Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

DexmedeTomidiini Tehokas lääke vähentämällä anestesiavaatimuksia ulkoisilla dacrocystorhinostomy -potilailla (DCR) (DCR)

perjantai 31. tammikuuta 2025 päivittänyt: Dina Moustafa Mohamed, Research Institute of Ophthalmology, Egypt

Dexmedetomidiini tehokkaana lääkkeenä vähentämällä anestesiavaatimuksia potilailla, joille tehdään ulkoinen dacrosystorhinostomia, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Arviointi ja postoperatiivinen hemodynaaminen stabiilisuus potilailla, joille tehdään ulkoista dacrosystorhinostomiaa yleisen anestesian alla deksmedetomidiinia käyttämällä preoperatiivisena sedaationa verrattuna perinteiseen tekniikkaan intraoperatiivisen analgesian kanssa ja arviointi vähentyneitä anestesiavaatimuksia ja postoperatiivisia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

DexmedeTomidiini on erittäin selektiivinen alfa 2 -adrenoreseptoriagonisti, jolla on luonnollisen unen ominaisuudet, kuten sedaatio, voi vähentää kivun voimakkuutta ja opioidien kulutusta vaikuttamatta toipumista koskevaan ajanjaksoon yleisanestesiasta

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

24

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Giza, Egypti
        • Rekrytointi
        • Research Institute of Ophthalmolgy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kummankin sukupuolen potilaat 16-vuotiaista 75-vuotiaista ASA (American Anestesiologien yhdistys) I-III

Poissulkemiskriteerit:

  • Lasten ikäryhmä
  • Asa enemmän kuin III

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Deksmedetomidiini
Dexmedetomidiini 0,25 mikrogrammaa kilogrammaa kohti käytetään dacrosystorhinostomiapotilailla 20 minuuttia ennen yleisen anestesian induktiota
Lääke: Deksmedetomidiinihydrokloridi
Lääke annetaan ennen induktiota ja anestesiaannoksia ja hemodynamiikkaa arvioidaan edeltävänä ja postoperatiivisesti
Ei väliintuloa: Hallinta
Fentanyyliä kipulääkkeenä käytetään yleisen anestesian kanssa dacrocystorhinostomy -potilailla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ylläpidetty hemodynaamiset arvot vähentäen samalla anestesiavaatimuksia
Aikaikkuna: 20 minuutista lääkkeen antamisen jälkeen 2 tuntiin täyden palautumisen jälkeen
Sykkeen ja Blod -paineen mittaaminen 5 minuutin välein ja puolen tunnin leikkauksen jälkeen hemodynaamisen stabiilisuuden arvioimiseksi
20 minuutista lääkkeen antamisen jälkeen 2 tuntiin täyden palautumisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Delerium
Aikaikkuna: 20 minuutista lääkkeen antamisen jälkeen 2 tuntiin täyden palautumisen jälkeen
Leikkauksen jälkeisen deliriumin vähentäminen vanhuksilla
20 minuutista lääkkeen antamisen jälkeen 2 tuntiin täyden palautumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Research Institute of Ophthalmology, Egypt

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 20. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 14. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24-11-17-6-5

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa