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冰敷鲍文疗法与医疗按摩治疗急性踝关节扭伤的比较 (ICE-BOW)

2024年11月4日 更新者:Darko Bilic、Rehabilitation Centre Zivot

冷冻疗法联合鲍温疗法与医疗按摩治疗急性踝关节扭伤的比较分析

足部疼痛在老年人中尤其普遍,影响社区中 45 岁及以上男性和女性的大约 20% 至 37%。 脚踝疼痛不太常见。 本研究评估了冷冻疗法(冰敷)与 Bowen 疗法与传统医疗按摩在缓解症状方面的综合影响。 共有 41 名年龄在 32 岁至 75 岁之间的患者参加,分为两个治疗组:一组接受医疗按摩和冰敷,另一组接受鲍温疗法和冰敷,为期 15 天,共 3 次。 使用 VAS 疼痛量表和 Roland-Morris 问卷来测量疼痛和功能。 研究结果显示,两组均有所改善,其中 Bowen 疗法组实现了更大的疼痛减轻和功能改善,这表明 Bowen 疗法结合冷冻疗法在控制症状方面具有潜在优势。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群由 40 名年龄在 32 岁至 75 岁之间的成年参与者组成,平均年龄为 52.1 岁 (SD ± 10.6)。 参与者被随机分配到两组:一组接受 Bowen 疗法,另一组接受医疗按摩,以便对每种干预措施的效果进行比较分析。 所有参与者在参加研究之前都提供了知情同意书,并预计参加所有预定的治疗课程和后续评估。

描述

纳入标准:

  • 参与者年龄在32岁至75岁之间。
  • 由合格的医疗保健专业人员(理疗师或骨科医生)诊断为脚踝扭伤。
  • 能够提供知情同意。
  • 愿意遵守研究方案并参加所有预定的治疗课程。

排除标准:

  • 存在严重的脊柱病变(例如癌症、骨质疏松症、外伤或骨折)。
  • 有显着的神经系统疾病或影响行动能力的病症的病史。
  • 怀孕或哺乳。
  • 过去六个月内曾接受过脊柱手术或其他重大手术。
  • 目前使用影响疼痛感知的药物(例如阿片类药物)。
  • 研究期间参与其他腰痛治疗干预措施。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Bowen 冷冻治疗组
该小组由接受 Bowen 疗法结合冷冻疗法治疗急性踝关节扭伤的参与者组成。 每次疗程包括 30 分钟的 Bowen 疗法,重点是旨在刺激身体愈合过程的温和、非侵入性运动。 冷冻疗法涉及将冰敷到受影响的区域以减轻炎症和疼痛。 该组的参与者将在研究的第 1、8 和 15 天接受 3 次治疗,并在干预前后评估疼痛强度和功能能力。
医疗按摩和冷冻治疗组
该小组由接受传统医疗按摩治疗急性踝关节扭伤的参与者组成。 干预分三个疗程进行,分别在第 1 天、第 8 天和第 15 天进行,每个疗程持续 30 分钟。 医疗按摩旨在减轻疼痛、改善肌肉松弛并增强日常活动的整体功能。 在研究开始和结束时,使用 VAS 疼痛量表和 Roland-Morris 问卷评估参与者的疼痛水平和功能能力。
该干预措施是指应用治疗性按摩技术,旨在减轻非特异性腰痛患者的疼痛并增强肌肉松弛。 该治疗的重点是操纵软组织,包括肌肉、肌腱和筋膜,以改善血液循环、减少肌肉紧张并促进整体健康。 医疗按摩根据每位患者的具体需求量身定制,可以结合多种技术,包括瑞典式按摩、鲍文疗法(一种温和且非侵入性的手法疗法),利用身体特定部位的精确运动来促进愈合和恢复平衡。 治疗师用手指轻轻施压,让身体做出反应并放松。 该技术旨在刺激身体的先天愈合机制,促进疼痛水平和功能能力的改善。 疗程通常会安排休息时间,让身体有时间处理治疗并增强其效果。
其他名称:
  • 冷冻疗法
  • 鲍温疗法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
减轻疼痛强度
大体时间:15天
疼痛强度将使用视觉模拟量表 (VAS) 进行评估,参与者可以按照从 0(无痛)到 10(最严重的疼痛)的等级对疼痛进行评分。 该措施将在基线(第 1 天)和干预期结束(第 15 天)时进行,以评估干预措施在减轻疼痛水平方面的有效性。
15天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
功能改进
大体时间:15天
将使用罗兰-莫里斯残疾问卷评估功能状态,该问卷评估脚踝扭伤对日常活动的影响。 参与者将在研究开始时和干预完成后填写这份调查问卷,以确定功能能力和生活质量的变化。
15天

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
患者满意度
大体时间:15天
参与者将通过研究结束时进行的简短调查问卷提供有关他们对治疗的满意度的反馈。 这将包括与他们的治疗总体经验、感知有效性以及向其他人推荐该治疗的可能性相关的问题。
15天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月1日

初级完成 (实际的)

2024年7月1日

研究完成 (实际的)

2024年10月1日

研究注册日期

首次提交

2024年11月4日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月4日

首次发布 (估计的)

2024年11月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月4日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • B2024

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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