Juuren rinnakkaisuuden arviointi hampaiden etäisyyden selkeä kohdistus verrattuna kiinteisiin laitteisiin
tiistai 28. tammikuuta 2025 päivittänyt: Amira Osama Elshall, Faculty of Dental Medicine for Girls
Juuren rinnakkaisuuden arviointi etuhampaiden etäisyyksillä, joita on käsitelty selkeillä kohdistajalla verrattuna kiinteisiin laitteisiin
Arvioi juuren rinnakkaisuus etuhampaiden etäisyyden tapauksissa, joita on käsitelty selkeällä kohdistajalla verrattuna kiinteisiin oikomishoidoihin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Naser City
-
Cairo, Naser City, Egypti, 11788
- Faculty of Dental Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: 1. potilaat, joiden etuväli on alle 2 mm etuosassa 2. Ikä vaihtelee 14 - 22 -vuotiaana ilman sukupuoleen syrjintää. 3. Hyvä suuhygienia. 4. Kaikkien pysyvien hampaiden läsnäolo, jotka eivät sisällä kolmansia molaareja. 5. Anna tietoinen suostumus ja halu tehdä yhteistyötä tutkimusprotokollan kanssa.
Poissulkemiskriteerit:
- Lääketieteelliset ongelmat tai kraniofaciaaliset häiriöt, joiden tiedetään vaikuttavan luun uudelleenmuodostumiseen.
- Synnynnäinen vika tai muodonmuutos etuhampaat.
- Kroonisen tai akuutin periodontaalisen taudin esiintyminen.
- Radiografinen näyttö luun menetyksestä.
- Systeemisen sairauden historia.
- Aikaisempi oikomishoito.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kohdistaja
interventiopotilas, jota hoidetaan selkeällä kohdistushoidolla
|
etäisyyden sulkeminen etuhampaissa selkeällä kohdistushoidolla
|
|
Active Comparator: kiinteä laite
Potilas hoidetaan tavanomaisella laitteella
|
tavanomainen kiinteä oikomishoitolaite
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
juuren rinnakkaisuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
juurikulma
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 5. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- P-OR-23-09
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .