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Bewertung der Wurzelparallelität in Fällen von vorderer Zähneabstand klarer Aligner gegenüber festen Geräten

28. Januar 2025 aktualisiert von: Amira Osama Elshall, Faculty of Dental Medicine for Girls

Bewertung der Wurzelparallelität bei vorderen Zähnenabstand, die mit klarem Aligner gegen feste Geräte behandelt wurden

Bewerten Sie die Wurzelparallelität bei vorderen Zähnenabstand, die mit klarem Aligner gegen feste kieferorthopädische Geräte behandelt wurden

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Naser City
      • Cairo, Naser City, Ägypten, 11788
        • Faculty of Dental Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien: 1. Patienten mit vorderer Abstand als weniger als 2 mm für die vordere 2. Altersbereich von 14 bis 22 Jahren ohne Diskriminierung aufgrund des Geschlechts. 3. gute Mundhygiene. 4. Vorhandensein aller dauerhaften Zähne ohne dritte Molaren. 5. Erreichen Sie eine Einwilligung und Bereitschaft, mit dem Studienprotokoll zusammenzuarbeiten.

Ausschlusskriterien:

  1. Medizinische Probleme oder kraniofaziale Erkrankungen beeinflussen, von denen bekannt ist, dass sie den Knochenumbau beeinflussen.
  2. Angeborener Defekt oder deformierte vordere Zähne.
  3. Vorhandensein einer chronischen oder akuten Parodontitis.
  4. Radiologische Hinweise auf Knochenverlust.
  5. Vorgeschichte systemischer Erkrankungen.
  6. Vorherige kieferorthopädische Behandlung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aligner
Interventionspatient, der mit einer klaren Aligner -Therapie behandelt wurde
Verfahren: Klarer Aligner
Schließen des Abstands in vorderen Zähnen mit klarer Aligner -Therapie
Aktiver Komparator: fester Gerät
Patient, der mit herkömmlichem Gerät behandelt wird
Verfahren: kieferorthopädische Behandlung
herkömmliches kieferorthopädisches Gerät

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wurzelparallelität
Zeitfenster: 6 Monate
Wurzelangulation
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Faculty of Dental Medicine for Girls

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • P-OR-23-09

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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