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Efeitos comparativos do treinamento neuromuscular versus exercícios de cadeia estreita em atletas com lesão pós -operatória da LCA (NMTvsCC-ACL)

20 de fevereiro de 2025 atualizado por: Riphah International University
O objetivo deste estudo é determinar os efeitos de exercícios de cadeia estreita e treinamento neuromuscular na dor, amplitude de movimento, força e resistência em atletas com lesão pós -operatória do LCA, o estudo será um estudo de controle randomizado com o tamanho da amostra de 36. Os sujeitos serão inscritos de acordo com os critérios de inclusão e exclusão. Os pacientes serão divididos em dois grupos, cada um com 18 pacientes. O grupo A receberá treinamento neuromuscular, enquanto o Grupo B receberá exercícios de cadeia estreita. Os participantes receberão sessões de tratamento durante o período de 6 semanas. A sessão de tratamento será de 60 minutos com um período de aquecimento e resfriamento de 10 minutos. As medidas de resultado em ambos os grupos serão avaliadas pelo Formulário Internacional de Avaliação do Comitê de Documentação do Knee. Pontuação para função, Escala de classificação de dor numérica (NPRS) para dor, goniômetro para medir a amplitude de movimento, salto de perna única, agachamento, teste de salto triplo, flexões para força e resistência, respectivamente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo do meu estudo é comparar os efeitos do treinamento neuromuscular versus exercícios de cadeia estreita sobre dor, amplitude de movimento, força e resistência em atletas com lesão pós -operatória no LCA

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Paquistão, 63100
        • Bahawal Victoria Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Atletas com idades entre 18 e 35 anos
  • 6-9 meses após a reconstrução da ACL
  • Atletas que sofreram lesão unilateral do LCA tratada cirurgicamente
  • Atletas retornando ao esporte
  • mínimo a sem derrame no joelho
  • A amplitude de movimento normal do joelho
  • Disposto a fazer o programa de exercícios pós-operatório

Critérios de exclusão:

  • História da cirurgia de fraturas na extremidade inferior ou lesões traumáticas
  • Doença neuromuscular
  • Doença sistêmica
  • Pacientes que tinham histórico de cirurgia anterior do joelho foram excluídos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A Treinamento Neuromuscular
Os pacientes deste grupo receberam um protocolo de treinamento neuromuscular, juntamente com o tratamento geral por 10 minutos
Outro: Exercícios neuromusculares
Os pacientes deste grupo receberam um protocolo de treinamento neuromuscular, juntamente com o tratamento geral por 10 minutos. Isso incluía pacotes quentes, alongamentos lombares e correção de postura ergonômica dividida em 6 semanas, os exercícios realizados incluíram agachamento, postura de perna única e exercícios de equilíbrio na perna e no braço com 10 repetições cada. Eles também fizeram exercícios de estocada com cinco repetições bilateralmente, aumentam e descendo exercícios com 10 repetições, uma perna única em um tapete de equilíbrio com 10 repetições e um seguimento de 10 segundos, exercícios de tábua única e postura de perna única com pesos e olhos fechados para Cinco minutos com uma espera de 10 segundos. Além disso, eles ficaram em uma tábua de oscilação com os olhos fechados cinco vezes com uma espera de 10 segundos. O protocolo incluía a corrida em uma esteira e trampolim por cinco minutos por dia, executando padrões de oito e oito e perfuradores de agilidade a uma velocidade lenta por cinco minutos cada.
Experimental: Exercícios de cadeia próxima do grupo B
Os pacientes deste grupo receberão exercícios de cadeia estreita para fortalecimento do núcleo, juntamente com o tratamento geral por 10 min
Outro: Exercícios de cadeia estreita
Os pacientes deste grupo receberam exercícios em cadeia fechada para fortalecimento do núcleo, juntamente com o tratamento geral por 10 minutos, incluindo pacotes quentes, alongamentos lombares e correção de postura ergonômica, dividida em 6 semanas. Os exercícios incluíam conjuntos de agachamentos, pulmões, prensas das pernas, agachamentos de parede, salto em pé aumentam em uma única perna e elevadores de uma perna única. Cada sessão de tratamento durou 60 minutos, incorporando um período de aquecimento e resfriamento de 10 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comitê Internacional de Documentação do Joelho (IKDC) Formulário de joelho
Prazo: 6 meses
O questionário IKDC é uma escala subjetiva que fornece aos pacientes uma pontuação geral da função. O questionário analisa 3 categorias: sintomas, atividade esportiva e função do joelho. A subescala dos sintomas ajuda a avaliar coisas como dor, rigidez, inchaço e doação do joelho. A forma de joelho subjetiva da IKDC foi validada em holandês e italiano, bem como em inglês.
6 meses
Escala de classificação de dor numérica (NPRS)
Prazo: 6 meses
A escala numérica de 11 pontos varia de '0' representando uma dor extrema (por exemplo "Sem dor") a '10' representando a outra dor extrema.
6 meses
Goniômetro:
Prazo: 6 meses
A amplitude de movimento é a medição do movimento em torno de uma articulação específica ou parte do corpo. Para medir a amplitude de movimento, médicos, osteopatas, fisioterapeutas ou outros profissionais de saúde mais comumente usam um goniômetro, que é um instrumento que mede o movimento do ângulo em uma articulação.
6 meses
Testes de força funcionais
Prazo: 6 meses

O teste de funcionalidade após a reconstrução do ligamento cruzado anterior (ACL) pode beneficiar médicos e pacientes na determinação da prontidão para o retorno ao esporte. Os objetivos dos testes após a reconstrução do LCA são determinar a força dos músculos ao redor do joelho, principalmente o quadríceps e os isquiotibiais, e avaliar a estabilidade e a funcionalidade do joelho, comparando a perna envolvida com a perna não envolvida.

  • Hop de perna única
  • Teste o agachamento de uma única perna
  • Teste de lúpulo triplo
  • Esteira
  • Ciclismo
  • Teste de pressão (27)
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/23/0423

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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