Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af Bowen-terapi med is med medicinsk massage ved akut ankelforstuvning (ICE-BOW)

4. november 2024 opdateret af: Darko Bilic, Rehabilitation Centre Zivot

Sammenlignende analyse af kryoterapi kombineret med Bowen-terapi versus medicinsk massage til behandling af akut ankelforstuvning

Fodsmerter er især udbredt blandt ældre voksne og rammer cirka 20 % til 37 % af mænd og kvinder i alderen 45 år og ældre, der bor i samfundet. Ankelsmerter er noget mindre almindelige. Denne undersøgelse evaluerer den kombinerede effekt af kryoterapi (ispåføring) med Bowen-terapi versus traditionel medicinsk massage til at lindre symptomer. I alt 41 patienter i alderen 32-75 år deltog og blev opdelt i to behandlingsgrupper: Den ene modtog medicinsk massage og is, og den anden Bowen-terapi og is, med tre sessioner over 15 dage. Smerter og funktionalitet blev målt ved hjælp af VAS smerteskalaen og Roland-Morris spørgeskema. Resultaterne afslørede forbedringer i begge grupper, hvor Bowen-terapigruppen opnåede større smertereduktion og funktionel forbedring, hvilket tyder på potentielle fordele ved Bowen-terapi kombineret med kryoterapi til håndtering af symptomer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen består af 40 voksne deltagere i alderen mellem 32 og 75 år, med en gennemsnitsalder på 52,1 år (SD ± 10,6). Deltagerne er tilfældigt fordelt i to grupper: den ene modtager Bowen-terapi og den anden modtager medicinsk massage, hvilket giver mulighed for en sammenlignende analyse af effektiviteten af ​​hver intervention. Alle deltagere gav informeret samtykke før tilmelding til undersøgelsen og forventes at deltage i alle planlagte terapisessioner og opfølgende vurderinger.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere i alderen 32 til 75 år.
  • Diagnosticeret med ankelforstuvning af en kvalificeret sundhedspersonale (fysioterapeut eller ortopæd).
  • Kan give informeret samtykke.
  • Villig til at overholde undersøgelsesprotokollen og deltage i alle planlagte terapisessioner.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af alvorlige rygmarvspatologier (f.eks. kræft, osteoporose, traumer eller fraktur).
  • Anamnese med betydelige neurologiske lidelser eller tilstande, der påvirker mobilitet.
  • Graviditet eller amning.
  • Tidligere kirurgiske indgreb på rygsøjlen eller væsentlige andre operationer inden for de sidste seks måneder.
  • Nuværende brug af medicin, der påvirker smerteopfattelsen (f.eks. opioider).
  • Deltagelse i andre terapeutiske interventioner for lænderygsmerter i studieperioden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Bowen terapi med kryoterapigruppe
Denne gruppe består af deltagere, der får Bowen-terapi kombineret med kryoterapi til behandlingen af ​​akut ankelforstuvning. Hver session inkluderer en 30-minutters Bowen-terapibehandling med fokus på blide, ikke-invasive bevægelser designet til at stimulere kroppens helingsprocesser. Kryoterapi involverer påføring af is til det berørte område for at reducere betændelse og smerte. Deltagerne i denne gruppe vil gennemgå tre behandlingssessioner på dag 1, 8 og 15 af undersøgelsen, med vurderinger af smerteintensitet og funktionel kapacitet udført før og efter interventionen.
Medicinsk Massage og Kryoterapi gruppe
Denne gruppe består af deltagere, som modtager traditionel medicinsk massage til behandling af akut ankelforstuvning. Interventioner udføres over tre sessioner, som finder sted på dag 1, 8 og 15, hvor hver session varer 30 minutter. Den medicinske massage har til formål at lindre smerter, forbedre muskelafslapning og forbedre den generelle funktionalitet i daglige aktiviteter. Deltagernes smerteniveau og funktionsevne vurderes ved hjælp af VAS smerteskalaen og Roland-Morris spørgeskema både i begyndelsen og slutningen af ​​undersøgelsesperioden.
Kombinationsprodukt: Medicinsk massage
Denne intervention refererer til anvendelsen af ​​terapeutiske massageteknikker rettet mod at lindre smerter og forbedre muskelafslapning hos patienter med uspecifikke lænderygsmerter. Behandlingen fokuserer på at manipulere blødt væv, herunder muskler, sener og fascia, for at forbedre cirkulationen, reducere muskelspændinger og fremme det generelle velvære. Medicinsk massage er skræddersyet til hver patients specifikke behov og kan inkorporere forskellige teknikker, herunder svensk massage, Bowen Therapy, en blid og ikke-invasiv manuel terapi, der udnytter præcise bevægelser på specifikke punkter i kroppen for at fremme heling og genoprette balancen. Terapeuten lægger let tryk med fingrene, så kroppen kan reagere og slappe af. Denne teknik har til formål at stimulere kroppens medfødte helbredende mekanismer, tilskynde til forbedringer i smerteniveauer og funktionsevne. Sessioner er typisk struktureret til at give mulighed for hvileperioder, hvilket giver kroppen tid til at behandle behandlingen og forstærker dens virkninger.
Andre navne:
  • Kryoterapi
  • Bowen terapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reduktion af smerteintensitet
Tidsramme: 15 dage
Smerteintensiteten vil blive vurderet ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS), som giver deltagerne mulighed for at vurdere deres smerte på en skala fra 0 (ingen smerte) til 10 (værst mulig smerte). Denne foranstaltning vil blive taget ved baseline (dag 1) og i slutningen af ​​interventionsperioden (dag 15) for at evaluere effektiviteten af ​​interventionerne til at reducere smerteniveauer.
15 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionsforbedring
Tidsramme: 15 dage
Funktionel status vil blive evalueret ved hjælp af Roland-Morris Disability Questionnaire, som vurderer virkningen af ​​ankelforstuvning på daglige aktiviteter. Deltagerne vil udfylde dette spørgeskema ved starten af ​​undersøgelsen og efter afslutningen af ​​interventionen for at bestemme ændringer i funktionsevne og livskvalitet.
15 dage

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienttilfredshed
Tidsramme: 15 dage
Deltagerne vil give feedback vedrørende deres tilfredshed med den modtagne behandling gennem et kort spørgeskema administreret i slutningen af ​​undersøgelsen. Dette vil omfatte spørgsmål relateret til deres overordnede erfaring med terapien, opfattet effektivitet og sandsynlighed for at anbefale behandlingen til andre.
15 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Rehabilitation Centre Zivot

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. november 2024

Først opslået (Anslået)

5. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • B2024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Medicinsk massage

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner