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Efectos comparativos del entrenamiento neuromuscular frente a los ejercicios de cadena cerrada en atletas con lesión de ACL postoperatorio (NMTvsCC-ACL)

20 de febrero de 2025 actualizado por: Riphah International University
El objetivo de este estudio es determinar los efectos de los ejercicios de cadena cercana y el entrenamiento neuromuscular sobre el dolor, el rango de movimiento, la resistencia y la resistencia en los atletas con lesión de ACL post operativa, el estudio será un ensayo de control aleatorio con el tamaño de la muestra de 36. Los sujetos se inscribirán de acuerdo con los criterios de inclusión y exclusión. Los pacientes se dividirán en dos grupos, cada uno con 18 pacientes. El grupo A recibirá capacitación neuromuscular, mientras que el Grupo B recibirá ejercicios de cadena cercana. Los participantes recibirán sesiones de tratamiento durante un período de 6 semanas. La sesión de tratamiento será de 60 minutos con un período de calentamiento y enfriamiento de 10 minutos. Las medidas de resultado en ambos grupos se evaluarán mediante el formulario de evaluación del Comité Internacional de Documentación de la Golpe. Puntuación para la función, Escala de clasificación de dolor numérico (NPRS) para dolor, goniómetro para medir el rango de movimiento, salto de una sola pierna, sentadillas, prueba de triple salto, flexiones para la fuerza y ​​la resistencia, respectivamente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo de mi estudio es comparar los efectos del entrenamiento neuromuscular frente a los ejercicios de cadena cercana sobre el dolor, el rango de movimiento, la fuerza y ​​la resistencia en los atletas con lesión de ACL postoperatorio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Pakistán, 63100
        • Bahawal Victoria Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Atletas de 18 a 35 años
  • 6-9 meses después de la reconstrucción del LCA
  • Atletas que sufrieron una lesión unilateral de LCA tratada quirúrgicamente
  • Atletas que regresan a los deportes
  • Mínimo o sin derrame de rodilla
  • rango de movimiento normal de la rodilla
  • Dispuesto a tomar el programa de ejercicios postoperatorios

Criterios de exclusión:

  • Historia de cirugía de fracturas de las extremidades inferiores o lesiones traumáticas
  • Enfermedad neuromuscular
  • Enfermedad sistémica
  • Los pacientes que tenían antecedentes de cirugía previa de rodilla fueron excluidos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento neuromuscular del grupo A
Los pacientes en este grupo recibieron un protocolo de entrenamiento neuromuscular junto con el tratamiento general durante 10 minutos
Otro: Ejercicios neuromusculares
Los pacientes en este grupo recibieron un protocolo de entrenamiento neuromuscular junto con el tratamiento general durante 10 minutos. Esto incluyó paquetes calientes, estiramientos lumbares y corrección ergonómica de postura dividida durante 6 semanas Los ejercicios realizados incluyeron sentadillas, postura de una sola pierna y ejercicios de alcance de la pierna y brazo con 10 repeticiones cada uno. También hicieron ejercicios con cinco repeticiones bilateralmente, aumentan los ejercicios hacia arriba y hacia abajo con 10 repeticiones, una sola pierna en una alfombra de equilibrio con 10 repeticiones y una retención de 10 segundos, ejercicios de una sola tabla y una postura de pierna única con pesas y ojos cerrados para Cinco minutos con una retención de 10 segundos. Además, se pararon en un tablero de bamboleo con ojos cerrados cinco veces con una bodega de 10 segundos. El protocolo incluyó correr en una cinta de correr y trampolín durante cinco minutos por día, ejecutar patrones de figura de ocho y ejercicios de agilidad a una velocidad lenta durante cinco minutos cada uno.
Experimental: Grupo B ejercicios de cadena cerrada
Los pacientes en este grupo recibirán ejercicios de cadena cerrada para el fortalecimiento del núcleo junto con el tratamiento general durante 10 minutos
Otro: Ejercicios de cadena cerrada
Los pacientes en este grupo recibieron ejercicios de cadena cerrada para el fortalecimiento del núcleo junto con el tratamiento general durante 10 minutos, incluidos paquetes calientes, estiramientos lumbares y corrección de postura ergonómica, dividida durante 6 semanas. Los ejercicios incluyeron conjuntos de sentadillas, estocadas, prensas de piernas, sentadillas de pared, tacón de pie elevados sobre una sola pierna y elevadores muertos de una sola pierna. Cada sesión de tratamiento duró 60 minutos, incorporando un período de calentamiento y enfriamiento de 10 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comité Internacional de Documentación de la Guía (IKDC) Formulario subjetivo de rodilla
Periodo de tiempo: 6 meses
El cuestionario IKDC es una escala subjetiva que proporciona a los pacientes una puntuación de función general. El cuestionario analiza 3 categorías: síntomas, actividad deportiva y función de rodilla. La subescala de síntomas ayuda a evaluar cosas como el dolor, la rigidez, la hinchazón y la cántula de la rodilla. La forma subjetiva de rodilla de IKDC ha sido validada en holandés e italiano, así como en inglés.
6 meses
Escala numérica de calificación de dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 6 meses
La escala numérica de 11 puntos varía desde '0' que representa un dolor extremo (p. Ej. "Sin dolor") a '10' representando el otro dolor extremo.
6 meses
Goniómetro:
Periodo de tiempo: 6 meses
El rango de movimiento es la medición del movimiento alrededor de una articulación específica o parte del cuerpo. Para medir el rango de movimiento, los médicos, los osteópatas, los fisioterapeutas u otros profesionales de la salud usan más comúnmente un goniómetro, que es un instrumento que mide el movimiento angular en una articulación.
6 meses
Pruebas de resistencia funcional
Periodo de tiempo: 6 meses

Las pruebas de funcionalidad después de la reconstrucción del ligamento cruzado anterior (ACL) pueden beneficiar a los médicos y pacientes para determinar la preparación para el retorno al deporte. Los objetivos de las pruebas después de la reconstrucción del LCA son determinar la fuerza de los músculos que rodean la rodilla, principalmente los cuádriceps y los isquiotibiales, y evaluar la estabilidad y la funcionalidad de la rodilla mediante la comparación de la pierna involucrada con la pierna no involucrada.

  • Salto de una sola pierna
  • Prueba de cuclillas de una sola pierna
  • Prueba de triple salto
  • Rueda de andar
  • Ciclismo
  • Prueba de empuje (27)
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/23/0423

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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