Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Dexmedetomidine Эффективный препарат при снижении анестезионных требований у пациентов с внешней дакроцисторайностомией (DCR) (DCR)

31 января 2025 г. обновлено: Dina Moustafa Mohamed, Research Institute of Ophthalmology, Egypt

Дексмедетомидин как эффективный препарат в снижении требований к анестезии у пациентов, перенесших внешнюю дакроцисториностомию, рандомизированное контролируемое исследование

Оценка внутриоперационной и послеоперационной гемодинамической стабильности у пациентов, перенесших внешнюю дакроцисториностомию при общем анестезии с использованием дексмедетомидина в качестве предоперационного седации по сравнению с традиционной техникой с интраоперационной анальгезией и оценкой снижения анестезиотических требований и послеоперационных.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Dexmedetomidine - это очень селективный агонист адренорецептора альфа 2, имеющий характеристики естественного сна, такого как седация, может уменьшить интенсивность боли и потребление опиоидов, не влияя на время восстановления от общей анестезии

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

24

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Dina Moustafa Mohamed Ali, MD
  • Номер телефона: 01113981021
  • Электронная почта: dina.moustafa.ali@gmail.com

Места учебы

  • Египет
      • Giza, Египет
        • Рекрутинг
        • Research Institute of Ophthalmolgy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Пациенты обоих полов от 16 лет до 75 лет ASA (Американское общество анестезиологов) I-III

Критерии исключения:

  • Педиатрическая возрастная группа
  • ASA больше III

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Dexmedetomidine
DexMedetomidine 0,25 микрограмма на килограмм используется у пациентов с дакроцисторайностомией за 20 минут до индукции общей анестезии
Лекарство: Дексмедетомидин Гидрохлорид
Препарат будет дана до индукции, а дозы анестезии и гемодинамика будут оцениваться
Без вмешательства: Контроль
Фентанил в качестве анальгетика используется с общей анестезией у пациентов с дакроцисториностомией

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поддержал гемодинамические значения при снижении требований к анестезии
Временное ограничение: С 20 минут после введения препарата до 2 часов после полного выздоровления
Измерение частоты сердечных сокращений и давления блока каждые 5 минут интраоперационное и в течение получаса после операции для оценки гемодинамической стабильности
С 20 минут после введения препарата до 2 часов после полного выздоровления

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Делериум
Временное ограничение: С 20 минут после введения препарата до 2 часов после полного выздоровления
Сокращение послеоперационного делирия у пожилых пациентов
С 20 минут после введения препарата до 2 часов после полного выздоровления

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Research Institute of Ophthalmology, Egypt

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 24-11-17-6-5

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться