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Effetti comparativi dell'allenamento neuromuscolare rispetto agli esercizi a catena stretta negli atleti con lesioni post operative ACL (NMTvsCC-ACL)

20 febbraio 2025 aggiornato da: Riphah International University
Lo scopo di questo studio è di determinare gli effetti degli esercizi a catena stretta e dell'allenamento neuromuscolare sul dolore, la gamma di movimento, la forza e la resistenza negli atleti con lesioni post operative ACL Lo studio sarà una sperimentazione di controllo randomizzata con la dimensione del campione di 36. I soggetti saranno iscritti in base a criteri di inclusione e esclusione. I pazienti saranno divisi in due gruppi, ciascuno con 18 pazienti. Il gruppo A riceverà un allenamento neuromuscolare mentre il gruppo B riceverà esercizi a catena stretta. I partecipanti riceveranno sessioni di trattamento per un periodo di 6 settimane. La sessione di trattamento sarà di 60 minuti con un periodo di riscaldamento e raffreddamento di 10 minuti. Le misure di esito in entrambi i gruppi saranno valutate dal modulo di valutazione del comitato di documentazione internazionale del ginocchio. Punteggio per funzione, scala di valutazione del dolore numerico (NPRS) per dolore, goniometro per misurare la gamma di movimento, il hop singolo, gli squat, il test a triplo salto, i push up per forza e resistenza rispettivamente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo del mio studio è di confrontare gli effetti dell'allenamento neuromuscolare rispetto agli esercizi a catena stretta su dolore, gamma di movimento, forza e resistenza negli atleti con lesioni post operative ACL

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Pakistan, 63100
        • Bahawal Victoria Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Atleti di età compresa tra 18 e 35 anni
  • 6-9 mesi dopo la ricostruzione ACL
  • Gli atleti che hanno subito lesioni unilaterali sono trattati chirurgicamente
  • Atleti che tornano allo sport
  • Effusione minima o senza ginocchio
  • normale ginocchio di movimento
  • Disposto a intraprendere un programma di esercizi post-operatori

Criteri di esclusione:

  • Storia delle fratture degli arti inferiori Chirurgia o lesioni traumatiche
  • Malattia neuromuscolare
  • Malattia sistemica
  • Sono stati esclusi i pazienti che avevano una storia di un precedente intervento chirurgico al ginocchio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A allenamento neuromuscolare
I pazienti in questo gruppo hanno ricevuto un protocollo di allenamento neuromuscolare insieme al trattamento generale per 10 minuti
Altro: Esercizi neuromuscolari
I pazienti di questo gruppo hanno ricevuto un protocollo di allenamento neuromuscolare insieme al trattamento generale per 10 minuti. Ciò includeva pacchetti caldi, allungamenti lombari e correzione della postura ergonomica divisa in 6 settimane che gli esercizi eseguiti includevano squat, posizione a una gamba singola e esercitazioni per le gambe e il braccio con 10 ripetizioni ciascuno. Hanno anche fatto esercizi di affondo con cinque ripetizioni bilateralmente, esercizi su e giù con 10 ripetizioni, una gamba singola in piedi su un tappetino con 10 ripetizioni e una presa di 10 secondi, esercizi a tavola singola e posizione a gamba singola con pesi e occhi chiusi per Cinque minuti con una presa di 10 secondi. Inoltre, si sono trovati su una tavola oscillazione con gli occhi chiusi cinque volte con una presa di 10 secondi. Il protocollo includeva la corsa su un tapis roulant e un trampolino per cinque minuti al giorno, eseguendo motivi di otto e esercizi di agilità a bassa velocità per cinque minuti ciascuno.
Sperimentale: Gruppo B Esercizi a catena vicina
I pazienti di questo gruppo riceveranno esercizi a catena stretta per il rafforzamento del core insieme al trattamento generale per 10 minuti
Altro: Esercizi a catena stretta
I pazienti di questo gruppo hanno ricevuto esercizi a catena chiusa per il rafforzamento del nucleo insieme al trattamento generale per 10 minuti, tra cui pacchetti caldi, allungamenti lombari e correzione della postura ergonomica, divisi in 6 settimane. Gli esercizi includevano set di squat, affondi, presse per gambe, squat da parete, alzati in piedi su una gamba singola e sollevamenti morti a gamba singola. Ogni sessione di trattamento è durata 60 minuti, incorporando un periodo di riscaldamento e raffreddamento di 10 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comitato per la documentazione del ginocchio internazionale (IKDC) Forma del ginocchio soggettivo
Lasso di tempo: 6 mesi
Il questionario IKDC è una scala soggettiva che fornisce ai pazienti un punteggio di funzione complessivo. Il questionario esamina 3 categorie: sintomi, attività sportiva e funzione del ginocchio. La sottoscala dei sintomi aiuta a valutare cose come dolore, rigidità, gonfiore e donazione del ginocchio. La forma soggettiva del ginocchio IKDC è stata convalidata in olandese e italiano e inglese.
6 mesi
Scala di valutazione del dolore numerico (NPRS)
Lasso di tempo: 6 mesi
La scala numerica a 11 punti spazia da "0" che rappresenta un estremo del dolore (ad es. "Nessun dolore") a '10' che rappresenta l'altro dolore estremo.
6 mesi
Goniometro:
Lasso di tempo: 6 mesi
La gamma di movimento è la misurazione del movimento attorno a una parte specifica dell'articolazione o del corpo. Per misurare la gamma di movimento, medici, osteopati, fisioterapisti o altri professionisti della salute usano più comunemente un goniometro, che è uno strumento che misura il movimento angolare in un giunto.
6 mesi
Test di resistenza funzionale
Lasso di tempo: 6 mesi

I test di funzionalità seguendo la ricostruzione del legamento crociato anteriore (ACL) possono beneficiare di medici e pazienti nel determinare la prontezza per il ritorno allo sport. Gli obiettivi dei test dopo la ricostruzione ACL sono determinare la forza dei muscoli che circondano il ginocchio, principalmente i quadricipiti e i muscoli posteriori della coscia, e valutare la stabilità e la funzionalità del ginocchio confrontando la gamba coinvolta con la gamba non involontaria.

  • Hop a gamba singola
  • Test di squat a gamba singola
  • Triple Hop Test
  • Tapis roulant
  • Ciclismo
  • Push Up Test (27)
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/23/0423

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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