Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av serummagnesiumnivå med diabetisk fotsår i typ II-diabetes associerad med diabetesnefropatipatienter

24 december 2024 uppdaterad av: Elham Mohamed Mahmoud Mohamed, Assiut University

Magnesium (Mg), är den fjärde vanligaste katjonen i kroppen, med en viktig roll i grundläggande biologiska reaktioner, vars brist framkallar biokemiska och symtomatiska förändringar i den mänskliga organismen. Denna jon är nu etablerad som en central elektrolyt i ett stort antal cellulära metaboliska reaktioner, inklusive DNA- och proteinsyntes, neurotransmission och hormonreceptorbindning. Det är en komponent av GTPas och en kofaktor för Na+/K+-ATPas, adenylatcyklas och fosfofruktokinas. Magnesium är en kofaktor i mer än 300 cellulära enzymsystem och har en nyckelroll i cellulär metabolism; insikten om att Mg-brist eller överskott kan vara associerat med betydande kliniska konsekvenser har resulterat i ett ökat intresse för användbarheten av serum-Mg-mätning.

Diabetes mellitus (DM), kännetecknad av metabola störningar relaterade till höga nivåer av serumglukos, är förmodligen den mest associerade sjukdomen till Mg-utarmning i intra- och extracellulära kompartment. I flera studier har minskade magnesiumkoncentrationer observerats hos vuxna diabetiker. Hypomagnesemi har relaterats till en orsak till insulinresistens, som också är en följd av hyperglykemi, och när det är kroniskt leder det till installation av makro- och mikrovaskulära komplikationer av diabetes, vilket förvärrar Mg-bristen. Sambandet mellan diabetes mellitus och hypomagnesemi är övertygande för dess omfattande inverkan på diabeteskontroll och komplikationer. Hypomagnesemi har kopplats till dålig glykemisk kontroll, kranskärlssjukdomar, högt blodtryck, fotsår och diabetisk neuropati. Nervledningstest (NCS) är guldstandardtestet som bör utföras för att bekräfta förekomsten av neuropati för att fastställa dess svårighetsgrad och för att skilja andra orsaker till neuropati från diabetisk neuropati.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Magnesium (Mg), är den fjärde vanligaste katjonen i kroppen, med en viktig roll i grundläggande biologiska reaktioner, vars brist framkallar biokemiska och symtomatiska förändringar i den mänskliga organismen. Denna jon är nu etablerad som en central elektrolyt i ett stort antal cellulära metaboliska reaktioner, inklusive DNA- och proteinsyntes, neurotransmission och hormonreceptorbindning. Det är en komponent av GTPas och en kofaktor för Na+/K+-ATPas, adenylatcyklas och fosfofruktokinas. Magnesium är en kofaktor i mer än 300 cellulära enzymsystem och har en nyckelroll i cellulär metabolism; insikten om att Mg-brist eller överskott kan vara associerat med betydande kliniska konsekvenser har resulterat i ett ökat intresse för användbarheten av serum-Mg-mätning.

Diabetes mellitus (DM), kännetecknad av metabola störningar relaterade till höga nivåer av serumglukos, är förmodligen den mest associerade sjukdomen till Mg-utarmning i intra- och extracellulära kompartment. I flera studier har minskade magnesiumkoncentrationer observerats hos vuxna diabetiker. Hypomagnesemi har relaterats till en orsak till insulinresistens, som också är en följd av hyperglykemi, och när det är kroniskt leder det till installation av makro- och mikrovaskulära komplikationer av diabetes, vilket förvärrar Mg-bristen. Sambandet mellan diabetes mellitus och hypomagnesemi är övertygande för dess omfattande inverkan på diabeteskontroll och komplikationer. Hypomagnesemi har kopplats till dålig glykemisk kontroll, kranskärlssjukdomar, högt blodtryck, fotsår och diabetisk neuropati. Nervledningstest (NCS) är guldstandardtestet som bör utföras för att bekräfta förekomsten av neuropati för att fastställa dess svårighetsgrad och för att skilja andra orsaker till neuropati från diabetisk neuropati.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

147

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Diabetes typ 2 Patienter med komplikationer som diabetesfotsår Patienter med diabetesnefropati CKD som inte går i dialys

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder>18 år<60 år Diabetiker typ 2 Patienter med diabetisk fotsår Patienter med diabetesnefropati CKD som inte går i dialys

Uteslutningskriterier:

  • • Patienter med nyligen infektionssjukdomar, immunologiska störningar, som tar diuretika och magnesiuminnehållande antacida

    • malabsorptionssyndrom, kronisk diarré
    • CKD Steg V om dialys, pankreatit, alkoholism, leversjukdomar
    • tuberkulos, tyreotoxikos, någon malignitet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
grupp A
patienter som diagnostiserats som diabetes typ 2 utan komplikationer
grupp B
patienter diagnostiserade som diabetes typ 2 med komplikationer, det var 1,91±0,12
grupp C
Frisk kontrollgrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Magnesiumnivå i serum
Tidsram: baslinje
Bedömning av serummagnesiumnivå hos typ II diabetespatienter
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 december 2024

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera