术前使用计划种植位点的 CBCT 预测初级牙种植体的稳定性。 (CBCT)
2026年2月8日 更新者：Soaad Tolba Mohammed Tolba Badawi
CBCT 估计的骨密度和牙槽嵴宽度在预测初次种植体稳定性方面的预后准确性：临床研究。
本研究旨在评估使用锥形束计算机断层扫描 (CBCT) 评估的种植体部位的术前特征，例如骨密度和牙槽嵴宽度，是否与通过共振频率分析 (RFA) 和最终稳定性评估的初步稳定性显着相关。插入扭矩值 (ITV)，从而调查是否可以使用这种形式的计划植入部位放射学检查来预测术前的初期稳定性。
所有患者术前均接受CBCT。
评估骨密度和牙槽嵴宽度。
主要种植体稳定性商 (ISQ) 值通过基于无线磁性的 Osstell ISQ RF 分析仪进行评估。
研究概览
详细说明
可用于放置牙种植体的骨的质量和数量是这些种植体成功的关键因素。
植入骨内的植入物数量不足或质量较差，失败的风险较高。
因此，在种植体植入手术之前评估骨结构对于正确规划治疗至关重要。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
29
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Dakahlia Governorate
-
Al Mansurah、Dakahlia Governorate、埃及、35511
- Faculty of Dentistry, Mansoura University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 患者必须没有任何不适合种植牙手术的全身性疾病。
- 良好的口腔卫生。
- 年龄18岁以上。
- 计划的种植部位必须有足够的牙槽骨体积。
排除标准：
- 过去 12 个月内接受过头颈部放射治疗的患者。
- 不受控制的糖尿病。
- 在过去六个月内在计划种植部位接受拔牙或骨增量治疗的患者，以保证骨均匀成熟。
- 存在严重的咬牙切齿或磨牙症。
- 计划植入部位发生急性感染。
- 需要进行骨增益手术的植入部位。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：参与者接受术前 CBCT 测量以指导牙种植体植入过程。
该组的参与者接受了术前锥形束计算机断层扫描 (CBCT) 扫描，以评估骨密度和牙槽嵴宽度。
从这些扫描中获得的数据用于指导牙种植体的植入，主要目标是预测种植体的初步稳定性。
干预涉及使用 CBCT 技术来收集精确的解剖细节，帮助优化种植体植入并确保种植体有足够的骨支撑。
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该组的参与者接受了术前锥形束计算机断层扫描 (CBCT) 扫描，以评估骨密度和牙槽嵴宽度。
CBCT 扫描提供高分辨率的 3D 图像，用于指导牙种植体的规划和放置。
干预的主要目标是评估从 CBCT 获得的测量值可以在多大程度上预测种植体术后的初步稳定性。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用共振频率分析 (RFA) 和最终插入扭矩值 (ITV) 确定初级种植体稳定性
大体时间：种植体植入后立即测量
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主要结果指标是通过共振频率分析 (RFA) 和最终插入扭矩值 (ITV) 确定的牙种植体的主要稳定性。
种植体植入后立即测量种植体稳定性商数 (ISQ)。
ITV 和 ISQ 值与术前 CBCT 测量的骨密度和牙槽嵴宽度相关，以评估 CBCT 在预测初期种植体稳定性方面的预后准确性。
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种植体植入后立即测量
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Soaad T Badawi, Lecturer, Oral Surgery, MU、Faculty of Dentistry, Mansoura University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年2月1日
初级完成 (实际的)
2024年6月1日
研究完成 (实际的)
2024年8月1日
研究注册日期
首次提交
2024年10月21日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月21日
首次发布 (实际的)
2024年10月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月8日
最后验证
2024年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
“出于隐私和保密考虑，以及限制共享敏感个人数据的机构政策，本研究的个人参与者数据 (IPD) 将不会被共享。
收集的数据包括必须根据道德准则和当地法规保护的健康相关信息。”
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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