Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительные эффекты нервно -мышечной тренировки по сравнению с упражнениями по сценочной цепи у спортсменов с травмой ACL после оперативного ACL (NMTvsCC-ACL)

20 февраля 2025 г. обновлено: Riphah International University
Целью данного исследования является определение влияния упражнений с тщательной цепью и нервно -мышечных тренировок на боль, диапазон движений, силы и выносливости у спортсменов с травмой после оперативного ACL. Исследование будет рандомизированным контрольным испытанием с размером выборки 36. Субъекты будут зачислены в соответствии с критериями включения и исключения. Пациенты будут разделены на две группы, каждая с 18 пациентами. Группа А получит нервно -мышечную подготовку, в то время как группа В будет получать упражнения по сценой цепь. Участники получат сеансы лечения в течение 6-недельного периода. Сессия лечения составит 60 минут с разминкой и охлаждением периода 10 минут. Меры результатов в обеих группах будут оцениваться по форме оценки международного коленного документации. Оценка для функции, числовая оценка боли (NPRS) для боли, гониометр для измерения диапазона движения, прыжков на одну ногу, приседаний, тестирования тройного прыжка, отжиманий для силы и выносливости соответственно.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель моего исследования состоит в том, чтобы сравнить влияние нервно -мышечных тренировок с упражнениями по сценочной цепи на боль, диапазон движений, силы и выносливости у спортсменов с после оперативной травмы ACL

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Пакистан, 63100
        • Bahawal Victoria Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Спортсмены в возрасте от 18 до 35 лет
  • 6-9 месяцев после реконструкции ACL
  • Спортсмены, которые получили одностороннюю травму ACL, получали хирургическую обработку
  • Спортсмены возвращаются в спорт
  • минимально или без выпота колена
  • Нормальный диапазон движения колена
  • Готовы принять программу послеоперационных упражнений

Критерии исключения:

  • История хирургии переломов нижних конечностей или травматических травм
  • Нервно -мышечное заболевание
  • Системное заболевание
  • Пациенты, у которых была история предшествующей операции на колене, были исключены

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа нервно -мышечной тренировки
Пациенты в этой группе получали нейромоскулярное протокол тренировок, а также общее лечение в течение 10 минут
Другой: Нервно -мышечные упражнения
Пациенты в этой группе получали нейромоскулярное протокол тренировок, а также общее лечение в течение 10 минут. Это включало горячие пакеты, поясничные отрезки и эргономичную коррекцию осанки, разделенные в течение 6 недель, выполняемые упражнения включали в себя приседание, стойку на одной ноге и учения с балансом, достигая ноги и рук с 10 повторениями каждый. Они также выполняли упражнения на выпасы с пятью повторениями с двусторонней основой, упражнения с надписью вверх и вниз с 10 повторениями, одиночной ногой, стоящей на коврике с балансом с 10 повторениями и 10-секундными упражнениями на одну доску и стойкой на одной ноге с закрытыми весами и глазами. Пять минут с 10-секундным трюмом. Кроме того, они стояли на шатке с глазами пять раз закрытыми с 10-секундным трюмом. Протокол включал бег на беговой дорожке и батуте в течение пяти минут в день, с узорами фигуры восьми и упражнениями ловкости с медленной скоростью в течение пять минут каждая.
Экспериментальный: Группа B Упражнения по сценой цепь
Пациенты в этой группе будут получать упражнения по тщательной цепи для укрепления ядра, а также общее лечение в течение 10 минут
Другой: Упражнения с тщательной цепью
Пациенты в этой группе получали упражнения с замкнутой цепью для укрепления ядра, а также общее лечение в течение 10 минут, включая горячие пакеты, поясничные отрезки и эргономичную коррекцию осанки, разделенные в течение 6 недель. Упражнения включали в себя наборы приседаний, выпады, прессы ног, приседания на стенах, поднятие пятки на одной ноге и мертвые подъемы на одну ногу. Каждый сеанс лечения длился 60 минут, включив период разминки и охлаждения 10 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Международный комитет по документации коленного коленного коленного комитета (IKDC) субъективная форма колена
Временное ограничение: 6 месяцев
Анкета IKDC - это субъективная шкала, которая предоставляет пациентам общий показатель функции. Анкета рассматривает 3 категории: симптомы, спортивная активность и функция колена. Подшкала симптомов помогает оценить такие вещи, как боль, жесткость, отек и давление колена. Субъективная форма колена IKDC была подтверждена на голландском и итальянском, а также на английском языке.
6 месяцев
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: 6 месяцев
11-точечная числовая шкала варьируется от «0», представляющего одну крайнюю боль (например, «Нет боли») до «10», представляющих другую боль.
6 месяцев
Гониометр:
Временное ограничение: 6 месяцев
Диапазон движения - это измерение движения вокруг определенной части сустава или тела. Чтобы измерить диапазон движения, врачи, остеопаты, физиотерапевты или другие медицинские работники, которые чаще всего используют гониометр, который представляет собой инструмент, который измеряет угловое движение в суставах.
6 месяцев
Функциональные тесты прочности
Временное ограничение: 6 месяцев

Тестирование функциональности после реконструкции передней крестообразной связки (ACL) может принести пользу клиницистам и пациентам при определении готовности к возвращению в спорт. Цели тестирования после реконструкции ACL заключаются в том, чтобы определить силу мышц, окружающих колено, в первую очередь четырехглавые мышцы и подколенные сухожилия, а также оценить стабильность и функциональность колена, сравнивая вовлеченную ногу с неинволяционной ногой.

  • Хоп с одной ногой
  • Проверка приседания на одну ногу
  • Тройной тест
  • Беговая дорожка
  • Велосипед
  • Тест на то, чтобы просачить (27)
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/23/0423

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться