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糖尿病肾病相关 II 型糖尿病患者血清镁水平与糖尿病足溃疡的评估

2024年12月24日 更新者:Elham Mohamed Mahmoud Mohamed、Assiut University

镁 (Mg) 是体内第四种最常见的阳离子,在基本生物反应中发挥着重要作用,镁的缺乏会引起人体有机体的生化和症状改变。 该离子现已成为大量细胞代谢反应的中心电解质,包括 DNA 和蛋白质合成、神经传递和激素受体结合。 它是 GTP 酶的组成部分,也是 Na+/K +-ATP 酶、腺苷酸环化酶和磷酸果糖激酶的辅助因子。 镁是 300 多种细胞酶系统的辅助因子,在细胞代谢中发挥着关键作用;镁缺乏或过量可能与显着的临床后果相关的认识导致人们对血清镁测量的实用性越来越感兴趣。

糖尿病 (DM) 的特征是与高水平血糖相关的代谢紊乱,可能是与细胞内和细胞外镁消耗最相关的疾病。 在几项研究中观察到成人糖尿病患者的镁浓度降低。 低镁血症与胰岛素抵抗有关,也是高血糖的结果,如果是慢性的,会导致糖尿病的大血管和微血管并发症,加剧镁的缺乏。 糖尿病和低镁血症之间的关联令人信服,因为它对糖尿病控制和并发症具有广泛的影响。 低镁血症与血糖控制不良、冠状动脉疾病、高血压、足部溃疡和糖尿病神经病变有关。 神经传导测试 (NCS) 是确认神经病变是否存在、确定其严重程度以及区分神经病变的其他原因与糖尿病神经病变的金标准测试。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

镁 (Mg) 是体内第四种最常见的阳离子,在基本生物反应中发挥着重要作用,镁的缺乏会引起人体有机体的生化和症状改变。 该离子现已成为大量细胞代谢反应的中心电解质,包括 DNA 和蛋白质合成、神经传递和激素受体结合。 它是 GTP 酶的组成部分,也是 Na+/K +-ATP 酶、腺苷酸环化酶和磷酸果糖激酶的辅助因子。 镁是 300 多种细胞酶系统的辅助因子,在细胞代谢中发挥着关键作用;镁缺乏或过量可能与显着的临床后果相关的认识导致人们对血清镁测量的实用性越来越感兴趣。

糖尿病 (DM) 的特征是与高水平血糖相关的代谢紊乱,可能是与细胞内和细胞外镁消耗最相关的疾病。 在几项研究中观察到成人糖尿病患者的镁浓度降低。 低镁血症与胰岛素抵抗有关,也是高血糖的结果,如果是慢性的,会导致糖尿病的大血管和微血管并发症,加剧镁的缺乏。 糖尿病和低镁血症之间的关联令人信服,因为它对糖尿病控制和并发症具有广泛的影响。 低镁血症与血糖控制不良、冠状动脉疾病、高血压、足部溃疡和糖尿病神经病变有关。 神经传导测试 (NCS) 是确认神经病变是否存在、确定其严重程度以及区分神经病变的其他原因与糖尿病神经病变的金标准测试。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

147

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

2 型糖尿病 患有糖尿病足溃疡等并发症的患者 糖尿病肾病 未进行透析的 CKD 患者

描述

纳入标准:

  • 年龄>18岁<60岁 2型糖尿病 糖尿病足溃疡患者 糖尿病肾病 未透析的CKD患者

排除标准:

  • • 近期患有传染病、免疫系统疾病、服用利尿剂和含镁抗酸剂的患者

    • 吸收不良综合征、慢性腹泻
    • CKD V 期透析、胰腺炎、酗酒、肝脏疾病
    • 结核病、甲状腺毒症、任何恶性肿瘤。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
A组
诊断为 2 型糖尿病且无并发症的患者
B组
诊断为2型糖尿病并发并发症的患者为1.91±0.12
C组
健康对照组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血清镁水平
大体时间:基线
II型糖尿病患者血清镁水平的评估
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年1月1日

初级完成 (估计的)

2026年1月1日

研究完成 (估计的)

2026年3月1日

研究注册日期

首次提交

2024年12月24日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月24日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月24日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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