运动引起的痛觉减退上肢和下肢阻力训练干预之间的差异：健康个体的随机对照试验
2025年2月25日 更新者：Álvaro Reina Varona、Centro Universitario La Salle
应用下肢阻力训练或上肢阻力训练方案后运动引起的近端和远端区域的痛觉减退差异：健康参与者的随机对照试验
这项针对健康受试者的随机对照试验旨在比较三组之间运动引起的痛觉减退：一组使用下肢阻力训练干预，另一组使用上肢阻力训练，以及对照组。
锻炼方案包括 3 组，每组 5 次重复的阻力练习（肱二头肌弯举和腿部伸展）。
将通过测量大腿和肘部的压力疼痛阈值，将运动干预与对照组进行比较来评估运动引起的痛觉减退。
此外，第二个目标是比较下肢和上肢阻力训练组对大腿和肘部压痛阈值的影响。
因此，该研究预计根据训练区域观察局部和远端痛觉减退的差异。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Álvaro Reina-Varona, MSc
- 电话号码：506 (+34) 91 740 19 80
- 邮箱：alvaro.reina@lasallecampus.es
学习地点
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Madrid、西班牙、28023
- 招聘中
- CSEU LaSalle
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首席研究员：
- Álvaro Reina-Varona, MSc
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接触：
- Álvaro Reina-Varona, MSc
- 电话号码：(+34) 91 740 19 80
- 邮箱：alvaro.reina@lasallecampus.es
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在 18 岁至 64 岁之间的无症状受试者。
排除标准：
- 心血管、呼吸、代谢、神经或骨肌肉体征或病理。
- 有癫痫病史。
- 孕。
- 在测量当天出现任何类型疼痛或在过去 12 周内经常遭受疼痛的参与者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：下肢阻力训练
下肢阻力训练组的参与者将进行3组，每组5次重复的腿部伸展，最大阻力为5（5RM），其中包括在自行车测力计上以1瓦/公斤和60-80转进行5分钟的热身每分钟 1 组，每组 5 次重复，最大阻力为 10 次 (10RM)。
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对优势股四头肌进行腿部伸展运动干预，在使用自行车测力计进行 5 分钟热身后，使用 5RM 进行 3 组，每组 5 次重复，每公斤 1 瓦，每分钟 60-80 转，然后使用 5RM 进行 1 组 5 次重复。 10RM。
此前，72 小时前，5RM 会以 5 次重复为一组逐步计算，从较低的重量开始，在获得不成功的试验（参与者无法成功举起重量 5 次）时停止测试。
之前的成功组合将被定为5RM。
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实验性的：上肢阻力训练
上肢阻力训练组的参与者将进行 3 组，每组 5 次重复的 5RM 肱二头肌弯举，包括在自行车测力计上以 1 瓦/公斤和 60-80 转/分钟进行 5 分钟热身，1 组10RM 重复 5 次。
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肱二头肌卷曲运动干预主要肱二头肌，在使用自行车测力计进行 5 分钟热身后，使用 5RM 进行 3 组，每组 5 次重复，每公斤 1 瓦，每分钟 60-80 转，一组 5 次重复10RM。
此前，72 小时前，5RM 会以 5 次重复为一组逐步计算，从较低的重量开始，在获得不成功的试验（参与者无法成功举起重量 5 次）时停止测试。
之前的成功组合将被定为5RM。
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无干预：控制
对照组的参与者将在整个实验过程中保持坐姿，不会受到任何形式的干扰。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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优势股四头肌和优势肱二头肌的疼痛压力阈值 (PPT)
大体时间：干预前、干预后立即和干预后 30 分钟。
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PPT测试在主侧股四头肌肌腹，髂前上棘与髌骨上极距离一半处，主侧肱二头肌肌腹，在从肘部折痕到肩峰外侧缘距离四分之一的点。
用笔标记要按压的区域。
指导患者报告第一次出现的“不适”感觉。
以节拍器的节奏应用 0.5 kg/cm/s 的上升斜坡。
该仪器测量的重量为 0 至 25 公斤，得分较高则解释为痛觉减退反应。
从股四头肌开始测量，然后与二头肌交替测量，直到每个区域获得 3 次测量结果。
同一区域的每次测量都是在休息 30 秒后获得的。
该协议在测量健康受试者时表现出较高的观察者间可靠性（ICC = 0.91）。
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干预前、干预后立即和干预后 30 分钟。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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国际身体活动问卷（IPAQ）
大体时间：干预前（最多 5 分钟）
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关于不同强度（高、中、低）和静坐时间的体力活动水平的 7 项调查问卷。 分数越高意味着每周的体力活动量越高 |
干预前（最多 5 分钟）
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身体活动准备问卷 (PAR-Q)
大体时间：干预前（最多 5 分钟）
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包含 7 项的调查问卷，根据参与者是否排除了任何已知的禁忌症来评估个人进行身体活动的准备情况。 如果所有问题都是否定的，则参与者可以安全地进行体育活动。 |
干预前（最多 5 分钟）
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疲劳评估量表（FAS）
大体时间：干预前（最多 5 分钟）
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包含 10 项的调查问卷，可评估参与者当前的疲劳程度。 该仪器测量 10 至 50 点。 分数越高意味着疲劳度越高。 |
干预前（最多 5 分钟）
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感知用力率 (RPE)
大体时间：干预后立即（最多 10 秒）
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RPE Borg CR-10 用于测量身体活动期间身体的工作强度。
它的范围是 0 到 10，使用数字来评估一项活动需要付出多少努力。
分数越高表明对努力的感知越高。
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干预后立即（最多 10 秒）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月15日
初级完成 (估计的)
2025年5月20日
研究完成 (估计的)
2025年6月1日
研究注册日期
首次提交
2025年1月3日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月3日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月25日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
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