高清患者的AVF体积血流减少
2025年1月29日 更新者：Alexey Zulkarnaev、Moscow Regional Research and Clinical Institute (MONIKI)
慢性心力衰竭的高清患者的AVF体积血流减少
心力衰竭保留 /高心输出量是高流动动脉瘘（AVF）患者的一种众所周知的综合征。 但是，将AVF分类为高流量的门槛目前是未定义的。 心脏角循环（CFR）通常用作标准，值大于25-30％的心脏毒性，并与不良结果有关。 此外，通过手术减少AVF体积血流（QA），CFR是为数不多的少数易于改变的危险因素之一。
该研究的目的是评估心力衰竭患者质量检查和CFR> 25％的质量检查后，心脏结构和功能变化的参与程度。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
86
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Moscow、俄罗斯联邦、129337
- Moscow Regional Research and Clinical Institute
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
接受维持血液透析治疗的成年患者
描述
纳入标准：
- 已签署的知情同意书
- 年龄> 18岁
- CKD 5D
- 天然动力瘘或血管移植
- 保留CO（NYHA I-IV）的心力衰竭
- 有氧运动再循环≥25％
- EKT/V> 1.2
- 缺乏心律不齐（I级AV块除外）
- 缺乏瓣膜疾病（二尖瓣反流I-II除外）
- 静脉瘘血流量减少手术
排除标准：
- 死亡
- 肾脏移植
- 血管进入中央静脉导管的转换
- 撤回知情同意书
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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Nyha i-ii
NYHA I-II心力衰竭的患者
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NYHA III-IV
NYHA IIII-IV心力衰竭的患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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左心室射血分数
大体时间：手术前后6个月
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手术前后6个月
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估计肺动脉压
大体时间：手术前后6个月
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手术前后6个月
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E/A比率
大体时间：手术前和6个月
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手术前和6个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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NT-Probnp血清浓度
大体时间：手术前后6个月
|
手术前后6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年12月20日
初级完成 (实际的)
2022年4月5日
研究完成 (实际的)
2022年4月5日
研究注册日期
首次提交
2025年1月29日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月29日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月29日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 290125
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
应合理的要求。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 分析代码
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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