Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effekter af neuromuskulær træning vs tæt kædeøvelser hos atleter med postoperativ ACL -skade (NMTvsCC-ACL)

20. februar 2025 opdateret af: Riphah International University
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme virkningerne af tæt kædeøvelser og neuromuskulær træning på smerter, bevægelsesområde, styrke og udholdenhed hos atleter med postoperativ ACL -skade, undersøgelsen vil være randomiseret kontrolforsøg med prøvestørrelsen på 36. Personer vil blive tilmeldt i henhold til inkludering og ekskluderingskriterier. Patienter vil blive opdelt i to grupper, hver med 18 patienter. Gruppe A modtager neuromuskulær træning, mens gruppe B modtager tæt kædeøvelser. Deltagerne vil modtage behandlingssessioner over 6-ugers periode. Behandlingssessionen vil være 60 minutter med en opvarmning og afkøling periode på 10 minutter. Resultatforanstaltninger i begge grupper vil blive vurderet ved evaluering af evalueringsudvalgsformularen til evaluering af knædokumentationsudvalget. Resultat til funktion, numerisk smertevurderingsskala (NPRS) for smerter, goniometer til måling af bevægelsesområde, enkeltbenhop, squats, tredobbelt hoppestest, push -ups for henholdsvis styrke og udholdenhed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med min undersøgelse er at sammenligne virkningerne af neuromuskulær træning vs tæt kædeøvelser på smerter, bevægelsesområde, styrke og udholdenhed hos atleter med postoperativ ACL -skade

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Pakistan, 63100
        • Bahawal Victoria Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Atleter i alderen 18 til 35 år
  • 6-9 måneder efter ACL-rekonstruktion
  • Atleter, der blev opretholdt ensidig ACL -skade, behandlet kirurgisk
  • Atleter vender tilbage til sport
  • Minimal til ingen knæudvikling
  • Normal knæområde af bevægelsesområde
  • Villig til at tage postoperativt træningsprogram

Ekskluderingskriterier:

  • HISTORIE AF NEDERKREKTIONSFRAKTURER Kirurgi eller traumatiske skader
  • Neuromuskulær sygdom
  • Systemisk sygdom
  • Patienter, der havde historie med forudgående knæoperation, blev udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A neuromuskulær træning
Patienter i denne gruppe modtog en neuromuskulær træningsprotokol sammen med generel behandling i 10 minutter
Andet: Neuromuskulære øvelser
Patienter i denne gruppe modtog en neuromuskulær træningsprotokol sammen med generel behandling i 10 minutter. Dette omfattede varme pakker, lændehvirvelsstrækninger og ergonomisk holdningskorrektion opdelt over 6 uger, som øvelserne udførte, omfattede squatting, enkelt benstilling og balance når ben- og armøvelser med 10 gentagelser hver. De lunge øvelser med fem gentagelser bilateralt, trædede op og ned øvelser med 10 gentagelser, enkeltben, der stod på en balance-mat med 10 gentagelser og et 10-sekunders hold, enkeltpladeøvelser og enkelt benstilling med vægte og øjne lukket for Fem minutter med et 10-sekunders greb. Derudover stod de på et wobble bræt med øjne lukket fem gange med et 10-sekunders greb. Protokollen omfattede at køre på en løbebånd og trampolin i fem minutter om dagen, køre figur-af-otte mønstre og smidighedsøvelser med en langsom hastighed i fem minutter hver.
Eksperimentel: Gruppe B Luk kædeøvelser
Patienter i denne gruppe vil modtage tæt kædeøvelser til kerneforstærkning sammen med generel behandling i 10 minutter
Andet: Luk kædeøvelser
Patienter i denne gruppe modtog øvelser med lukket kæde til kernestyrke sammen med generel behandling i 10 minutter, inklusive varme pakker, lændehvirvler og ergonomisk kropskorrektion, delt over 6 uger. Øvelserne omfattede sæt squats, lunges, benpresser, væg squats, stående hæl hæver på et enkelt ben og døde lifter med enkelt ben. Hver behandlingssession varede 60 minutter og inkorporerede en opvarmning og afkølingsperiode på 10 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
International Knee Documentation Committee (IKDC) Subjektiv knæform
Tidsramme: 6 måneder
IKDC -spørgeskemaet er en subjektiv skala, der giver patienterne en samlet funktionsscore. Spørgeskemaet ser på 3 kategorier: symptomer, sportsaktivitet og knæfunktion. Symptomerne underskala hjælper med at evaluere ting som smerte, stivhed, hævelse og give-vej af knæet. IKDC -subjektiv knæform er valideret på hollandsk og italiensk såvel som engelsk.
6 måneder
Numerisk Pain Rating Scale (NPRS)
Tidsramme: 6 måneder
Den 11-punkts numeriske skala varierer fra '0', der repræsenterer en smerte ekstrem (f.eks. "Ingen smerter") til '10', der repræsenterer den anden smerte ekstreme.
6 måneder
Goniometer:
Tidsramme: 6 måneder
Bevægelsesområdet er måling af bevægelse omkring en bestemt led eller kropsdel. For at måle bevægelsesområdet bruger læger, osteopater, fysioterapeuter eller andre sundhedsfagfolk oftest et goniometer, som er et instrument, der måler vinkelbevægelse ved et led.
6 måneder
Funktionelle styrkeprøver
Tidsramme: 6 måneder

Funktionalitetstest efter anterior korsbånd (ACL) rekonstruktion kan gavne klinikere og patienter til at bestemme beredskab til tilbagevenden til sport. Målene med testning efter ACL -rekonstruktion er at bestemme styrken af ​​musklerne, der omgiver knæet, primært quadriceps og hamstrings, og evaluere knæstabilitet og funktionalitet ved at sammenligne det involverede ben med det ikke -involverede ben.

  • Enkelt ben hop
  • Test enkelt ben squat
  • Triple Hop -test
  • Løbebånd
  • Cykling
  • Push Up Test (27)
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/23/0423

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportsfysioterapi

Kliniske forsøg med Neuromuskulære øvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner