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体育活动对斜视弱视患者平衡的影响

2025年4月18日 更新者:Amany Refaat Mohamed Abdel Wahid

体力活动对斜视弱视术后患者平衡的影响

本研究的目的是确定体力活动对斜视手术后弱视患者平衡的影响。 在存在误导性信号的情况下,斜视患者更难以维持姿势控制。 通过这项研究,患者将应用物理治疗课程来改善斜视弱视患者术后的平衡能力。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

  • 患者将被告知测量和治疗程序,以及体力活动对改善斜视手术后平衡的影响。
  • 将要求患者遵循医生的指示。
  • 将要求患者在研究前避免参与任何可能影响研究结果的康复计划。
  • 测量程序将适用于每位患者。
  • 治疗组每周接受 2 次治疗,持续 12 周。 每节课时长为 45 分钟。
  • 他们将在手术2个月后开始治疗计划。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Giza、埃及、11432
        • Faculty of physical therapy cairo university

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 患者接受斜视手术。
  • 患者因斜视而出现平衡问题
  • 患者患有斜视性弱视
  • 他们将从眼科研究所门诊选拔。
  • 患者将在手术2个月后开始训练计划。
  • 间歇性外斜视患者

排除标准:

  • - 被诊断患有前庭、神经和精神疾病的患者
  • 中度和重度弱视,
  • 任何可能导致不平衡综合症或运动受限的疾病
  • 过去 6 个月内有过无故跌倒史,并且
  • 使用影响中枢神经系统的药物
  • 3个月未完成物理治疗训练计划的患者。
  • 会损害训练期间表现的肌肉疾病。
  • 眼睛中的任何器质性病变。
  • 恶性病症。
  • 无法理解治疗师的指示和命令的儿童
  • 与斜视状况无关的弱视

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:运动疗法
该小组将每周进行两次平衡练习,持续三个月
改善身体平衡的练习
无干预:传统眼部护理
该小组将接受斜视手术后传统的眼神观察

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
伯格平衡量表
大体时间:从入组到12周治疗结束
  • 该量表涉及 14 项移动任务,任务的难度各不相同。 任务分为 3 个领域:坐位平衡、站立平衡和动态平衡。
  • 每项任务均按 5 分顺序评分,范围从 0 到 4,最高分为 56 分。 一般情况下,个人无法完成任务时打0分,能够独立完成给定任务时打4分
从入组到12周治疗结束
动态单腿站立测试
大体时间:从入组到12周治疗结束
  1. 受试者以双手叉腰安静站立开始。
  2. 对象将一条腿抬离地面并在无人协助的情况下站立。
  3. 时间从脚离开地面开始
  4. 当抬起的脚接触地面、接触站立肢体、站立脚在地板上横向移动或双手离开臀部时,时间就会停止。
  5. 测试期间将应用动态姿势任务
从入组到12周治疗结束

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Amany R M Abdel Wahid, Doctoral degree、Lecturer at Faculty of Physical Therapy, Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月1日

初级完成 (实际的)

2025年3月30日

研究完成 (实际的)

2025年4月15日

研究注册日期

首次提交

2024年12月26日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月26日

首次发布 (实际的)

2025年1月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月18日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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