右美托胺一种有效的药物可减少外部双囊肿术（DCR）患者的麻醉需求 (DCR)
2025年1月31日 更新者：Dina Moustafa Mohamed、Research Institute of Ophthalmology, Egypt
右美托咪定是一种有效的药物，可减少接受外部Dacrocystorhinostomy的患者的麻醉需求，这是一项随机对照研究
与术中镇痛药的传统技术相比，使用右美托咪定作为术前镇静剂，评估接受外部双囊肿的患者的术中和术后血液动力学稳定性
研究概览
详细说明
右美度胺是一种高度选择性的α2肾上腺素受体激动剂，具有自然睡眠的特征，例如镇静，可以减少疼痛强度和阿片类药物的消耗，而不会影响一般麻醉的恢复时间
研究类型
介入性
注册 (估计的)
24
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Dina Moustafa Mohamed Ali, MD
- 电话号码：01113981021
- 邮箱：dina.moustafa.ali@gmail.com
学习地点
-
-
-
Giza、埃及
- 招聘中
- Research Institute of Ophthalmolgy
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
两性的患者16岁至75岁ASA（美国麻醉师学会）I-III
排除标准：
- 小儿年龄段
- ASA超过III
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：右美托胺
右美托汀0.25微克每公斤微克在诱导全身麻醉前20分钟使用Dacrocystorhinostomy患者
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将在诱导之前和麻醉剂量和血液动力学之前给予药物
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无干预：控制
芬太尼作为镇痛药与Dacrocystorhinostomy患者的全身麻醉一起使用
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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保持血液动力学值，同时减少麻醉需求
大体时间：从服用药物后20分钟到完全恢复后2小时
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每5分钟术中每5分钟测量心率和BLOD压力，并术后半小时评估血液动力学稳定性
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从服用药物后20分钟到完全恢复后2小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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妄想
大体时间：从服用药物后20分钟到完全恢复后2小时
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减少老年患者的术后del妄
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从服用药物后20分钟到完全恢复后2小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月16日
初级完成 (估计的)
2025年4月20日
研究完成 (估计的)
2025年5月1日
研究注册日期
首次提交
2024年12月14日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月31日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月31日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
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