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Valutazione del parallelismo radicale nei casi di denti anteriori spaziatura chiara allineatore rispetto agli apparecchi fissi

28 gennaio 2025 aggiornato da: Amira Osama Elshall, Faculty of Dental Medicine for Girls

Valutazione del parallelismo radicale nei casi di spaziatura dei denti anteriori trattati con chiaro allineatore rispetto agli apparecchi fissi

Valuta il parallelismo radicale nei casi di spaziatura dei denti anteriori trattati con chiaro allineatore rispetto agli apparecchi ortodontici fissi

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Naser City
      • Cairo, Naser City, Egitto, 11788
        • Faculty of Dental Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione: 1. Pazienti con spaziatura anteriore inferiore a 2 mm per 2. Età di età compresa tra 14 e 22 anni senza discriminazione sessuale. 3. Buona igiene orale. 4. Presenza di tutti i denti permanenti che non includono terzi molari. 5. Fornire il consenso informato e la volontà di cooperare con il protocollo di studio.

Criteri di esclusione:

  1. Problemi medici o disturbi craniofacciali noti per influenzare il rimodellamento osseo.
  2. Difetto congenito o denti anteriori deformati.
  3. Presenza di malattia parodontale cronica o acuta.
  4. Evidenza radiografica della perdita ossea.
  5. Storia di malattie sistemiche.
  6. Precedente trattamento ortodontico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: allineatore
Intervento pazienti trattati con chiara terapia di allineatore
Procedura: Clear Allineder
Chiusura della spaziatura nei denti anteriori con chiara terapia di allineatore
Comparatore attivo: Appliance fisso
paziente curato con apparecchio convenzionale
Procedura: trattamento ortodontico
apparecchio ortodontico fisso convenzionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
parallelismo radicale
Lasso di tempo: 6 mesi
Angolazione della radice
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Faculty of Dental Medicine for Girls

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2023

Completamento primario (Effettivo)

15 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P-OR-23-09

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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