis nodig over welke mechanismen betrokken zijn bij het ervaren van pijn, zodat de behandeling van patiënten met pijn verbeterd kan worden.

In het experiment krijgen gezonde deelnemers met behulp van een thermode een aanvaardbare pijn aan hun onderarm. De toepassing van warmte veroorzaakt gedurende een korte, beperkte periode pijn, maar is draaglijk en zonder risico's. Tijdens het experiment worden de deelnemers meerdere malen blootgesteld aan hitte, met en zonder crème op de onderarm. Het is een crème waarvan eerder is bewezen dat deze pijnstillende effecten heeft bij deelnemers aan soortgelijke experimenten. Aan de deelnemers wordt gevraagd hoe zij de intensiteit van de pijn ervaren op een schaal van 1-10 (0 = geen pijn en 10 = ergst denkbare pijn), en wat zij verwachten dat de pijnintensiteit zal zijn, ook op een schaal van 1-10 . De deelnemers mogen het experiment op elk gewenst moment pauzeren of stoppen.

Het experiment draagt ​​bij aan inzichten in pijn en de mechanismen die daarbij betrokken zijn. Deze kennis kan in de toekomst met kennis bijdragen aan het verbeteren van de behandeling van patiënten met pijn. Voor de individuele deelnemer zal de proef bijdragen aan kennis over hoe zij zelf pijn ervaren en beoordelen.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

64

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Aarhus C, Denemarken, 8000
        • Aarhus University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Normale gezondheid, d.w.z. geen bekende acute of chronische ziekte
  • vloeistof in het deens

Uitsluitingscriteria:

  • Chronische pijnaandoening
  • Andere medische of psychiatrische stoornis
  • Gebruik van antidepressiva
  • Dagelijks gebruik van pijnstillers
  • Gebruik van pijnmedicatie 24 uur vóór het onderzoek
  • Drugsmisbruik
  • Zwangerschap
  • Studerend of met een afgeronde opleiding psychologie of journalistiek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Deelnemers beoordelen hun ervaren pijn
Zonder crème krijgen de deelnemers pijn.
Patiënten krijgen pijn nadat ze een crème hebben aangebracht, die voorheen pijnverlichtende effecten had
Actieve vergelijker: Deelnemers beoordelen hun verwachte en ervaren pijn
Zonder crème krijgen de deelnemers pijn.
Patiënten krijgen pijn nadat ze een crème hebben aangebracht, die voorheen pijnverlichtende effecten had

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Ervaren pijn gemeten op een visueel analoge schaal (VAS) van 0-10 (van geen pijn tot de ergst denkbare pijn) zonder crème vergeleken met ervaren pijn gemeten op een visueel analoge schaal (VAS) van 0-10 (van geen pijn tot de ergst denkbare pijn) pijn) met crème
Tijdsspanne: Van het begin tot het einde van het experiment, ca. 45 minuten
Van het begin tot het einde van het experiment, ca. 45 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het effect van het beoordelen van de verwachte pijnintensiteit, gemeten op een visueel analoge schaal (VAS) van 0-10 (van geen verwachte pijn tot de slechtst denkbare verwachte pijn)
Tijdsspanne: Van het begin tot het einde van het experiment, ca. 45 minuten
Van het begin tot het einde van het experiment, ca. 45 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 februari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 september 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

23 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • EXPERIENCES OF PAIN

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren