肌内效贴对孕妇的影响
2024年11月27日 更新者：Muhammet Sahin Elbasti、Firat University
肌内效贴对患有机械性腰痛的孕妇临床参数的影响
本研究的目的是探讨运动计划结合肌内效贴布 (KT) 和假 KT 对患有腰痛的孕妇临床参数的影响。
该研究共有 40 名参与者，其中 20 人为实验组，20 人为对照组。
使用视觉模拟量表（VAS）、罗兰·莫里斯生活质量问卷和匹兹堡睡眠质量指数作为数据收集工具。
实验组接受KT和锻炼计划，对照组接受假KT和锻炼计划。
研究概览
详细说明
腰骶椎疼痛是一个影响大约 80% 人口的医学和社会经济问题。
怀孕使女性容易遭受这种疼痛。
怀孕期间腰痛最常见的原因是腰椎前凸增加，这是一种由于怀孕子宫和母亲体重增加而迅速发展的前凸综合征。
这种前凸姿势和相关的负荷分布变化，以及腹部肌肉的延长和腰部肌肉的缩短，造成了机械上的劣势。
本研究的目的是探讨运动计划结合肌内效贴布 (KT) 和假 KT 对患有腰痛的孕妇临床参数的影响。
该研究共有 40 名参与者，其中 20 人为实验组，20 人为对照组。
使用视觉模拟量表（VAS）、罗兰·莫里斯生活质量问卷和匹兹堡睡眠质量指数作为数据收集工具。
实验组接受KT和锻炼计划，对照组接受假KT和锻炼计划。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Firat University
-
Elazığ、Firat University、火鸡、23119
- Muhammet Şahin Elbastı
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 无神经功能缺损的 20-32 周孕妇
- 女性机械性腰痛
- VAS 至少为 3
排除标准：
- 怀双胞胎的高危孕妇
- 前置胎盘
- 先兆子痫
- 早产先兆
- 骨科和风湿病
- 神经根病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：肌内效胶带应用
使用 5 cm x 5 m 肌内效胶带材料进行应用。
在让患者做好衣服和皮肤准备后，要求患者身体前倾。
为了将胶带粘附到右侧椎旁区域，首先将胶带的下端粘附在椎旁肌肉水平的骶髂关节下方 7 厘米处。
然后，当患者前倾时，要求稍微向左旋转，在这个位置，胶带沿着椎旁肌肉向上粘附，没有任何张力。
当将胶带粘贴到左侧椎旁区域时，与右侧镜像相同的过程，再次在没有任何张力的情况下粘贴胶带。
当患者直立并稍微向前倾斜时，贴上第三块胶带，将其放置在骶髂关节上方并与地板平行，将胶带拉伸 25%。
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使用 5 cm x 5 m 肌内效胶带材料进行应用。
在让患者做好衣服和皮肤准备后，要求患者身体前倾。
为了将胶带粘附到右侧椎旁区域，首先将胶带的下端粘附在椎旁肌肉水平的骶髂关节下方 7 厘米处。
然后，当患者前倾时，要求稍微向左旋转，在这个位置，胶带沿着椎旁肌肉向上粘附，没有任何张力。
当将胶带粘贴到左侧椎旁区域时，与右侧镜像相同的过程，再次在没有任何张力的情况下粘贴胶带。
当患者直立并稍微向前倾斜时，贴上第三块胶带，将其放置在骶髂关节上方并与地板平行，将胶带拉伸 25%。
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假比较器：假手术组
对照组患者采用假肌内效贴贴法。
在该假手术方案中，将 Kinesio 带连接在两侧第 12 肋骨和相应的骶髂关节之间，越过椎旁肌肉，而不使用任何特定的带扎技术。
第三条胶带粘在两个骶髂关节之间，也没有任何粘合技术。
患者被询问是否有任何不适，并被告知胶带将保留在原处，直到第二次治疗。
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对照组患者采用假肌内效贴贴法。
在该假手术方案中，将 Kinesio 带连接在两侧第 12 肋骨和相应的骶髂关节之间，越过椎旁肌肉，而不使用任何特定的带扎技术。
第三条胶带粘在两个骶髂关节之间，也没有任何粘合技术。
患者被询问是否有任何不适，并被告知胶带将保留在原处，直到第二次治疗。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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视觉模拟量表（VAS）
大体时间：最多 30 分钟
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视觉模拟量表（VAS）已广泛应用于众多研究中来评估疼痛的强度，被认为是一种可靠且有效的工具。
它以类似于 0-10 厘米尺子的尺度测量主观感知的疼痛，一端代表无痛，另一端代表最严重的疼痛。
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最多 30 分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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匹兹堡睡眠质量指数
大体时间：最多 30 分钟
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睡眠质量量表由 Buysse 等人开发，Agargün 等人在土耳其进行了信度和效度研究。 (1996) 该量表评估个人过去一个月的睡眠质量，包括 24 个项目。
其中，19 个是个人回答的自我报告问题，5 个是由室友或配偶回答。
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最多 30 分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月10日
初级完成 (实际的)
2024年7月20日
研究完成 (实际的)
2024年8月20日
研究注册日期
首次提交
2024年11月21日
首先提交符合 QC 标准的
2024年11月27日
首次发布 (实际的)
2024年11月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年11月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月27日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.