Оценка параллелизма корней в случаях расстояния между передним зубье
28 января 2025 г. обновлено: Amira Osama Elshall, Faculty of Dental Medicine for Girls
Оценка параллелизма корней в случаях расстояния между ними, обработанными с помощью прозрачного выравнивателя по сравнению с фиксированными приборами
Оценить параллелизм корня в случаях расстояния между передними зубами, обработанными с помощью прозрачного выравнивателя по сравнению с фиксированными ортодонтическими приборами
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Naser City
-
Cairo, Naser City, Египет, 11788
- Faculty of Dental Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения: 1. Пациенты с передним интервалом менее 2 мм для переднего возраста варьируются от 14 до 22 лет без дискриминации по признаку пола. 3. Хорошая гигиена полости рта. 4. Присутствие всех постоянных зубов не включая третьи моляры. 5. Предоставьте информированное согласие и готовность сотрудничать с протоколом обучения.
Критерии исключения:
- Заявленные проблемы со здоровьем или черепно -лицевые расстройства, как известно, влияют на ремоделирование костей.
- Врожденный дефект или деформированные передние зубы.
- Наличие хронического или острого заболевания пародонта.
- Рентгенографические доказательства потери кости.
- История системных заболеваний.
- Предыдущее ортодонтическое лечение.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: выравнивание
Вмешательство пациента, получавшего чистую терапию выравнивателя
|
Закрытие расстояния в передних зубах с прозрачной терапией выравнивания
|
|
Активный компаратор: Фиксированный прибор
Пациент, получаемый обычным прибором
|
обычное фиксированное ортодонтическое прибор
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
корневой параллелизм
Временное ограничение: 6 месяцев
|
корневая угловая
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 октября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- P-OR-23-09
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .