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肌筋膜松解术与干拔罐治疗非特异性腰痛的疗效 (NSLBP-MFR)

2025年1月8日 更新者:Rabab Ali Mohamed、Cairo University

肌筋膜松解技术与干拔罐疗法治疗非特异性腰痛的疗效

目的:本研究的目的是比较肌筋膜松解技术与拔罐技术对 NSLBP 患者疼痛强度水平、脊柱活动度和功能障碍水平的影响差异。

方法:研究参与者为 60 名被诊断为 NSLBP 的男女患者。 他们的年龄从45岁到55岁不等。 他们被随机分为两组: A 组(MFR):20 名患者接受 MFR 和常规物理治疗。 B组:20例患者接受拔罐技术和常规理疗治疗。 C组:20例患者仅接受常规物理治疗。 所有组均每周接受 3 次治疗方案,连续 4 周。

研究概览

详细说明

研究参与者被随机分为两组; A组:20例患者接受MFR和常规理疗治疗(治疗性运动为背部、髂腰肌、腘绳肌的伸展运动和腹部肌肉的强化运动,持续30分钟。 B组:20例患者接受拔罐疗法和常规理疗治疗(治疗性运动为背部、髂腰肌、腘绳肌的伸展运动和腹部肌肉的强化运动,持续30分钟。 C组:20例患者仅接受常规理疗治疗(治疗性运动为背部、髂腰肌、腘绳肌的伸展运动和腹部肌肉的强化运动,持续30分钟。 所有组均每周接受 3 次治疗方案,连续 4 周。

干预措施一、肌筋膜松解术在腰部至腰方肌处进行垂直抚摸术。 持续的重复运动、扭转、弯曲、长时间久坐、肌肉不平衡等活动会导致触发点的形成,使腰方肌成为腰痛的常见来源。 其执行如下;俯卧位和侧卧位触诊腰方肌以寻找触发点。 该技术由患者侧卧并在腰下放一个枕头来夸大肌肉的拉伸来应用。 治疗师站在患者臀部后部的高度,用一只手沿头侧方向在肋骨上施加反压力,另一只手用指关节沿障碍物方向尾部进行垂直抚摸。 当到达屏障时,保持轻微的压力以拉伸屏障并等待大约 3-5 分钟。 在释放之前,感受到治疗脉冲(例如 热)。 当屏障释放时,手感觉到组织的运动和软化。 每周三天,每隔一天进行一次,持续四个星期。 拔罐技术 拔罐过程如下进行:首先在该区域涂抹按摩油,以改善接触并更容易移动杯子的位置。 将双层玻璃杯(6个直径为75至100毫米的玻璃杯)倒置,然后将每个玻璃杯放置在腰部肌肉上方的患处(穴位:BL23.5)。 此穴位于后正中线旁开1.5厘米,第二腰椎棘突下缘水平处,用于治疗腰痛等病症。 当杯子内的空气冷却时,就会产生真空,将每个杯子内的皮肤吸起来。 杯子之间的距离为 1-2 厘米。 10 到 20 分钟后摘下眼镜,具体取决于圆形所谓拔罐痕的颜色,范围从浅玫瑰色到深粉色。 拔罐过程中,要求患者尽可能保持静止。 如果抽吸变得太痛而难以忍受,则在完整时间结束之前将吸盘移除。

二.常规物理治疗包括背部、髂腰肌、腘绳肌的伸展运动和腹部肌肉的强化运动,持续30分钟。 三组伸展运动,每组保持 30 秒,休息 30 秒,重复 3 次,每周进行 3 次,持续 4 周。 一组强化练习,包括 10 次重复,每次保持 5 秒,每周进行三天,每隔一天进行一次,持续四个星期。

拔罐过程如下:首先在该区域涂抹按摩油,以改善接触并更容易移动杯子的位置。 将双层玻璃杯(6个直径为75至100毫米的玻璃杯)倒置,然后将每个玻璃杯放置在腰部肌肉上方的患处(穴位:BL23.5)。 此穴位于后正中线旁开1.5厘米,第二腰椎棘突下缘水平处,用于治疗腰痛等病症。 当杯子内的空气冷却时,就会产生真空,将每个杯子内的皮肤吸起来。 杯子之间的距离为 1-2 厘米。 10 到 20 分钟后摘下眼镜,具体取决于圆形所谓拔罐痕的颜色,范围从浅玫瑰色到深粉色。 拔罐过程中,要求患者尽可能保持静止。 如果抽吸变得太痛而难以忍受,则在完整时间结束之前将吸盘移除。 拔罐疗法 15-20 分钟,三天/周,每隔一天进行一次,持续四个星期

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Rabab M Assistant Professor of Physical Therapy, PHD
  • 电话号码:00201158382830 r.shoala@qu.edu.sa
  • 邮箱:drrabab0@gmail.com

研究联系人备份

  • 姓名:Rabab M Assistant Professor of Physical Therapy, PHD
  • 电话号码:+966542462187 00201158382830
  • 邮箱:r.shoala@qu.edu.sa

学习地点

      • Cairo、埃及、12518
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University.
        • 接触:
          • Rabab M shoala, PHD
          • 电话号码:+966542462187 00201158382830
          • 邮箱:r.shoala@qu.edu.sa
        • 接触:
          • Rabab M Shoala, PHD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 患者年龄为45至55岁,体重指数为18.5-24.9 (kg/m2) NSLBP 持续时间为 3 个月或以上。
  2. 根据视觉模拟评分 (VAS),所有患者的疼痛评分均为 4-6 分。 3.由于肌肉紧张而导致腰椎活动范围受限的患者,触诊时有过敏性压痛点,并伴有局部椎旁疼痛。

排除标准:

  1. 患有腰椎神经根病的患者
  2. 脊柱病理(骨折或肿瘤)或任何脊柱手术史
  3. 腰椎管狭窄、骨质疏松
  4. 怀孕相关的背痛,以及脊柱畸形,如脊柱侧弯或脊柱后凸。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肌筋膜释放技术
腰部至腰方肌进行垂直抚摸手法。 持续的重复运动、扭转、弯曲、长时间久坐、肌肉不平衡等活动会导致触发点的形成,使腰方肌成为腰痛的常见来源。 其执行如下;俯卧位和侧卧位触诊腰方肌以寻找触发点。 该技术由患者侧卧并在腰下放一个枕头来夸大肌肉的拉伸来应用。

拔罐过程如下:首先在该区域涂抹按摩油,以改善接触并更容易移动杯子的位置。 将双层玻璃杯(6个直径为75至100毫米的玻璃杯)倒置,然后将每个玻璃杯放置在腰部肌肉上方的患处(穴位:BL23)。

肌筋膜释放技术在腰部至腰方肌处进行垂直抚摸技术。 其执行如下;俯卧位和侧卧位触诊腰方肌以寻找触发点。 该技术由患者侧卧并在腰下放一个枕头来夸大肌肉的拉伸来应用。 治疗师站在患者髋部后部的水平位置并反前

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
腰部疼痛
大体时间:4周
使用视觉模拟量表(VAS)评估 NSLBP 患者治疗前后的感知疼痛强度。 VAS 是量化感知疼痛的可靠且有效的工具
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
功能障碍
大体时间:4周
日常生活活动水平采用 Oswestry 残疾指数 (Ar-ODI) 进行测量。问卷包含 10 个与日常生活活动限制相关的项目(如个人护理、举重、行走、坐、站立、睡眠、社交生活、旅行和每个项目包括六个潜在的回答,评分范围为 0 到 5 分,最高分为“5”或“完全残疾”,最低分为“0”或“无”残疾。” 39-41 总分计算如下:(患者得分/50)*100 得到以百分比表示的得分
4周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
腰椎屈伸活动度评估程序
大体时间:4周
使用两个倾斜仪来测量腰椎弯曲和伸展。 考官站在站立的受试者后面。 沿两根髂后上棘 (PSIS) 之间的脊柱中间标记皮肤,并在棘突上做一个标记,距 PSIS 线 15 cm。 两个倾斜计都放置在皮肤痕迹上。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rabab M Shoala, PHD、Basic Science Department, Faculty of Physical Therapy, Cairo University, Egypt.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年1月3日

初级完成 (估计的)

2025年3月3日

研究完成 (估计的)

2025年4月3日

研究注册日期

首次提交

2025年1月2日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月8日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月8日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • (P.T. REC/012/005495)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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