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Effets comparatifs de l'entraînement neuromusculaire par rapport aux exercices de chaîne étroite chez les athlètes souffrant de blessures post-opératoires sur le LCA (NMTvsCC-ACL)

20 février 2025 mis à jour par: Riphah International University
Le but de cette étude est de déterminer les effets des exercices de chaîne rapprochés et de l'entraînement neuromusculaire sur la douleur, l'amplitude des mouvements, la force et l'endurance chez les athlètes souffrant de blessures post-opératoires sur le LCA, l'étude sera un essai de contrôle randomisé avec la taille de l'échantillon de 36. Les sujets seront inscrits conformément aux critères d'inclusion et d'exclusion. Les patients seront divisés en deux groupes, chacun avec 18 patients. Le groupe A recevra une formation neuromusculaire tandis que le groupe B recevra des exercices de chaîne étroits. Les participants recevront des séances de traitement sur une période de 6 semaines. La séance de traitement dure 60 minutes avec une période d'échauffement et de refroidissement de 10 minutes. Les mesures des résultats dans les deux groupes seront évaluées par le formulaire international d'évaluation du comité de documentation du genou. Score pour la fonction, échelle numérique de la douleur (NPR) pour la douleur, le goniomètre pour mesurer l'amplitude de mouvement, le saut à une seule jambe, les squats, le test de saut triple, les pompes pour la force et l'endurance respectivement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de mon étude est de comparer les effets de l'entraînement neuromusculaire par rapport aux exercices de chaîne étroite sur la douleur, l'amplitude des mouvements, la force et l'endurance chez les athlètes souffrant de blessures post-opératoires sur le LCA

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Pakistan, 63100
        • Bahawal Victoria Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Athlètes âgés de 18 à 35 ans
  • 6-9 mois après la reconstruction du LCA
  • Les athlètes qui ont subi une lésion unilatérale du LCA ont traité chirurgicalement
  • Les athlètes retournant dans le sport
  • Épanchement minimal à sans genou
  • Échelle de mouvement du genou normal
  • Prêt à suivre un programme d'exercice postopératoire

Critères d'exclusion:

  • Antécédents de fractures des membres inférieurs ou blessures traumatiques
  • Maladie neuromusculaire
  • Maladie systémique
  • Les patients qui ont subi des antécédents de chirurgie du genou ont été exclus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe une formation neuromusculaire
Les patients de ce groupe ont reçu un protocole de formation neuromusculaire ainsi qu'un traitement général pendant 10 minutes
Autre: Exercices neuromusculaires
Les patients de ce groupe ont reçu un protocole de formation neuromusculaire ainsi qu'un traitement général pendant 10 minutes. Cela comprenait des packs chauds, des étirements lombaires et une correction de la posture ergonomique divisée sur 6 semaines, les exercices effectués comprenaient le squat, la position à une jambe et l'équilibre des exercices de jambe et de bras avec 10 répétitions chacun. Ils ont également fait des exercices de fente avec cinq répétitions bilatéralement, des exercices de haut en bas avec 10 répétitions, de la jambe à une seule jambe sur un tapis d'équilibre avec 10 répétitions et une prise de 10 secondes, des exercices à un seul planche et une position à une jambe avec des poids et des yeux fermés pour Cinq minutes avec une prise de 10 secondes. De plus, ils se tenaient sur une planche oscillante avec des yeux fermés cinq fois avec une prise de 10 secondes. Le protocole comprenait la course sur un tapis roulant et le trampoline pendant cinq minutes par jour, le chiffre de huit et les perceuses d'agilité à une vitesse lente pendant cinq minutes chacune.
Expérimental: Exercices de chaîne de fermeture du groupe B
Les patients de ce groupe recevront des exercices en chaîne étroite pour le renforcement du cœur ainsi qu'un traitement général pendant 10 min
Autre: Exercices de chaîne étroite
Les patients de ce groupe ont reçu des exercices en chaîne fermée pour le renforcement des noyaux ainsi qu'un traitement général pendant 10 minutes, y compris les packs chauds, les étirements lombaires et la correction de la posture ergonomique, divisé sur 6 semaines. Les exercices comprenaient des ensembles de squats, des fentes, des presses de jambes, des squats muraux, des augmentations de talons debout sur une seule jambe et des ascenseurs morts à une jambe. Chaque séance de traitement a duré 60 minutes, incorporant une période d'échauffement et de refroidissement de 10 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire subjectif du comité de documentation du genou international (IKDC)
Délai: 6 mois
Le questionnaire IKDC est une échelle subjective qui offre aux patients un score de fonction global. Le questionnaire examine 3 catégories: symptômes, activité sportive et fonction du genou. La sous-échelle des symptômes permet d'évaluer des choses telles que la douleur, la raideur, l'enflure et la transmission du genou. Le formulaire subjectif du genou IKDC a été validé en néerlandais et en italien ainsi qu'en anglais.
6 mois
Échelle d'évaluation de la douleur numérique (NPRS)
Délai: 6 mois
L'échelle numérique à 11 points varie de «0» représentant une douleur extrême (par ex. "Pas de douleur") à «10» représentant l'autre douleur extrême.
6 mois
Goniomètre:
Délai: 6 mois
L'amplitude des mouvements est la mesure du mouvement autour d'une partie articulation ou d'un corps spécifique. Pour mesurer l'amplitude des mouvements, les médecins, les ostéopathes, les physiothérapeutes ou d'autres professionnels de la santé utilisent le plus souvent un goniomètre, qui est un instrument qui mesure le mouvement d'angle à une articulation.
6 mois
Tests de résistance fonctionnelle
Délai: 6 mois

Les tests de fonctionnalité après la reconstruction du ligament croisé antérieur (LCA) peuvent profiter aux cliniciens et aux patients pour déterminer la préparation au retour au sport. Les objectifs de test après la reconstruction du LCA sont de déterminer la force des muscles entourant le genou, principalement les quadriceps et les ischio-jambiers, et d'évaluer la stabilité et la fonctionnalité du genou en comparant la jambe impliquée avec la jambe non impliquée.

  • Saut à une seule jambe
  • Tester un squat à une jambe unique
  • Test de triple houblon
  • Tapis roulant
  • Vélo
  • Test de poussée (27)
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/23/0423

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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