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神经肌肉训练与近链练习的比较效果在手术后ACL损伤的运动员中 (NMTvsCC-ACL)

2025年2月20日 更新者:Riphah International University
这项研究的目的是确定近链练习和神经肌肉训练对手术后ACL损伤运动员的疼痛,运动范围,力量和耐力的影响。该研究将进行随机对照试验,样本量为36。 受试者将根据包含和排除标准招收。 患者将分为两组,每组有18名患者。 A组将接受神经肌肉训练,而B组将接受近链练习。 参与者将在6周内接受治疗课程。 治疗课程将为60分钟,热身和冷却时间为10分钟。 两组的结果度量将通过国际膝盖文档委员会评估表进行评估。 功能得分,疼痛的数字疼痛评分量表(NPRS),测量运动范围,单腿跳跃,蹲下,三级跳跃测试,分别为强度和耐力的俯卧撑。

研究概览

详细说明

我的研究的目的是比较神经肌肉训练与近链练习对疼痛,运动范围,力量和耐力的影响

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Bahawalpur、Punjab、巴基斯坦、63100
        • Bahawal Victoria Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 18至35岁的运动员
  • ACL重建后6-9个月
  • 单侧ACL损伤手术治疗的运动员
  • 运动员回到运动
  • 最小到膝关节积液
  • 正常的膝盖运动范围
  • 愿意参加术后锻炼计划

排除标准:

  • 下肢骨折手术或创伤的病史
  • 神经肌肉疾病
  • 全身性疾病
  • 有膝盖手术病史的患者被排除在外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组神经肌肉训练
该组的患者接受了神经肌肉训练方案以及一般治疗10分钟
该组的患者接受了神经肌肉训练方案以及一般治疗10分钟。 这包括热包,腰部伸展和人体工程学姿势校正在6周内划分的练习包括蹲下,单腿姿势以及平衡伸手和手臂锻炼,每次重复10次重复。 他们还进行了双侧重复进行5次重复的弓步练习,带10次重复的上下练习,单腿站在带有10次重复的平衡垫上,并进行了10秒的持有,单板锻炼,单腿锻炼以及具有重量和眼睛的单腿姿态,并闭着眼睛五分钟,持有10秒。 此外,他们以10秒钟的握住五次闭上眼睛,站在摇摆的板上。 该协议包括每天在跑步机和蹦床上运行五分钟,运行八个图形,以及以缓慢的速度进行五分钟的敏捷训练。
实验性的:B组关闭链练习
该组中的患者将接受核心加强的近链练习以及一般治疗10分钟
该组中的患者接受了核心加强的封闭链练习以及一般治疗10分钟,包括热包,腰椎伸展和人体工程学姿势校正,在6周内分裂。 练习包括一组深蹲,弓步,腿部压力,墙壁蹲下,脚后跟在一条腿上抬起,以及单腿死亡升降机。 每个治疗疗程持续了60分钟,并结合了10分钟的热身和凉爽的时间。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
国际膝盖文件委员会(IKDC)主观膝盖表格
大体时间:6个月
IKDC问卷是一个主观量表,可为患者提供总体功能评分。 问卷调查了三个类别:症状,运动活动和膝盖功能。 症状子量表有助于评估诸如疼痛,僵硬,肿胀和膝盖散布之类的事情。 IKDC主观的膝盖形式已通过荷兰语和意大利语以及英语进行了验证。
6个月
数字疼痛评分量表(NPRS)
大体时间:6个月
11点数字量表范围从“ 0”代表一个疼痛极端(例如 “不痛苦”)'10'代表另一个痛苦的极端。
6个月
GONIMOMETER:
大体时间:6个月
运动范围是测量特定关节或身体部位的运动。 为了衡量运动范围,医生,整骨病,物理治疗师或其他卫生专业人员最常用的是使用GONIOMETER,这是一种测量关节角度运动的仪器。
6个月
功能强度测试
大体时间:6个月

前交叉韧带(ACL)重建后的功能性测试可以使临床医生和患者确定恢复运动的准备情况。 ACL重建后测试的目标是确定膝盖周围肌肉的强度,主要是股四头肌和腿筋,并通过将所涉及的腿与未旋转的腿进行比较来评估膝关节的稳定性和功能。

  • 单腿跳
  • 测试单腿下蹲
  • 三型啤酒花测试
  • 跑步机
  • 骑自行车
  • 俯卧撑测试(27)
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Aamir Gul Memon, MS、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月1日

初级完成 (实际的)

2024年8月1日

研究完成 (实际的)

2024年9月30日

研究注册日期

首次提交

2025年1月10日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月22日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月20日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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