Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena równoległości korzeni w przypadkach odstępów przednich odstępów odstępującego wyrównującego w porównaniu z ustalonymi urządzeniami

28 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Amira Osama Elshall, Faculty of Dental Medicine for Girls

Ocena równoległości korzeni w przypadkach odstępów przednich zębów leczonych wyraźnym wyrównnikiem w porównaniu z ustalonymi urządzeniami

Oceń równoległość korzeni w przypadku odstępów przednich zębów traktowanych przez wyraźny wyrównanie w porównaniu z ustalonymi urządzeniami ortodontycznymi

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Naser City
      • Cairo, Naser City, Egipt, 11788
        • Faculty of Dental Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia: 1. Pacjenci z przednim odstępem od odstępu przed 2 mm dla przednich 2. Wiek w wieku od 14 do 22 lat bez dyskryminacji płciowej. 3. Dobra higiena jamy ustnej. 4. Obecność wszystkich stałych zębów, które nie obejmują trzecich zębów trzonowych. 5. Zapewnij świadomą zgodę i gotowość do współpracy z protokołem badań.

Kryteria wykluczenia:

  1. Problemy medyczne lub zaburzenia czaszkowe, o których wiadomo, że wpływają na przebudowę kości.
  2. Wrodzona wada lub zdeformowane przednie zęby.
  3. Obecność przewlekłej lub ostrej choroby przyzębia.
  4. Radiograficzne dowody utraty kości.
  5. Historia choroby ogólnoustrojowej.
  6. Poprzednie leczenie ortodontyczne.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: wyrównanie
Pacjent interwencyjny leczony przez wyraźną terapię wydzielczową
Zamknięcie odstępu w zębach przednich za pomocą wyraźnej terapii wyrównującej
Aktywny komparator: stałe urządzenie
pacjent leczony konwencjonalnym urządzeniem
Konwencjonalne stałe urządzenie ortodontyczne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
równoległość korzenia
Ramy czasowe: 6 miesięcy
kątowanie korzeni
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 października 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P-OR-23-09

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wyczyść wyrównanie

Subskrybuj