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在前牙间距清除对准器与固定电器的情况下,对根平行性的评估

2025年1月28日 更新者:Amira Osama Elshall、Faculty of Dental Medicine for Girls

在用透明对准器与固定电器处理的前牙间距的情况下,对根平行性的评估

在用透明对准器与固定正畸电器处理的前牙间距的情况下,评估根平行性

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Naser City
      • Cairo、Naser City、埃及、11788
        • Faculty of Dental Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:1。前间距的患者的前2年龄小于2mm。年龄范围为14至22岁,没有性别歧视。 3。良好的口腔卫生。 4。所有永久牙齿的存在不包括第三磨牙。 5。提供知情同意和与研究方案合作的意愿。

排除标准:

  1. 已知会影响骨骼重塑的医疗问题或颅面疾病。
  2. 先天性缺陷或前牙变形。
  3. 存在慢性或急性牙周疾病。
  4. 骨质流失的影像学证据。
  5. 全身性疾病史。
  6. 以前的正畸治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:对准器
干预患者接受清晰的对准器治疗治疗
用清晰的对准器治疗在前牙齿中的间距闭合
有源比较器:固定设备
用常规设备治疗的患者
常规的固定正畸电器

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
根并行性
大体时间:6个月
根角度
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月1日

初级完成 (实际的)

2024年10月15日

研究完成 (实际的)

2024年11月1日

研究注册日期

首次提交

2025年1月5日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月28日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月28日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • P-OR-23-09

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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