肌肉对 β2-肾上腺素能刺激的合成代谢反应伴随氨基酸可用性的增加。
2025年4月7日 更新者:Morten Hostrup, PhD、University of Copenhagen
氨基酸可用性在调节肌肉对 β2-肾上腺素能刺激的合成代谢反应中的重要性。
该项目的目的是研究氨基酸可用性对年轻健康男性和女性对 β2 肾上腺素刺激的肌肉合成代谢反应的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Copenhagen、丹麦、2100
- 招聘中
- August Krogh Building
-
接触:
- Morten Hostrup, PhD
- 电话号码:+4535321595
- 邮箱:mhostrup@nexs.ku.dk
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 年龄18-40岁
- 每周体力活动 >5 小时
- 最大摄氧量分为高或极高
排除标准:
- 目前或过去 5 年内经常吸烟
- 定期服用负责研究的医生认为会影响测试参数的药物(女性接受激素避孕)
- 负责研究的医生认为影响测试参数的慢性或急性疾病
- 偏离研究方案
- 瘦体重指数 >21 kg/m²
- 怀孕
- 吸烟者
- 过去3个月内献血
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础科学
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:沙美特罗 + 氨基酸可用性
在为期 6 周的干预期间,参与者每天将通过吸入器装置吸入沙美特罗并服用氨基酸(摇瓶中的蛋白粉)。
|
在为期 6 周的干预期间,参与者每天将通过 MDI 装置服用 200 µg 沙美特罗(8 口)和 40 g 可用氨基酸(摇床上的澄清乳清和水)。
将指示参与者通过视频提供吸入和摇床摄入量的文件。
|
|
实验性的:沙美特罗 + 安慰剂
参与者将通过吸入器装置服用沙美特罗。
此外,在为期 6 周的干预期间,他们将每天服用安慰剂(摇瓶中的碳燃料)。
|
参与者将从 MDI 装置中服用 200 µg 沙美特罗(8 口)。
此外,在为期 6 周的干预期间,他们每天将服用 80 克安慰剂(装在摇瓶中的碳燃料和水)。
将指示参与者通过视频提供吸入和摇床摄入量的文件。
|
|
安慰剂比较:安慰剂+安慰剂
参与者将通过吸入器装置服用安慰剂。
此外,在为期 6 周的干预期间,他们将每天服用安慰剂(摇瓶中的碳燃料)。
|
参与者将通过 MDI 设备服用安慰剂(8 口)。
此外,在为期 6 周的干预期间,他们每天将服用 80 克安慰剂(装在摇瓶中的碳燃料和水)。
将指示参与者通过视频提供吸入和摇床摄入量的文件。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
骨骼肌肥大
大体时间:完成学习后,平均需要 7 周
|
使用双能 X 射线吸收测定法 (DXA) 测量肌肉肥大。
|
完成学习后,平均需要 7 周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
股四头肌力量
大体时间:完成学习后,平均需要 7 周
|
等长收缩期间实现的最大扭矩 (Nm)
|
完成学习后,平均需要 7 周
|
|
冲刺测试时的功率输出
大体时间:完成学习后,平均需要 7 周
|
在自行车测力计上冲刺期间测量的功率输出(以瓦为单位)
|
完成学习后,平均需要 7 周
|
|
计时赛期间的功率输出
大体时间:完成学习后,平均需要 7 周
|
在自行车测力计计时赛中测量的平均功率输出(以瓦为单位)
|
完成学习后,平均需要 7 周
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
最大摄氧量
大体时间:完成学习后,平均需要 7 周
|
在自行车测力计上进行渐进式疲劳测试期间测量的最大摄氧量。
|
完成学习后,平均需要 7 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年10月31日
初级完成 (估计的)
2026年12月18日
研究完成 (估计的)
2026年12月18日
研究注册日期
首次提交
2024年10月22日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月22日
首次发布 (实际的)
2024年10月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月7日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.