Fyysisen toiminnan vaikutus tasapainoon potilaan, jolla on strabsminen amblyopia
perjantai 18. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Amany Refaat Mohamed Abdel Wahid
Fyysisen toiminnan vaikutus tasapainoon potilailla, joilla on leikkauksen jälkeinen strabisminen amblyopia
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää fyysisen toiminnan vaikutus tasapainoon strabismusleikkauksen jälkeen amblyopiapotilaalla.
Karsastusta sairastavilla potilailla on vaikeampaa ylläpitää asennon hallintaa harhaanjohtavien signaalien läsnä ollessa.
Tämän tutkimuksen kautta potilaat soveltavat fysioterapiaistuntoja parantaakseen tasapainoa strabismiselle amblyopiapotilaalle leikkauksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
- Potilaille kerrotaan mittaus- ja hoitotoimenpiteistä, myös fyysisen aktiivisuuden vaikutuksesta tasapainon parantamiseen strabismusleikkauksen jälkeen.
- Potilaita pyydetään noudattamaan lääkärin ohjeita.
- Potilaita pyydetään välttämään osallistumista kuntoutusohjelmaan ennen tutkimusta, mikä saattaa vaikuttaa tutkimuksen tulokseen.
- Mittausmenettelyjä sovelletaan jokaiselle potilaalle.
- Terapeuttinen ryhmä saa 2 kertaa viikossa 12 viikon ajan. Kunkin istunnon kesto on 45 min.
- He aloittavat hoito-ohjelman 2 kuukauden kuluttua leikkauksesta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti, 11432
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Potilaille tehtiin strabismusleikkaus.
- Potilaat kärsivät karsastuksen aiheuttamasta tasapainohäiriöstä
- Potilaat kärsivät strabismus amblyopiasta
- Heidät valitaan Oftalmologian tutkimuslaitoksen poliklinikalta.
- Potilaat aloittavat koulutusohjelman 2 kuukauden leikkauksen jälkeen.
- Potilas, jolla on ajoittaista eksotropiaa
Poissulkemiskriteerit:
- - Potilaat, joilla on vestibulaarisairaudet, neurologiset ja psykiatriset sairaudet
- Keskivaikea ja vaikea amblyopia,
- Mikä tahansa sairaus, joka voi aiheuttaa epätasapainooireyhtymän tai liikkumisrajoituksia
- Aiempi kaatuminen ilman syytä viimeisen 6 kuukauden aikana ja
- Keskushermostoon vaikuttavien lääkkeiden käyttö
- Potilas, joka ei käynyt fysioterapiakoulutusohjelmaa 3 kuukauteen.
- Lihashäiriöt, jotka heikentävät suorituskykyä harjoittelun aikana.
- Mikä tahansa orgaaninen vaurio silmässä.
- Pahanlaatuiset tilat.
- Lapset, jotka eivät ymmärrä terapeutin ohjeita ja käskyjä
- Amblyopia, joka ei liity strabismustilaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: liikuntaterapiaa
tämä ryhmä harjoittelee tasapainoharjoituksia kaksi kertaa viikossa kolmen kuukauden ajan
|
harjoituksia kehon tasapainon parantamiseksi
|
|
Ei väliintuloa: Perinteinen silmähoito
Tämä ryhmä saa perinteisen silmän tarkkailun strabismusleikkauksen jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Bergin tasapainoasteikko
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
|
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
|
|
Dynaaminen yhden jalan asennon testi
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
|
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Amany R M Abdel Wahid, Doctoral degree, Lecturer at Faculty of Physical Therapy, Cairo University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 26. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 3. tammikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 20. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.R/012/005408
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .