Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние физической активности на равновесие у пациента с косоглазой амблиопией

18 апреля 2025 г. обновлено: Amany Refaat Mohamed Abdel Wahid

Влияние физической активности на равновесие у пациента с послеоперационной косоглазой амблиопией

Цель исследования — определить влияние физической активности на равновесие у пациентов с амблиопией после операции по поводу косоглазия. Пациентам с косоглазием труднее поддерживать постуральный контроль при наличии вводящих в заблуждение сигналов. В рамках этого исследования пациенты будут применять сеансы физиотерапии для улучшения баланса после операции у пациентов с косоглазием и амблиопией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

  • Пациенты будут проинформированы о процедуре измерения и лечения, а также о влиянии физической активности на улучшение баланса после операции по поводу косоглазия.
  • Пациентов попросят следовать указаниям врача.
  • Пациентам будет предложено избегать участия в любой программе реабилитации перед исследованием, которая может повлиять на результат исследования.
  • Процедуры измерения будут применяться для каждого пациента.
  • Терапевтическая группа будет получать 2 сеанса в неделю в течение 12 недель. Продолжительность каждого сеанса 45 мин.
  • Они начнут программу лечения через 2 месяца после операции.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Giza, Египет, 11432
        • faculty of physical therapy Cairo university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Больным проведена операция по поводу косоглазия.
  • Пациенты страдают от проблем с равновесием из-за косоглазия.
  • Пациенты страдают косоглазием, амблиопией.
  • Их отберут из поликлиники НИИ офтальмологии.
  • Пациенты начнут программу обучения после 2 месяцев операции.
  • Пациент с перемежающейся экзотропией

Критерии исключения:

  • - Пациенты с диагнозом вестибулярных, неврологических и психиатрических заболеваний.
  • Умеренная и тяжелая амблиопия,
  • Любое заболевание, которое может вызвать синдром дисбаланса или ограничение движений.
  • Падения без причины в течение последних 6 месяцев и
  • Употребление препаратов, влияющих на центральную нервную систему
  • Пациент, не прошедший программу обучения физиотерапии в течение 3 месяцев.
  • Мышечные расстройства, которые ухудшают работоспособность во время тренировок.
  • Любое органическое поражение глаза.
  • Злокачественные состояния.
  • Дети, которые не могут понять инструкции и распоряжения терапевта
  • Амблиопия, не связанная с косоглазием

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: ЛФК
эта группа будет применять упражнения на баланс два раза в неделю в течение трех месяцев.
Другой: лечебная физкультура
упражнения для улучшения баланса тела
Без вмешательства: традиционный уход за глазами
Эта группа получит традиционное наблюдение за глазами после операции по поводу косоглазия.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала баланса Берга
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения в течение 12 недель.
  • Шкала включает 14 задач на мобильность, различающихся по степени сложности. Задания разделены на 3 области: баланс сидя, баланс стоя и динамический баланс.
  • Каждая задача оценивается по 5-балльной порядковой шкале от 0 до 4, максимальный балл — 56. Как правило, 0 баллов присваивается, когда человек не может выполнить задание, а 4 балла присваивается, когда человек может выполнить данное задание самостоятельно.
От регистрации до окончания лечения в течение 12 недель.
Динамический тест на стойку на одной ноге
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения в течение 12 недель.
  1. Субъект начинает спокойно стоять, положив руки на бедра.
  2. Субъект поднимает одну ногу с земли и встает без посторонней помощи.
  3. Отсчет времени начинается, когда нога отрывается от земли
  4. Время останавливается, когда поднятая ступня соприкасается с землей, соприкасается с опорной конечностью, когда опорная ступня перемещается по полу вбок или когда руки отрываются от бедер.
  5. Во время теста будут применяться задания на динамическую осанку.
От регистрации до окончания лечения в течение 12 недель.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Amany Refaat Mohamed Abdel Wahid

Следователи

  • Главный следователь: Amany R M Abdel Wahid, Doctoral degree, Lecturer at Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 марта 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 января 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.R/012/005408

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться