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单一呼吸道病毒感染与合并感染的分析：住院成人的患病率和 ICU 需求

2025年7月6日 更新者：Özlem Güler、Kocaeli University

后大流行时代单一呼吸道病毒感染与合并感染的分析：住院成人的患病率和 ICU 需求

我们研究的目的是调查大流行结束后住院患者中病毒性呼吸道感染的患病率。 此外，我们将评估同时感染多种病毒的患者的患病率。

在研究的第二部分中，还将评估呼吸道感染的发展情况、重症监护的需要以及7天内的死亡率，并统计计算临床病程较严重的患者的危险因素。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究旨在确定 COVID-19 后住院患者中病毒性呼吸道病原体的流行情况，并检查呼吸道病毒合并感染的临床病程，预计这种感染会更加严重。

这项研究将于 2023 年 5 月（大流行结束日期）至 2024 年 1 月之间在科贾埃利大学医院进行回顾性研究。 18岁以上的患者将被纳入其中，数据将通过医院自动化系统访问。 出现 SARS-CoV-2 PCR 阳性症状的患者以及因需要治疗而预计使用 molnupiravir 的患者将被视为 COVID-19。 将通过多重 PCR 从有症状的住院患者中检测呼吸道病原体。 所有流感患者也将接受奥司他韦治疗。 病毒的分布、重症监护住院的需要、是否会在 7 天内导致死亡，以及文献中预计临床上更严重的病毒合并感染的患病率、临床病程和危险因素，也将接受检查

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

231

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
      • Kocaeli、火鸡
        • Kocaeli University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群包括18岁以上住院、有呼吸道感染症状、且PCR检测呼吸道病毒呈阳性的患者。 出现 SARS-CoV-2 PCR 阳性症状且需要抗病毒治疗的患者将被归类为 COVID-19 病例。

描述

纳入标准：

  • 18岁以上患者
  • 入住我们诊所或从其他住院服务机构咨询传染病的患者。
  • 诊断为病毒引起的上呼吸道或下呼吸道感染的患者

排除标准：

  • 感染细菌制剂的患者不会被纳入该研究。
  • 从门诊入院的患者不包括在研究计划中。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
病毒性呼吸道感染
住院患者有症状和经证实的病毒性上呼吸道感染
病毒性呼吸道合并感染
有症状并同时感染一种以上呼吸道病毒的住院患者

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
呼吸道病毒感染中单一感染和合并感染的患病率
大体时间：2025年1月12日，开始对患者进行回顾性分析。该研究预计将在3个月内完成。

目的：确定 COVID-19 大流行后住院成人中单一呼吸道病毒感染和合并感染的患病率。

评估工具：用于患者人口统计和临床数据的医院自动化系统，以及用于病原体检测的多重 PCR 测试。

计量单位：

每种病毒感染的患者百分比
2025年1月12日，开始对患者进行回顾性分析。该研究预计将在3个月内完成。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
呼吸道病毒感染的危险因素、ICU 入住率和死亡率
大体时间：2025年1月12日，开始对患者进行回顾性分析。该研究预计将在3个月内完成。

目的：评估呼吸道病毒感染患者入ICU和7天死亡率的危险因素。评估工具：ICU入院患者记录和死亡率数据，结合统计分析识别危险因素。

计量单位：

入住 ICU 和死亡率的比值比。
2025年1月12日，开始对患者进行回顾性分析。该研究预计将在3个月内完成。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Kocaeli University

调查人员

  • 首席研究员：Özlem Güler, Assist. Prof、Kocaeli University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月12日

初级完成 (实际的)

2025年7月7日

研究完成 (实际的)

2025年7月7日

研究注册日期

首次提交

2025年1月12日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月12日

首次发布 (实际的)

2025年1月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年7月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月6日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • GOKAEK-2024/05.17 2024/140

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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