Эффект кинезиотейпирования у беременных
27 ноября 2024 г. обновлено: Muhammet Sahin Elbasti, Firat University
Влияние кинезиотейпирования на клинические показатели у беременных с механической болью в пояснице
Целью данного исследования является изучение влияния программы упражнений в сочетании с кинезио тейпированием (КТ) и имитацией КТ на клинические параметры у беременных женщин с болями в пояснице.
Всего в исследование было включено 40 участников: 20 в экспериментальную и 20 в контрольную группы.
В качестве инструментов сбора данных использовались визуально-аналоговая шкала (ВАШ), опросник качества жизни Роланда Морриса и Питтсбургский индекс качества сна.
Экспериментальная группа получила КТ и программу упражнений, а контрольная группа получила имитацию КТ и программу упражнений.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Боль в пояснично-крестцовом отделе позвоночника является медицинской и социально-экономической проблемой, затрагивающей около 80% населения.
Беременность предрасполагает женщин к этой боли.
Наиболее известной причиной болей в пояснице во время беременности является увеличение поясничного лордоза — лордотического синдрома, который быстро развивается из-за беременной матки и увеличения веса матери.
Эта лордотическая поза и связанное с ней изменение распределения нагрузки, а также удлинение мышц живота и укорочение поясничных мышц создают механический недостаток.
Целью данного исследования является изучение влияния программы упражнений в сочетании с кинезио тейпированием (КТ) и имитацией КТ на клинические параметры у беременных женщин с болями в пояснице.
Всего в исследование было включено 40 участников: 20 в экспериментальную и 20 в контрольную группы.
В качестве инструментов сбора данных использовались визуально-аналоговая шкала (ВАШ), опросник качества жизни Роланда Морриса и Питтсбургский индекс качества сна.
Экспериментальная группа получила КТ и программу упражнений, а контрольная группа получила имитацию КТ и программу упражнений.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Firat University
-
Elazığ, Firat University, Турция, 23119
- Muhammet Şahin Elbastı
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Беременные на сроке 20-32 недели без неврологического дефицита
- Женщины с механической болью в пояснице
- ВАШ не менее 3
Критерии исключения:
- Беременные женщины из группы высокого риска при беременности двойней
- Предлежание плаценты
- Преэклампсия
- Угроза преждевременных родов
- Ортопедические и ревматологические заболевания
- Радикулопатия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Применение кинезиотейпа
Наложение осуществлялось с использованием кинезиотейпа размером 5 см х 5 м.
После подготовки стоящего пациента с точки зрения готовности одежды и кожи больного просили наклониться вперед.
Для фиксации тейпа к правой паравертебральной области нижний конец тейпа сначала прикрепляли на 7 см ниже крестцово-подвздошного сустава на уровне паравертебральных мышц.
Затем, пока пациент наклонялся вперед, требовалось небольшое вращение влево, и в этом положении тейп приклеивался вверх по паравертебральным мышцам без какого-либо натяжения.
При наложении тейпа на левую паравертебральную область повторяли ту же процедуру, что и на правой, при этом тейп снова накладывался без какого-либо натяжения.
Третью ленту накладывали, когда пациент стоял прямо, слегка наклонившись вперед, располагая ее над крестцово-подвздошными суставами параллельно полу, растягивая ленту на 25%.
|
Наложение осуществлялось с использованием кинезиотейпа размером 5 см х 5 м.
После подготовки стоящего пациента с точки зрения готовности одежды и кожи больного просили наклониться вперед.
Для фиксации тейпа к правой паравертебральной области нижний конец тейпа сначала прикрепляли на 7 см ниже крестцово-подвздошного сустава на уровне паравертебральных мышц.
Затем, пока пациент наклонялся вперед, требовалось небольшое вращение влево, и в этом положении тейп приклеивался вверх по паравертебральным мышцам без какого-либо натяжения.
При наложении тейпа на левую паравертебральную область повторяли ту же процедуру, что и на правой, при этом тейп снова накладывался без какого-либо натяжения.
Третью ленту накладывали, когда пациент стоял прямо, слегка наклонившись вперед, располагая ее над крестцово-подвздошными суставами параллельно полу, растягивая ленту на 25%.
|
|
Фальшивый компаратор: Фейковая группа
Пациентам контрольной группы накладывалось имитационное тейпирование Kinesio.
В этом имитационном протоколе кинезио бандажи были прикреплены между 12-м ребром с обеих сторон и соответствующим крестцово-подвздошным суставом, проходя над паравертебральными мышцами без использования какой-либо специальной техники бандажирования.
Третью ленту наклеивали между обоими крестцово-подвздошными суставами, также без применения адгезивной техники.
Пациентов спрашивали о дискомфорте и сообщали, что ленты останутся на месте до второго сеанса.
|
Пациентам контрольной группы накладывалось имитационное тейпирование Kinesio.
В этом имитационном протоколе кинезио бандажи были прикреплены между 12-м ребром с обеих сторон и соответствующим крестцово-подвздошным суставом, проходя над паравертебральными мышцами без использования какой-либо специальной техники бандажирования.
Третью ленту наклеивали между обоими крестцово-подвздошными суставами, также без применения адгезивной техники.
Пациентов спрашивали о дискомфорте и сообщали, что ленты останутся на месте до второго сеанса.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: до 30 минут
|
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ) широко использовалась в многочисленных исследованиях для оценки интенсивности боли и считается надежным и действенным инструментом.
Он измеряет субъективно воспринимаемую боль по шкале, напоминающей линейку 0–10 см, где один конец соответствует отсутствию боли, а другой указывает на самую сильную боль.
|
до 30 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Питтсбургский индекс качества сна
Временное ограничение: до 30 минут
|
Шкала качества сна, разработанная Buysse et al., прошла турецкое исследование надежности и достоверности, проведенное Agargün et al. (1996) Эта шкала оценивает качество сна человека за последний месяц и включает 24 пункта.
Из них на 19 вопросов отвечает сам человек, а на пять отвечает сосед по комнате или супруг.
|
до 30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 июля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 192
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .