Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ aktywności fizycznej na równowagę u pacjenta z niedowidzeniem zezowym

18 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Amany Refaat Mohamed Abdel Wahid

Wpływ aktywności fizycznej na równowagę u pacjenta z pooperacyjną niedowidzeniem zezowym

Celem pracy było określenie wpływu aktywności fizycznej na równowagę u pacjenta z niedowidzeniem po operacji zeza. Pacjenci z zezem mają większe trudności z utrzymaniem kontroli postawy w obecności mylących sygnałów. W ramach tego badania pacjenci będą stosować sesje fizjoterapeutyczne w celu poprawy równowagi u pacjentów ze zeza i niedowidzeniem po operacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

  • Pacjenci zostaną poinformowani o sposobie pomiaru i zabiegu, a także o wpływie aktywności fizycznej na poprawę równowagi po operacji zeza.
  • Pacjenci będą proszeni o przestrzeganie zaleceń lekarza.
  • Pacjenci zostaną poproszeni o unikanie udziału w jakimkolwiek programie rehabilitacji przed badaniem, który może mieć wpływ na wynik badania.
  • Procedury pomiarowe zostaną zastosowane dla każdego pacjenta.
  • Grupa terapeutyczna będzie otrzymywać 2 sesje tygodniowo przez 12 tygodni. Czas trwania każdej sesji wynosi 45 min.
  • Program leczenia rozpoczną po 2 miesiącach od operacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Giza, Egipt, 11432
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci zostali poddani operacji zeza.
  • Pacjenci cierpią na problemy z równowagą spowodowane zezem
  • Pacjenci cierpią na niedowidzenie zeza
  • Zostaną wybrani z Przychodni Przychodni Instytutu Okulistyki.
  • Pacjenci rozpoczną program szkoleniowy po 2 miesiącach operacji.
  • Pacjent z przerywaną egzotropią

Kryteria wykluczenia:

  • - Pacjenci z rozpoznaniem chorób przedsionkowych, neurologicznych i psychiatrycznych
  • Umiarkowana i ciężka niedowidzenie,
  • Każda choroba, która może powodować zespół braku równowagi lub ograniczenie ruchu
  • Historia upadków bez przyczyny w ciągu ostatnich 6 miesięcy i
  • Używanie leków wpływających na ośrodkowy układ nerwowy
  • Pacjent, który nie ukończył programu szkolenia z zakresu fizjoterapii przez 3 miesiące.
  • Zaburzenia mięśni, które pogarszają wydajność podczas treningu.
  • Wszelkie zmiany organiczne w oku.
  • Stany złośliwe.
  • Dzieci, które nie rozumieją poleceń i poleceń terapeuty
  • Niedowidzenie niezwiązane ze stanem zeza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: terapię ruchową
grupa ta będzie stosować ćwiczenia równoważne dwa razy w tygodniu przez trzy miesiące
ćwiczenia poprawiające równowagę ciała
Brak interwencji: tradycyjna pielęgnacja oczu
Ta grupa otrzyma tradycyjną obserwację oka po operacji strabimus

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala równowagi Berga
Ramy czasowe: Od włączenia do zakończenia leczenia w 12 tygodniu
  • Skala obejmuje 14 zadań ruchowych o różnym stopniu trudności. Zadania podzielone są na 3 obszary: równowaga w pozycji siedzącej, równowaga stojąca i równowaga dynamiczna.
  • Każde zadanie jest oceniane w 5-punktowej skali porządkowej, która waha się od 0 do 4, a maksymalny wynik wynosi 56. Ogólnie rzecz biorąc, ocena 0 jest przyznawana, gdy dana osoba nie jest w stanie wykonać zadania, a ocena 4 jest przyznawana, gdy jest w stanie samodzielnie wykonać dane zadanie
Od włączenia do zakończenia leczenia w 12 tygodniu
Dynamiczny test postawy na jednej nodze
Ramy czasowe: Od włączenia do zakończenia leczenia w 12 tygodniu
  1. Badany rozpoczyna się w spokojnej pozycji stojącej z rękami na biodrach.
  2. Osoba badana podnosi jedną nogę z ziemi i stoi bez pomocy.
  3. Czas zaczyna się w momencie oderwania stopy od podłoża
  4. Czas zatrzymuje się, gdy uniesiona stopa styka się z podłożem, kończyną podporową, gdy stopa podpierająca porusza się bocznie po podłodze lub gdy ręce opuszczają biodra.
  5. Podczas testu zostaną zastosowane zadania związane z dynamiczną postawą
Od włączenia do zakończenia leczenia w 12 tygodniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Amany R M Abdel Wahid, Doctoral degree, Lecturer at faculty of physical therapy, Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kontrola równowagi

Badania kliniczne na terapię ćwiczeniową

Subskrybuj