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UPHS的流感感染

2026年6月2日 更新者：University of Pennsylvania

在流感病毒感染的背景下评估免疫印迹

将评估活跃流感感染的个体的细胞和体液免疫反应。 每年，最多有50名参与者将入学。 研究人员假设流感感染将主要引起记忆免疫反应，而不是对感染的从头免疫反应。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

使用流感病毒疫苗接种后从个体收集的样品，研究人员表明，募集了先前流感暴露的免疫细胞，以产生针对新病毒菌株的抗体。 研究人员先前的工作表明，对流感疫苗接种反应的大多数免疫细胞来自记忆室，这表明“免疫印记”极大地影响了流感疫苗引起的抗体的特异性。 尚不清楚先前的流感病毒暴露如何影响流感病毒感染引起的免疫力。 与接种疫苗的个体相比，很难将流感病毒感染的患者注册并随着时间的流逝跟踪其免疫反应。 相对于流感疫苗接种，流感病毒感染后，病毒抗原可以持续更长的时间。 因此，与流感病毒疫苗相比，流感病毒感染可能更有效地从头开始免疫反应。 在这项研究中，研究人员将纵向收集来自宾夕法尼亚大学卫生系统的流感病毒感染个体的血清，PBMC和呼吸样本，该系统是由流感病毒感染引起的细胞和体液免疫反应的特征。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 美国
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
        • 招聘中
        • Penn Presbyterian Medical Center
        • 接触：
          • Tachianna Griffiths

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究将纳入宾夕法尼亚大学卫生系统内的流感病毒感染阳性的高达50名流感病毒感染的参与者。 潜在的候选人将在急诊科中出现类似流感的症状，一旦满足资格标准，将有资格。

描述

纳入标准：

  1. 提供签名和日期知情同意书
  2. 表示愿意遵守所有研究程序和可用性
  3. 年龄18岁以上
  4. 宾夕法尼亚大学卫生系统中进行的流感阳性测试结果

排除标准：

  1. 已知的乳胶过敏
  2. 通过免疫抑制或细胞毒性药物治疗的潜在疾病或治疗，或在前36个月内使用抗癌化疗或放射治疗，因此
  3. 由于本研究收集的血液量而引起的怀孕
  4. 在入学前三个月内，用免疫球蛋白或其他血液产物治疗这项研究
  5. 任何肿瘤疾病（不包括在没有治疗的情况下是稳定的非黑色素瘤皮肤癌或前列腺癌）或任何血液恶性肿瘤病史（“活跃”定义为在过去5年内接受治疗）
  6. 已知的急性或慢性病状况，在研究者或适当的子评估者认为，会干扰免疫反应的评估
  7. 打算在研究期间捐献血液
  8. 已知的人类免疫缺陷病毒，乙型肝炎或丙型肝炎感染
  9. 现场调查员认为的任何条件都将受试者置于不可接受的伤害风险或使受试者无法满足协议要求的风险
  10. 长期住院住院治疗会破坏或干扰研究程序。
  11. 体重小于110磅

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
流感病毒感染对当代和历史流感病毒菌株中和抗体滴度的影响
大体时间：2年
研究人员将比较血清，等离子体和鼻拭子样品中的中和抗体与每个参与者感染的流感菌株以及历史和最近循环的流感病毒菌株。 将比较不同菌株之间的抗体滴度，以了解基于推断的流感暴露病史，在流感感染后产生记忆或从头反应。
2年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
在流感病毒感染后，个体中与历史和当代流感病毒菌株的结合抗体差异
大体时间：2年
研究人员将比较血清，血浆和鼻拭子样品中的结合抗体与每个参与者感染的流感菌株以及历史和最近循环的流感病毒菌株。 将比较不同菌株之间的抗体滴度，以了解基于推断的流感暴露病史，在流感感染后产生记忆或从头反应。
2年
表征流感病毒感染后B细胞对流感的B细胞反应
大体时间：2年
将在PBMC样品中鉴定出流感特定的B细胞，并评估其对不同流感病毒菌株的特异性和功能，以了解流感感染如何影响记忆和从头免疫反应的产生。
2年
表征流感病毒感染后T细胞对流感的反应
大体时间：2年
将在PBMC样品中鉴定出特有的对流感的T细胞，并且将评估其对不同流感病毒菌株的特异性和功能，以了解流感感染如何影响记忆和从头免疫反应的产生。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Pennsylvania

合作者

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Stanford University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月27日

初级完成 (估计的)

2026年9月1日

研究完成 (估计的)

2026年9月30日

研究注册日期

首次提交

2025年1月29日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月29日

首次发布 (实际的)

2025年2月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月2日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 857436
  • 75N93021C00015-P00012-9999-1 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

协议和统计分析计划可能需要共享出版。

IPD 共享时间框架

在出版

IPD 共享访问标准

根据期刊出版政策

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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