Utvärdering av rotparallellism i fall av främre tänder avstånd från tydlig aligner kontra fasta apparater
28 januari 2025 uppdaterad av: Amira Osama Elshall, Faculty of Dental Medicine for Girls
Utvärdering av rotparallellism i fall av anterior tänder avstånd behandlade med tydlig aligner kontra fasta apparater
Utvärdera rotparallellismen i fall av främre tänder avstånd behandlade med tydlig utslag kontra fasta ortodontiska apparater
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Naser City
-
Cairo, Naser City, Egypten, 11788
- Faculty of Dental Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier: 1. Patienter med främre avstånd som mindre än 2 mm för främre 2. Åldersintervall från 14 till 22 år utan könsdiskriminering. 3. God munhygien. 4. Närvaro av alla permanenta tänder, inklusive tredje molar. 5. Ge informerat samtycke och villighet att samarbeta med studieprotokollet.
Uteslutningskriterier:
- Medicinska problem eller kraniofaciala störningar som är kända för att påverka benrenovering.
- Medfödd defekt eller deformerade främre tänder.
- Närvaro av kronisk eller akut periodontal sjukdom.
- Radiografiska bevis på benförlust.
- Historik om systemisk sjukdom.
- Tidigare ortodontisk behandling.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: likställa
Interventionspatient behandlad med tydlig alignerterapi
|
Stängning av avstånd i främre tänder med tydlig alignerterapi
|
|
Aktiv komparator: fasta apparater
Patienten behandlas med konventionell apparat
|
Konventionell fast ortodontisk apparat
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
rotparallellism
Tidsram: 6 månader
|
rotvinkling
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
15 oktober 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 januari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 januari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- P-OR-23-09
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .