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Comparando a terapia Bowen com gelo com massagem médica para entorse aguda de tornozelo (ICE-BOW)

4 de novembro de 2024 atualizado por: Darko Bilic, Rehabilitation Centre Zivot

Análise comparativa de crioterapia combinada com terapia Bowen versus massagem médica para tratamento de entorse aguda de tornozelo

A dor nos pés é particularmente prevalente entre os idosos, afetando aproximadamente 20% a 37% dos homens e mulheres com 45 anos ou mais que vivem na comunidade. A dor no tornozelo é um pouco menos comum. Este estudo avalia o impacto combinado da crioterapia (aplicação de gelo) com terapia Bowen versus massagem médica tradicional no alívio dos sintomas. Participaram 41 pacientes, com idades entre 32 e 75 anos, divididos em dois grupos de tratamento: um recebendo massagem médica e gelo, e outro terapia Bowen e gelo, com três sessões durante 15 dias. A dor e a funcionalidade foram medidas por meio da escala de dor VAS e do questionário Roland-Morris. Os resultados revelaram melhorias em ambos os grupos, com o grupo da terapia de Bowen alcançando maior redução da dor e melhora funcional, sugerindo vantagens potenciais da terapia de Bowen combinada com a crioterapia para o controle dos sintomas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo é composta por 40 participantes adultos com idade entre 32 e 75 anos, com média de idade de 52,1 anos (DP ± 10,6). Os participantes são distribuídos aleatoriamente em dois grupos: um recebendo terapia Bowen e outro recebendo massagem médica, permitindo uma análise comparativa da eficácia de cada intervenção. Todos os participantes forneceram consentimento informado antes da inscrição no estudo e deverão comparecer a todas as sessões de terapia agendadas e avaliações de acompanhamento.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Participantes com idade entre 32 e 75 anos.
  • Diagnosticado com entorse de tornozelo por profissional de saúde qualificado (fisiatra ou ortopedista).
  • Capaz de fornecer consentimento informado.
  • Disposto a cumprir o protocolo do estudo e comparecer a todas as sessões de terapia agendadas.

Critérios de exclusão:

  • Presença de patologias graves da coluna vertebral (por exemplo, câncer, osteoporose, trauma ou fratura).
  • História de distúrbios neurológicos significativos ou condições que afetem a mobilidade.
  • Gravidez ou amamentação.
  • Intervenções cirúrgicas anteriores na coluna ou outras cirurgias significativas nos últimos seis meses.
  • Uso atual de medicamentos que afetam a percepção da dor (por exemplo, opioides).
  • Participação em outras intervenções terapêuticas para dor lombar durante o período do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Terapia Bowen com Grupo de Crioterapia
Este grupo consiste em participantes que recebem terapia Bowen combinada com crioterapia para o tratamento de entorse aguda de tornozelo. Cada sessão inclui um tratamento de terapia Bowen de 30 minutos, com foco em movimentos suaves e não invasivos projetados para estimular os processos de cura do corpo. A crioterapia envolve a aplicação de gelo na área afetada para reduzir a inflamação e a dor. Os participantes deste grupo serão submetidos a três sessões de tratamento nos dias 1, 8 e 15 do estudo, com avaliações de intensidade de dor e capacidade funcional realizadas antes e após a intervenção.
Grupo de Massagem Médica e Crioterapia
Este grupo é composto por participantes que recebem massagem médica tradicional para o tratamento de entorse aguda de tornozelo. As intervenções são realizadas em três sessões, ocorrendo nos dias 1, 8 e 15, com cada sessão com duração de 30 minutos. A massagem médica visa aliviar a dor, melhorar o relaxamento muscular e melhorar a funcionalidade geral nas atividades diárias. Os níveis de dor e a capacidade funcional dos participantes são avaliados usando a escala de dor VAS e o questionário Roland-Morris no início e no final do período de estudo.
Esta intervenção refere-se à aplicação de técnicas de massagem terapêutica que visam aliviar a dor e potenciar o relaxamento muscular em pacientes com lombalgia inespecífica. O tratamento se concentra na manipulação dos tecidos moles, incluindo músculos, tendões e fáscia, para melhorar a circulação, reduzir a tensão muscular e promover o bem-estar geral. A massagem médica é adaptada às necessidades específicas de cada paciente e pode incorporar diversas técnicas, incluindo a massagem sueca, a Terapia Bowen, uma terapia manual suave e não invasiva, que utiliza movimentos precisos em pontos específicos do corpo para promover a cura e restaurar o equilíbrio. O terapeuta aplica uma leve pressão com os dedos, permitindo que o corpo responda e relaxe. Esta técnica visa estimular os mecanismos inatos de cura do corpo, incentivando melhorias nos níveis de dor e na capacidade funcional. As sessões são normalmente estruturadas para permitir períodos de descanso, dando ao corpo tempo para processar o tratamento e potencializando seus efeitos.
Outros nomes:
  • Crioterapia
  • Terapia Bowen

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Redução da intensidade da dor
Prazo: 15 dias
A intensidade da dor será avaliada por meio da Escala Visual Analógica (VAS), que permite aos participantes avaliar sua dor em uma escala de 0 (sem dor) a 10 (pior dor possível). Esta medida será tomada no início do estudo (Dia 1) e no final do período de intervenção (Dia 15) para avaliar a eficácia das intervenções na redução dos níveis de dor.
15 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Melhoria Funcional
Prazo: 15 dias
O estado funcional será avaliado por meio do Questionário de Incapacidade Roland-Morris, que avalia o impacto da entorse de tornozelo nas atividades diárias. Os participantes preencherão este questionário no início do estudo e após a conclusão da intervenção para determinar mudanças na capacidade funcional e na qualidade de vida.
15 dias

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação do Paciente
Prazo: 15 dias
Os participantes fornecerão feedback sobre sua satisfação com o tratamento recebido por meio de um breve questionário aplicado ao final do estudo. Isto incluirá questões relacionadas à sua experiência geral com a terapia, eficácia percebida e probabilidade de recomendar o tratamento a outras pessoas.
15 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de novembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

5 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • B2024

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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