Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мышечный анаболический ответ на β2-адренергическую стимуляцию с повышенной доступностью аминокислот.

7 апреля 2025 г. обновлено: Morten Hostrup, PhD, University of Copenhagen

Важность доступности аминокислот в модуляции анаболического ответа мышц на β2-адренергическую стимуляцию.

Цель проекта — изучить влияние доступности аминокислот на мышечный анаболический ответ на бета2-адренергическую стимуляцию у молодых здоровых мужчин и женщин.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Copenhagen, Дания, 2100
        • Рекрутинг
        • August Krogh Building
        • Контакт:
          • Morten Hostrup, PhD
          • Номер телефона: +4535321595
          • Электронная почта: mhostrup@nexs.ku.dk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18-40
  • Физическая активность >5 часов в неделю
  • Максимальное потребление кислорода классифицируется как высокое или очень высокое.

Критерии исключения:

  • Активный курильщик в настоящее время или в течение последних 5 лет.
  • Регулярный прием лекарств, которые, по мнению ответственного врача-исследователя, влияют на параметры теста (для женщин допускается гормональная контрацепция)
  • Хроническое или острое заболевание, по мнению ответственного врача-исследователя, влияет на параметры теста.
  • Отклонение от протокола исследования
  • Индекс мышечной массы >21 кг/м²
  • Беременность
  • Курильщик
  • Донорство крови в течение последних 3 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Салметерол + наличие аминокислот
Участникам будут вводить сальметерол из ингалятора и аминокислоты (белковый порошок в шейкере) ежедневно в течение 6-недельного курса.
Лекарство: Салметерол + наличие аминокислот
Участникам будут вводить 200 мкг салметерола (8 вдохов) из устройства MDI и 40 г аминокислот (прозрачная сыворотка в шейкере с водой) ежедневно в течение 6-недельного курса. Участникам будет предложено предоставить видеодокументацию как вдоха, так и приема шейкера.
Экспериментальный: Салметерол + плацебо
Участникам будет вводиться сальметерол из ингалятора. Кроме того, им будут ежедневно вводить плацебо (углеводное топливо в шейкере) в течение 6-недельного курса лечения.
Лекарство: Салметерол + плацебо
Участникам будет введено 200 мкг салметерола (8 вдохов) из устройства MDI. Кроме того, им будут вводить 80 г плацебо (углеводного топлива в шейкере с водой) ежедневно в течение 6-недельного курса лечения. Участникам будет предложено предоставить видеодокументацию как вдоха, так и приема шейкера.
Плацебо Компаратор: Плацебо + плацебо
Участникам будут вводить плацебо из ингалятора. Кроме того, им будут ежедневно вводить плацебо (углеводное топливо в шейкере) в течение 6-недельного курса лечения.
Лекарство: Плацебо + плацебо
Участникам будет введено плацебо (8 доз) из устройства MDI. Кроме того, им будут вводить 80 г плацебо (углеводного топлива в шейкере с водой) ежедневно в течение 6-недельного курса лечения. Участникам будет предложено предоставить видеодокументацию как вдоха, так и приема шейкера.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гипертрофия скелетных мышц
Временное ограничение: По завершению исследования, в среднем через 7 недель
Гипертрофия мышц измеряется с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DXA).
По завершению исследования, в среднем через 7 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сила квадрицепсов
Временное ограничение: По завершению исследования, в среднем через 7 недель
Максимальный крутящий момент (Нм), достигаемый во время изометрического сокращения.
По завершению исследования, в среднем через 7 недель
Выходная мощность во время спринтерского тестирования
Временное ограничение: По завершению исследования, в среднем через 7 недель
Выходная мощность измеряется в ваттах во время спринта на велоэргометре.
По завершению исследования, в среднем через 7 недель
Выходная мощность во время гонки на время
Временное ограничение: По завершению исследования, в среднем через 7 недель
Средняя выходная мощность, измеренная в ваттах во время тренировки на время на велоэргометре.
По завершению исследования, в среднем через 7 недель

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Максимальное поглощение кислорода
Временное ограничение: По завершению исследования, в среднем через 7 недель
Максимальное поглощение кислорода, измеренное во время поэтапного теста на утомление на велоэргометре.
По завершению исследования, в среднем через 7 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Copenhagen

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 октября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

18 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

18 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SALM_chron

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться