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Impacto das atividades físicas no equilíbrio de pacientes com ambliopia estrábica

18 de abril de 2025 atualizado por: Amany Refaat Mohamed Abdel Wahid

Impacto das atividades físicas no equilíbrio em paciente com ambliopia estrábica pós-cirúrgica

O objetivo deste estudo é determinar o efeito das atividades físicas no equilíbrio de pacientes com ambliopia após cirurgia de estrabismo. Pacientes com estrabismo apresentam maior dificuldade em manter o controle postural na presença de sinais enganosos. Por meio deste estudo, os pacientes aplicarão sessões de fisioterapia para melhorar o equilíbrio do paciente amblíope estrábico no pós-operatório.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

  • Os pacientes serão informados sobre a medição e procedimento de tratamento, também sobre o efeito da atividade física na melhoria do equilíbrio pós-cirurgia de estrabismo.
  • Os pacientes serão solicitados a seguir as instruções do médico.
  • Os pacientes serão solicitados a evitar a participação em qualquer programa de reabilitação antes do estudo que possa afetar o resultado do estudo.
  • Os procedimentos de medição serão aplicados para cada paciente.
  • O grupo terapêutico receberá 2 sessões por semana durante 12 semanas. A duração de cada sessão é de 45 min.
  • Eles iniciarão o programa de tratamento após 2 meses da cirurgia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Giza, Egito, 11432
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Os pacientes receberam operação de estrabismo.
  • Pacientes sofrem de problemas de equilíbrio devido ao estrabismo
  • Pacientes sofrem de ambliopia por estrabismo
  • Eles serão selecionados no Ambulatório do Instituto de Pesquisa de Oftalmologia.
  • Os pacientes iniciarão o programa de treinamento após 2 meses de operação.
  • Paciente com exotropia intermitente

Critérios de exclusão:

  • - Pacientes com diagnóstico de doenças vestibulares, neurológicas e psiquiátricas
  • Ambliopia moderada e grave,
  • Qualquer doença que possa causar síndrome de desequilíbrio ou limitação de movimento
  • História de queda sem causa nos últimos 6 meses e
  • Uso de drogas que afetam o sistema nervoso central
  • Paciente que não concluiu o programa de treinamento em fisioterapia por 3 meses.
  • Distúrbios musculares que prejudicam o desempenho durante o treinamento.
  • Qualquer lesão orgânica no olho.
  • Condições malignas.
  • Crianças que não conseguem entender as instruções e ordens do terapeuta
  • Ambliopia que não está relacionada à condição de estrabismo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: terapia por exercício
este grupo aplicará exercícios de equilíbrio duas vezes por semana durante três meses
Outro: terapia de exercícios
exercícios para melhorar o equilíbrio do corpo
Sem intervenção: Cuidados com os olhos tradicionais
Este grupo receberá uma cirurgia tradicional de observação ocular pós -estrabismo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A escala de equilíbrio de Berg
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 12 semanas
  • A escala envolve 14 tarefas de mobilidade, com as tarefas variando em graus de dificuldade. As tarefas são divididas em 3 domínios: equilíbrio sentado, equilíbrio em pé e equilíbrio dinâmico.
  • Cada tarefa é avaliada em uma escala ordinal de 5 pontos que varia de 0 a 4 para uma pontuação máxima de 56. Em geral, a pontuação 0 é dada quando o indivíduo é incapaz de realizar a tarefa, e a pontuação 4 é dada quando é capaz de completar a tarefa de forma independente.
Desde a inscrição até o final do tratamento em 12 semanas
Teste dinâmico de apoio unipodal
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 12 semanas
  1. O sujeito começa quieto, em pé, com as mãos na cintura.
  2. O sujeito levanta uma perna do chão e fica em pé sem ajuda.
  3. O tempo começa quando o pé é levantado do chão
  4. O tempo para quando o pé levantado entra em contato com o solo, entra em contato com o membro de apoio, quando o pé de apoio se move lateralmente no chão ou quando as mãos deixam os quadris.
  5. Tarefas de postura dinâmica serão aplicadas durante o teste
Desde a inscrição até o final do tratamento em 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Amany Refaat Mohamed Abdel Wahid

Investigadores

  • Investigador principal: Amany R M Abdel Wahid, Doctoral degree, Lecturer at faculty of physical therapy, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de março de 2025

Conclusão do estudo (Real)

15 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

3 de janeiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.R/012/005408

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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